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杜鹃醇 | 501-96-2

中文名称
杜鹃醇
中文别名
——
英文名称
(R)-rhododendrol
英文别名
(+)-rhododendrol;(R)-(-)-4-(4'-hydroxyphenyl)-2-butanol;Rhododendrol;4-[(3R)-3-hydroxybutyl]phenol
杜鹃醇化学式
CAS
501-96-2
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
SFUCGABQOMYVJW-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    81 °C
  • 沸点:
    315.4±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R22,R36
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H319

SDS

SDS:5d51c4a96821ccc34c04b508864d318e
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Rhododendrol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Hydroxy-α-methyl-benzenepropanol
Betuligenol
Frambinol
rac-Rhododendrol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Hydroxy-α-methyl-benzenepropanol
别名
Betuligenol
Frambinol
rac-Rhododendrol
: 166.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Hydroxy-α-methyl-benzenepropanol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 501-96-2
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.691
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-(对羟基苯基)-2-丁醇 rac-rhododendrol 69617-84-1 C10H14O2 166.22
    (+)-杜鹃醇 (+)-rhododendrol 59092-94-3 C10H14O2 166.22
    —— (R)-4-(4-methoxyphenyl)-2-butanol 39516-05-7 C11H16O2 180.247
    —— (S)-4-(4′-methoxyphenyl)-2-butanol 152339-86-1 C11H16O2 180.247
    对羟基苯丙酸 4-hydroxyphenylpropionic acid 501-97-3 C9H10O3 166.177
    覆盆子酮 4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanone 5471-51-2 C10H12O2 164.204
    对羟基苯丙酸甲酯 3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid methyl ester 5597-50-2 C10H12O3 180.203
    —— (2R)-4-[4-(benzyloxy)phenyl]butan-2-ol 138948-80-8 C17H20O2 256.345
    1-(3-丁烯-1-基)-4-甲氧基苯 4-(p-methoxyphenyl)but-1-ene 20574-98-5 C11H14O 162.232
    —— (2S)-4-[4-(benzyloxy)phenyl]butane-1,2-diol 944335-22-2 C17H20O3 272.344
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    (+)-杜鹃醇 (+)-rhododendrol 59092-94-3 C10H14O2 166.22
    4-苯基-2-丁醇 1-phenyl-3-butanol 2344-70-9 C10H14O 150.221
    覆盆子酮 4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanone 5471-51-2 C10H12O2 164.204
    —— rhododendrol monoacetate —— C12H16O3 208.257
    (R)-(-)-3-(4-甲氧基苯基)-1-甲基丙胺 4-(4-methoxyphenyl)butan-2-amine 66264-83-3 C11H17NO 179.262
    —— (R)-4-(p-pivaloyloxyphenyl)butan-2-ol 152339-92-9 C15H22O3 250.338
    (R)-(+)-杜鹃花二乙酸酯 (R)-(+)-4-(4'-acetoxyphenyl)-2-butyl acetate 85120-75-8 C14H18O4 250.295

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    杜鹃醇 在 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 secondary alcohol dehydrogenase W110G mutant from thermoanaerobacter pseudoethanolicus 、 secondary alcohol dehydrogenase W110V mutant from thermoanaerobacter pseudoethanolicus 、 异丙醇丙酮还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 (+)-杜鹃醇
    参考文献:
    名称:
    使用两个突变体假乙醇嗜热厌氧菌脱氢酶的两个突变体对乙醇进行脱硝和立体转化
    摘要:
    据报道,一种针对醇的一锅两步除臭方法是使用两个嗜热厌氧假单胞菌仲醇脱氢酶突变体,它们表现出不同程度的立体选择性。该方法还用于(R)醇的立体转化(即类似Mitsunobu的反应)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000728
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    十元内酯头孢菌素G及其C-3差向异构体的简明对映选择性合成
    摘要:
    一,二,三个选择性氧化是天然的十元内酯头孢菌素G及其C-3差向异构体的原子经济首次全合成的关键步骤(参见方案)。从天然酚(R)-杜鹃醇开始,仅需七个或八个步骤即可合成它们,其中包含最终靶标中存在的所有碳原子。
    DOI:
    10.1002/chem.200901735
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文献信息

