1-(4-(甲氧基甲氧基)-3,5-二甲基苯基)乙酮 | 1023740-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-(甲氧基甲氧基)-3,5-二甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylphenyl)ethanone；1-(4-(Methoxymethoxy)-3,5-dimethylphenyl)ethanone；1-[4-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylphenyl]ethanone
• CAS: 1023740-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: ZZUAFANDHREJDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(甲氧基甲氧基)-3,5-二甲基苯基)乙酮 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 (N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-ethylenediiminato)chromium(III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氧气 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6′-hydroxy-3,5-dimethyl-3′,4′-dihydro-2′H-spiro[cyclohexane-1,1′-naphthalene]-2,5-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  铬Salen配合物/硝基自由基协作催化：有氧分子内脱氧偶联苯酚的组合。

  摘要：

  我们描述了使用由铬-salen（Cr-salen）配合物与硝酰基自由基组成的催化体系，使束缚酚的需氧分子内脱芳香反应。这种新颖的催化系统能够在温和的反应条件下有效地形成各种螺环二烯酮产物，包括那些以前报道的方法无法有效利用的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00438
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 4-羟基-3,5-二甲基苯乙酮 在 乙酰氯 、 zinc(II) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到1-(4-(甲氧基甲氧基)-3,5-二甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Preliminary Pharmacological Evaluation of Aryl Dithiolethiones with Cyclooxygenase-2-Selective Inhibitory Activity and Hydrogen Sulfide-Releasing Properties

  摘要：

  研究人员对一系列 5-芳基-1,2-二硫代硫酮和 5-芳基-1,2-二硫代硫酮-3-酮作为释放硫化氢的消炎药进行了研究。一般来说，通过二硫化碳、六甲基二硅烷和六氯乙烷的处理，酚类苯乙酮得到甲氧基甲基基团和二硫代乙酮基团的最佳保护。然而，醚保护的苯乙酮可以被加工成 β-酮酯，并通过五硫化二磷和元素硫处理转化成二硫代硫酮。二硫代乙硫醚通过汞（ii）促进的水解作用脱硫成 1,2-二硫代-3-酮。本文讨论了二硫代硫醚和二硫代-3-酮作为环氧化酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂的初步研究。具有 5-(2,6-二叔丁基-4-羟基苯基)或 5-(2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯基)取代基的二硫代硫iones 是 COX-2 最有效的抑制剂，并且对 COX-1 具有极佳的选择性，可与具有代表性的 Coxib 罗非昔布相媲美。研究表明，硫代羰基在未催化的情况下水解释放出硫化氢会生成相应的羰基化合物，而这些羰基化合物是中度的 COX-2 选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1071/ch09517

文献信息

• WO2008/52288
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] DITHIOLE COMPOUNDS AS COX INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DITHIOLS EN TANT QU'INHIBITEURS DE COX
  申请人：NEURO THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008052288A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] A compound of formula (I) wherein: R₁ and R₂ are the same or different and are independently selected from H and a shielding group; X and Y are each independently selected from N and CH; R₃ is hydroxy, alkoxy, acyloxy or an ester group; R₄ is a direct bond to R₅, -CH₂- or -CH=; the broken line ----- represents an optional double bond between R₄ and R₅; and R₅ is a 5- or 6-membered substituted or unsubstituted unsaturated heterocyclic or heteroaromatic ring, or R₅ is a substituted heterocyclic ring containing the substituent = O or = S, wherein the heteroatom is selected from S, O or P, and wherein R₅ is optionally attached to R₄ through a substituent on the heterocyclic or heteroaromatic ring; or a pharmaceutically acceptable prodrug, metabolite, ester, salt, derivative, tautomer or isomer thereof. The compounds have utility as COX-inhibitors and for use in the treatment of pain, inflammation or a neurodegenerative disease.
  [FR] L'invention porte sur un composé représenté par la formule (I) : dans laquelle : R₁ et R₂ sont identiques ou différents et sont choisis indépendamment parmi H et un groupe protecteur ; X et Y sont chacun choisis indépendamment parmi N et CH ; R₃ représente hydroxy, alcoxy, acyloxy ou un groupe ester ; R₄ est une liaison directe à R₅,_{-CH2- ou -CH= ; le trait pointillé ---- représente une double liaison facultative entre R4 et R5 ; et R5 est un noyau hétérocyclique ou hétéroaromatique insaturé, substitué ou non substitué, à 5 ou 6 chaînons ou R5 est un noyau hétérocyclique substitué contenant le substituant =O ou =S, l'hétéroatome étant choisi parmi S, O ou P, et R5 étant facultativement attaché à R4 par l'intermédiaire d'un substituant sur le noyau hétérocyclique ou hétéroaromatique ; ou sur un promédicament, métabolite, ester, sel, dérivé, tautomère ou isomère pharmaceutiquement acceptable de ce composé. Les composés ont une utilité comme inhibiteurs de COX et pour une utilisation dans le traitement de la douleur, de l'inflammation ou d'une maladie neurodégénérative.}
• Chromium–Salen Complex/Nitroxyl Radical Cooperative Catalysis: A Combination for Aerobic Intramolecular Dearomative Coupling of Phenols
  作者：Shota Nagasawa、Shogo Fujiki、Yusuke Sasano、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00438

