7-(3-methoxyphenyl)heptane-1,4-diol | 112778-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-(3-methoxyphenyl)heptane-1,4-diol
• CAS: 112778-17-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: OSHIOLQILCWFQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-methoxyphenyl)heptane-1,4-diol 在 PPA 作用下， 反应 0.67h， 生成 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-8-methoxy-1H-phenalene
  参考文献：
  名称：

  2,3,3a，4,5,6-六氢-8-甲氧基-1 H-苯并菲的制备

  摘要：

  通过两种途径制备了以前未知的甲氧基取代的苯衍生物2,3,3a，4,5,6-六氢-8-甲氧基-1H-苯（3a）。一个是从6-甲氧基-α-四氢萘酮（4a）开始的，涉及到一个3-碳原子的延伸和醇的环化（7b）；另一个从3-（3-甲氧基苯基）丙酸（5a）开始，并通过4-碳延伸和二醇（10）的双环化进行。

  DOI：

  10.1039/p19870001739
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-1-丙醇 在 盐酸 、 四溴化碳 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-(3-methoxyphenyl)heptane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  2,3,3a，4,5,6-六氢-8-甲氧基-1 H-苯并菲的制备

  摘要：

  通过两种途径制备了以前未知的甲氧基取代的苯衍生物2,3,3a，4,5,6-六氢-8-甲氧基-1H-苯（3a）。一个是从6-甲氧基-α-四氢萘酮（4a）开始的，涉及到一个3-碳原子的延伸和醇的环化（7b）；另一个从3-（3-甲氧基苯基）丙酸（5a）开始，并通过4-碳延伸和二醇（10）的双环化进行。

  DOI：

  10.1039/p19870001739

文献信息

• MASKILL, H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1739-1742
  作者：MASKILL, H.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-8-methoxy-1H-phenalene
  作者：H. Maskill

  DOI：10.1039/p19870001739

  日期：——

  6-hexahydro-8-methoxy-1H-phenalene (3a) has been prepared by two routes. One starts from 6-methoxy-α-tetralone (4a) and involves a single 3-carbon extension and cyclization of the alcohol (7b); the other starts from 3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid (5a) and proceeds via a 4-carbon extension and a double cyclization of the diol (10).

  通过两种途径制备了以前未知的甲氧基取代的苯衍生物2,3,3a，4,5,6-六氢-8-甲氧基-1H-苯（3a）。一个是从6-甲氧基-α-四氢萘酮（4a）开始的，涉及到一个3-碳原子的延伸和醇的环化（7b）；另一个从3-（3-甲氧基苯基）丙酸（5a）开始，并通过4-碳延伸和二醇（10）的双环化进行。