3-methoxy-α,α-dimethylbenzenebutanol | 156868-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxy-α,α-dimethylbenzenebutanol
• 英文别名: 4-m-Methoxy-phenyl-1,1-dimethylbutan-1-ol；5-(3-Methoxyphenyl)-2-methylpentan-2-ol
• CAS: 156868-20-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: XHSNXUZVJXDBDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-α,α-dimethylbenzenebutanol 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-8,8-dimethyl-2-naphthalenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  四氢萘的合成。第二部分

  摘要：

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87011-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-1-丙醇 在 吡啶 、 三溴化磷 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-methoxy-α,α-dimethylbenzenebutanol
  参考文献：
  名称：

  四氢萘的合成。第二部分

  摘要：

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87011-3

文献信息

• Asymmetric Approach toward Chiral Cyclohex-2-enones from Anisoles via an Enantioselective Isomerization by a New Chiral Diamine Catalyst
  作者：Jung Hwa Lee、Li Deng

  DOI：10.1021/ja308623n

  日期：2012.11.7

  A 3-step asymmetric approach toward the optically active chiral cyclohex-2-enones from anisoles has been developed. The crucial asymmetric induction step is an unprecedented catalytic enantioselective isomerization of β,γ-unsaturated cyclohex-3-en-1-ones to the corresponding α,β-unsaturated chiral enones. This new asymmetric transformation was realized by cooperative iminium-base catalysis with an

  开发了一种从苯甲醚制备光学活性手性环己-2-烯酮的三步不对称方法。关键的不对称诱导步骤是β,γ-不饱和环己-3-en-1-酮前所未有的催化对映选择性异构化为相应的α,β-不饱和手性烯酮。这种新的不对称转化是通过亚胺基催化与电子可调的新型有机催化剂的协同实现的。(-)-异棘花醛的对映选择性全合成凸显了该方法的合成效用。
• HETEROCYCLIC THR-BETA RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Hepagene Therapeutics (HK) Limited

  公开号：EP4019524A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  A chemical compound shown in formula (I) below and an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound improves THR-β agonistic activity while also improving selectivity for THR-α, thereby improving pharmaceutical quality.

  下面的化学式（I）所示的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐。该化合物可以提高THR-β的激动活性，同时提高对THR-α的选择性，从而提高药物质量。
• Total Synthesis of Acanthodoral Using a Rearrangement Strategy
  作者：Alina Eggert、Karl T. Schuppe、Hazel L. S. Fuchs、Mark Brönstrup、Markus Kalesse

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03717

  日期：2024.4.19

  We present the second total synthesis of (±)-acanthodoral, a sesquiterpenoid derived from the marine nudibranch Acanthodoris nanaimoensis. Our approach involves a concise three-step transformation from a previously reported compound, resulting in the formation of a less strained precursor of the bicyclo[3.1.1]heptane core and both all-carbon quaternary stereocenters characteristic of the natural product

  我们提出了 (±)-acanthodoral 的第二个全合成，这是一种源自海洋裸鳃类动物Acanthodoris nanaimoensis的倍半萜类化合物。我们的方法涉及对先前报道的化合物进行简明的三步转化，从而形成双环[3.1.1]庚烷核心的张力较小的前体以及天然产物特征的全碳四元立构中心。值得注意的是，该合成路线包含两个关键步骤：Sm(II) 诱导的 1,2-重排和半频那醇重排。
• [EN] HETEROCYCLIC THR-β RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR THR-β HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种并环THRβ受体激动剂化合物及其制备方法和用途
  申请人：SUZHOU VINTAGENCE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021032218A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  一种以下式(I)表示的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐。所述化合物在提高了THRβ激动活性的同时改善了对THRα的选择性，从而提高了成药性质。
• Synthesis and Herbicidal Activity of Substituted Tetrahydronaphthalenes (Part II)
  作者：John J. Parlow、Martin D. Mahoney

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199603)46:3<227::aid-ps358>3.0.co;2-v

  日期：1996.3

  This paper reports the synthesis and the biological activity of novel tetrahydronaphthalenes with substitution of functional groups at each position of the aromatic ring and substitution of various alkyl groups at the 1-position of the non-aromatic ring. These compounds exhibited pre-emergent herbicidal activity which was determined by the orientation and type of functional groups on the aromatic ring with the 1,1-dimethyl substitution on the non-aromatic ring. The activity tended to be highest for nitro or methyl at the 5- and 7-positions with an amino or ester group at the 6-position and a dimethyl substitution at the 1-position.