1-(3-甲氧基苯基)-1,3-丁二酮 | 29681-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯基)-1,3-丁二酮
• 中文别名: 1-(3-甲氧基苯基)丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: m-methoxybenzoylacetone
• 英文别名: 1-(3-methoxyphenyl)butane-1,3-dione；m-Methoxybenzoylaceton
• CAS: 29681-99-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD07772933
• 分子量: 192.214
• InChiKey: HUXYMKWEORLDII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)-1,3-丁二酮 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.17h， 生成 2-(3-hydroxyphenyl)-5-methylthiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent Inhibitors of Human and Mouse Fatty Acid Amide Hydrolases

  摘要：

  Fatty acid amide hydrolase (FAAH, EC 3.5.1.99) is the main enzyme catabolizing endocannabinoid fatty acid amides. FAAH inactivation promotes beneficial effects upon pain and anxiety without the side effects accompanying agonists of type-1 cannabinoid receptors. Aiming at discovering new selective FAAH inhibitors, we developed a series of compounds (5a-u) characterized by a functionalized heteroaromatic scaffold. Particularly, 5c and 5d were identified as extremely potent, noncompetitive, and reversible FAAH inhibitors endowed with a remarkable selectivity profile and lacking interaction with the hERG channels. In vivo antinociceptive activity was demonstrated for 5c, 5d, and 5n at a dose much lower than that able to induce either striatal and limbic stereotypies or anxiolytic activity, thus outlining their potential to turn into optimum preclinical candidates. Aiming at improving pharmacokinetic properties and metabolic stability of 5d, we developed a subset of nanomolar dialyzable FAAH inhibitors (5v-z), functionalized by specific polyethereal lateral chains and fluorinated aromatic rings.

  DOI：

  10.1021/jm300689c
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3-甲氧基苯基)-1,3-丁二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Acyl-3,4-dihydropyrimidine-2-thiones via Solvent-Free, Solution-Phase and Solid-Phase Biginelli Procedures

  摘要：

  在使用或不使用催化剂的情况下，通过无溶剂 Biginelli 缩合反应获得了属于 5-酰基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮家族的化合物。一种前所未有的固相程序涉及聚合物支撑的醛，该程序允许从相应芳基酯的粗二酮开始，制备一系列 5-芳酰基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217373

文献信息

• A General Proline‐Catalyzed Synthesis of 4,5‐Disubstituted <i>N</i> ‐Sulfonyl‐1,2,3‐Triazoles from 1,3‐Dicarbonyl Compounds and Sulfonyl Azide
  作者：Shanmugam Rajasekar、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1002/asia.201901015

  日期：2019.12.13

  An efficient proline-catalyzed synthesis of 4,5-disubstituted-N-sulfonyl-1,2,3-triazoles has been accomplished from 1,3-dicarbonyl compounds and sulfonyl azides. The developed reaction is suitable for various symmetrical and unsymmetrical 1,3-dicarbonyl compounds, tolerates various functional groups and affords 4,5-disubstituted-N-sulfonyl-1,2,3-triazoles in good yield with excellent regioselectivity

  由1，3-二羰基化合物和磺酰基叠氮化物已经完成了有效的脯氨酸催化的4，5-二取代的-N-磺酰基-1,2,3-三唑的合成。所开发的反应适用于各种对称和不对称的1,3-二羰基化合物，耐受各种官能团，并以良好的产率和优异的区域选择性提供了4,5-二取代-N-磺酰基-1,2,3-三唑。铑催化的4，5-二取代-N-磺酰基-1,2,3-三唑的脱氮官能化进一步证明了它们在有机合成中的效用。
• Pd-catalyzed amidation of 1,3-diketones with CO and azides <i>via</i> a nitrene intermediate
  作者：Zheng-Yang Gu、Jie Chen、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1039/d0cc04565a

  日期：——

  carbon monoxide and organic azides. This reaction provides a step-economic approach to produce β-ketoamides from readily available compounds under mild ligand-, oxidant-, and base-free conditions. The mechanistic studies showed that the reaction occurred through an in situ generated isocyanate intermediate.

  使用一氧化碳和有机叠氮化物已开发出有效的钯催化1,3-二酮酰胺化反应。该反应提供了一种分步经济的方法，可在温和的无配体，无氧化剂和无碱条件下从易于获得的化合物生产β-酮酰胺。机理研究表明，该反应通过原位生成的异氰酸酯中间体发生。
• Efficient Synthesis of Octahydrophenanthrene Derivatives with Mild Cascade Reactions of Isochromenylium Tetrafluoroborates and Bifunctional Styrenes
  作者：Lei Mo、Lin-Lin Wu、Shaozhong Wang、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01532

  日期：2015.7.2

  air-stable isochromenylium tetrafluoroborates and bifunctional styrenes containing a 1,3-diketone moiety has been developed, affording the corresponding single diastereomeric ocatahydrophenanthrene derivatives (21 examples, up to 86% yield). A cascade process of [4 + 2]-cyclization and subsequent intramolecular nucleophilic addition is proposed to generate the three new C–C bonds diastereoselectively in

  已经开发了一种高效的无催化剂的空气稳定的四氟硼酸异铬鎓与含有1,3-二酮部分的双官能苯乙烯的级联反应，从而提供了相应的单一非对映异构的ocatahydrophenanthrene菲衍生物（21个实例，产率高达86％）。提出了[4 + 2]-环化和随后的分子内亲核加成的级联过程，以在反应中非对映选择性地产生三个新的CC键。
• Tandem coupling reactions of benzynes and 1,3-diones: a novel synthesis of 2,2-diphenyl-1,3-diones
  作者：Yun-Yun Yang、Wang-Ge Shou、Yan-Guang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.092

  日期：2007.11

  A novel, general, and mild method is described to prepare 2,2-diphenyl-1,3-diones with benzyne using CuBr and trichloroacetic acid as the catalyst.

  描述了一种新颖，通用，温和的方法，该方法使用CuBr和三氯乙酸作为催化剂，与苯并炔制备2,2-二苯基-1,3-二酮。
• Divergent Syntheses of Isoquinolines and Indolo[1,2-<i>a</i>]quinazolines by Copper-Catalyzed Cascade Annulation from 2-Haloaryloxime Acetates with Active Methylene Compounds and Indoles
  作者：Huanfeng Jiang、Jidan Yang、Xiaodong Tang、Wanqing Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02914

  日期：2016.3.4

  ligands, and excellent functional group tolerance, which makes it have potential synthetic applications. Furthermore, this strategy could also be used to enter functionalized indolo[1,2-a]quinazolines by using indoles as the counterpart of the 2-haloaryloxime acetates.

  描述了一种直接构建异喹啉的方便可靠的方法。通过2-卤代芳基肟乙酸酯与β-二酮，β-酮酸酯和β-酮腈的铜催化级联反应，合成了一系列具有高化学选择性和区域选择性的异喹啉衍生物。这种串联式成环工艺的特点是价格便宜的催化剂，不需要额外的配体以及出色的官能团耐受性，这使其具有潜在的合成应用前景。此外，通过使用吲哚作为乙酸2-卤代芳基肟的对应物，该策略还可用于进入官能化的吲哚并[1,2- a ]喹唑啉。