1-(4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-基)-1-辛酮 | 1327334-59-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-基)-1-辛酮
• 英文名称: 1-(4,6-dibromothieno[3,4-b]thiophen-2-yl)octan-1-one
• 英文别名: 1-(4,6-Dibromothieno[3,4-b]thiophen-2-yl)octan-1-one；1-(4,6-dibromothieno[2,3-c]thiophen-2-yl)octan-1-one
• CAS: 1327334-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₆Br₂OS₂
• 分子量: 424.22
• InChiKey: PVGRNELNZUKTEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-基)-1-辛酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 3-fluoro-2-n-heptylcarbonyl-thieno [3,4-b] thiophene
  参考文献：
  名称：

  New low band gap thieno[3,4-b]thiophene-based polymers with deep HOMO levels for organic solar cells

  摘要：

  合成并表征了两种新的可溶性交替烷基取代苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩和酮取代噻吩并[3,4-b]噻吩共聚物。我们发现，将 3-丁辛基侧链接枝到苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩单元的 C4 和 C8 处，可使聚合物（P1）具有较高的空穴迁移率（∼10-2 cm2Vs-1）和较低的 HOMO 能级（5.22 eV）。以 P1 为电子供体的体异质结太阳能电池的初步实验表明，即使以 PC61BM 为电子受体，其功率转换效率也高达 4.8%。在噻吩并[3,4-b]噻吩单元的 C3 位置（P2）引入一个电子吸收氟原子降低了 HOMO 能级，从而将开路电压从 0.78 V 提高到 0.86 V。这项工作表明，用较少电子捐赠的烷基链取代苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩单元上的烷氧基链，能够降低这类聚合物的 HOMO 能级，而不增加其带隙能。

  DOI：

  10.1039/c1jm11229e
• 作为产物：
  描述：

  1-(thieno[3,4-b]thiophen-2-yl)octan-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以83%的产率得到1-(4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-基)-1-辛酮
  参考文献：
  名称：

  New low band gap thieno[3,4-b]thiophene-based polymers with deep HOMO levels for organic solar cells

  摘要：

  合成并表征了两种新的可溶性交替烷基取代苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩和酮取代噻吩并[3,4-b]噻吩共聚物。我们发现，将 3-丁辛基侧链接枝到苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩单元的 C4 和 C8 处，可使聚合物（P1）具有较高的空穴迁移率（∼10-2 cm2Vs-1）和较低的 HOMO 能级（5.22 eV）。以 P1 为电子供体的体异质结太阳能电池的初步实验表明，即使以 PC61BM 为电子受体，其功率转换效率也高达 4.8%。在噻吩并[3,4-b]噻吩单元的 C3 位置（P2）引入一个电子吸收氟原子降低了 HOMO 能级，从而将开路电压从 0.78 V 提高到 0.86 V。这项工作表明，用较少电子捐赠的烷基链取代苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩单元上的烷氧基链，能够降低这类聚合物的 HOMO 能级，而不增加其带隙能。

  DOI：

  10.1039/c1jm11229e

文献信息

• BENZODITHIOPHENE BASED COPOLYMER CONTAINING THIENO [3,4-B] THIOPHENE UNITS AND PREPARING METHOD AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：OCEAN'S KING LIGHTING SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20150299394A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to a benzodithiophene based copolymer containing thieno[3,4-b]thiophene units and a preparing method and applications thereof. The polymer has a structural formula (I), wherein R 1 and R 2 are respectively selected from H, and alkyl groups of C 1 to C 16 ; R 3 and R 4 are respectively selected from H, alkyl groups of C 1 to C 16 , alkoxy groups of C 1 to C 16 , or thiophene groups substituted by alkyl groups of C 1 to C 16 ; R 5 is selected from alkyl groups of C 1 to C 16 ; n is a natural number from 7 to 80. Applications of the benzodithiophene based copolymer containing thieno[3,4-b]thiophene units in polymer solar cells, polymer organic light-emission, polymer organic field effect transistors, polymer organic optical storage, polymer organic nonlinear materials or polymer organic laser are also provided.
• US9365679B2
  申请人：——

  公开号：US9365679B2

  公开（公告）日：2016-06-14