  • Deracemization of Secondary Alcohols by using a Single Alcohol Dehydrogenase
    作者:Ibrahim Karume、Masateru Takahashi、Samir M. Hamdan、Musa M. Musa
    DOI:10.1002/cctc.201600160
    日期:2016.4.20
    We developed a single‐enzyme‐mediated two‐step approach for deracemization of secondary alcohols. A single mutant of Thermoanaerobacter ethanolicus secondary alcohol dehydrogenase enables the nonstereoselective oxidation of racemic alcohols to ketones, followed by a stereoselective reduction process. Varying the amounts of acetone and 2‐propanol cosubstrates controls the stereoselectivities of the
    我们开发了一种单酶介导的两步法来对仲醇进行脱脂。乙醇嗜热厌氧菌仲醇脱氢酶的单个突变体能够使外消旋醇非立体选择性氧化为酮,然后进行立体选择性还原过程。改变丙酮和2-丙醇共底物的量分别控制连续氧化和还原反应的立体选择性。我们使用一种酶完成了仲醇的脱硝作用,一锅中的ee高达99%以上,回收率达到99.5%以上,而无需分离前手性酮中间体。
  • Enzymatic Production of Both Enantiomers of Rhododendrol
    作者:Musa M. Musa
    DOI:10.14233/ajchem.2014.16581
    日期:——
    An asymmetric synthetic approach to produce (R)- and (S)-rhododendrol is described. W110A Thermoanaerobacter ethanolicus secondary alcohol dehydrogenase (W110A TeSADH), an (S)-specific mutant of TeSADH, is used in this approach. The enantioselective reduction of 4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanone catalyzed by W110A TeSADH yielded (S)-rhododendrol, the Prelog product. The anti-Prelog product, (R)-rhododendrol, is produced from (rac)-rhododendrol through enantiospecific kinetic resolution catalyzed by W110A TeSADH.
    本文描述了一种非对称合成方法来制备(R)-和(S)-杜鹃醇。该方法使用了W110A Thermoanaerobacter ethanolicus的次级醇脱氢酶(W110A TeSADH),这是一种对(S)-型具有选择性的TeSADH变异体。W110A TeSADH催化的4-(4-羟基苯基)-2-丁酮的不对称还原反应生成了Prelog产物,即(S)-杜鹃醇。而反Prelog产物,即(R)-杜鹃醇,则是通过W110A TeSADH催化的(外消旋)-杜鹃醇的立体特异性动力学拆分得到的。
  • Asymmetric synthesis of enantiomerically pure zingerols by lipase-catalyzed transesterification and efficient synthesis of their analogues
    作者:Takashi Kitayama、Sachiko Isomori、Kaoru Nakamura
    DOI:10.1016/j.tetasy.2013.04.013
    日期:2013.6
    readily available from ginger, can be easily transformed into chiral derivatives. Zingerol 2, a reduced product of zingerone 1 is expected to be an important new medicinal lead compound. We have achieved a concise synthesis of optically active zingerol (R)-2 and (S)-2 by the lipase-catalyzed stereoselective transesterification of racemic 2. Under the optimized conditions, a lipase from Alcaligenes sp
    容易从姜中获得的非手性姜油酮1可以容易地转化为手性衍生物。姜油酮1的还原产物Zingerol 2被认为是重要的新药用铅化合物。我们已经通过脂肪酶催化的消旋体2的立体选择性酯交换反应实现了光学活性姜油醇(R)-2和(S)-2的简明合成。在优化的条件下,来自Alcaligenes sp。的脂肪酶。(Meito QLM)和乙酸乙烯酯在i -Pr 2 O或己烷中于35°C在1小时内得到醇(S)-2和具有高对映选择性的乙酸盐(R)-9而不会产生乙酰化的副产物。由于通过脂肪酶催化的酯交换反应获得了旋光性(S)-2和(R)-9,因此可以合成其他对映体纯的新型化合物。
  • Orchestration of Concurrent Oxidation and Reduction Cycles for Stereoinversion and Deracemisation of <i>sec</i>-Alcohols
    作者:Constance V. Voss、Christian C. Gruber、Kurt Faber、Tanja Knaus、Peter Macheroux、Wolfgang Kroutil
    DOI:10.1021/ja804816a
    日期:2008.10.22
    without significant interference. Regeneration cycles can be run in opposing directions beside each other enabling one-pot transformation of racemic alcohols to one enantiomer via concurrent enantioselective oxidation and asymmetric reduction employing defined alcohol dehydrogenases with opposite stereo- and cofactor-preference. Thus, by careful selection of appropriate enzymes, NADH recycling can be
    黑色和白色是对立的,氧化和还原也是如此。例如,在不分离试剂的情况下,在同一容器中进行仲醇的氧化和相应酮的还原似乎是一项不可能完成的任务。在这里,我们表明 NADP (+) 的氧化辅因子循环和 NADH 的还原再生可以在同一隔间中同时进行,而不会受到显着干扰。再生循环可以彼此并排以相反的方向运行,通过同时使用对映选择性氧化和不对称还原,使用具有相反立体和辅因子偏好的确定的醇脱氢酶,将外消旋醇一锅转化为一种对映异构体。因此,通过仔细选择合适的酶,
  • Concise Enantioselective Synthesis of the Ten-Membered Lactone Cephalosporolide G and Its C-3 Epimer
    作者:Silvia Barradas、Antonio Urbano、M. Carmen Carreño
    DOI:10.1002/chem.200901735
    日期:2009.9.21
    One, two, three selective oxidations are the key steps in the atom‐economic first total synthesis of the natural ten‐membered lactone cephalosporolide G and its C‐3 epimer (see scheme). They have been synthesised in only seven or eight steps starting from the natural phenol (R)‐rhododendrol, which contains all the carbon atoms present in the final targets.
    一,二,三个选择性氧化是天然的十元内酯头孢菌素G及其C-3差向异构体的原子经济首次全合成的关键步骤(参见方案)。从天然酚(R)-杜鹃醇开始,仅需七个或八个步骤即可合成它们,其中包含最终靶标中存在的所有碳原子。
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