  日期：2021.5.7

  aerobic intramolecular dearomative coupling reaction of tethered phenols using a catalytic system consisting of a chromium–salen (Cr–salen) complex combined with a nitroxyl radical. This novel catalytic system enables formation of various spirocyclic dienone products including those unable to be accessed by previously reported methods efficiently under mild reaction conditions.

  我们描述了使用由铬-salen（Cr-salen）配合物与硝酰基自由基组成的催化体系，使束缚酚的需氧分子内脱芳香反应。这种新颖的催化系统能够在温和的反应条件下有效地形成各种螺环二烯酮产物，包括那些以前报道的方法无法有效利用的产物。
• Synthesis and Preliminary Pharmacological Evaluation of Aryl Dithiolethiones with Cyclooxygenase-2-Selective Inhibitory Activity and Hydrogen Sulfide-Releasing Properties
  作者：Shannon D. Zanatta、Bevyn Jarrott、Spencer J. Williams

  DOI：10.1071/ch09517

  日期：——

  A series of 5-aryl-1,2-dithiolethiones and 5-aryl-1,2-dithiole-3-ones were investigated as hydrogen sulfide-releasing anti-inflammatory drugs. Generally, phenolic acetophenones were best protected by methoxymethyl groups and the dithiolethione group installed by treatment with carbon disulfide, hexamethyldisilathiane, and hexachloroethane. However, ether-protected acetophenones could be elaborated to β-keto esters and converted to dithiolethiones by treatment with phosphorus pentasulfide and elemental sulfur. Dethionation of dithiolethiones to 1,2-dithiole-3-ones was accomplished by mercury(ii)-promoted hydrolysis. A preliminary investigation of the dithiolethiones and dithiole-3-ones as inhibitors of cyclooxygenases COX-1 and COX-2 is discussed. Dithiolethiones bearing a 5-(2,6-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) or 5-(2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl) substituent were the most effective inhibitors of COX-2 and displayed excellent selectivity against COX-1, comparable with rofecoxib, a representative coxib. It is shown that uncatalyzed hydrolysis of the thiocarbonyl group to release hydrogen sulfide leads to the corresponding carbonyl compound, and these carbonyl compounds are moderate COX-2 selective inhibitors.

  研究人员对一系列 5-芳基-1,2-二硫代硫酮和 5-芳基-1,2-二硫代硫酮-3-酮作为释放硫化氢的消炎药进行了研究。一般来说，通过二硫化碳、六甲基二硅烷和六氯乙烷的处理，酚类苯乙酮得到甲氧基甲基基团和二硫代乙酮基团的最佳保护。然而，醚保护的苯乙酮可以被加工成 β-酮酯，并通过五硫化二磷和元素硫处理转化成二硫代硫酮。二硫代乙硫醚通过汞（ii）促进的水解作用脱硫成 1,2-二硫代-3-酮。本文讨论了二硫代硫醚和二硫代-3-酮作为环氧化酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂的初步研究。具有 5-(2,6-二叔丁基-4-羟基苯基)或 5-(2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯基)取代基的二硫代硫iones 是 COX-2 最有效的抑制剂，并且对 COX-1 具有极佳的选择性，可与具有代表性的 Coxib 罗非昔布相媲美。研究表明，硫代羰基在未催化的情况下水解释放出硫化氢会生成相应的羰基化合物，而这些羰基化合物是中度的 COX-2 选择性抑制剂。