1-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)吡唑 | 1249598-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)吡唑
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1249598-93-3
• 化学式: C₁₀H₆BrF₃N₂
• 分子量: 291.07
• InChiKey: GWMAQBTUQPNVSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)吡唑 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 氯磺酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-(4-(3,4-dichloro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-N-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CANONICAL 3 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE POTENTIELS DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE CANONIQUE 3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供的是化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与TRPC3活性相关的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2022081573A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-butene-2-one 、 4-溴苯肼盐酸盐 在 乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89.2%的产率得到1-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CANONICAL 3 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE POTENTIELS DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE CANONIQUE 3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供的是化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与TRPC3活性相关的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2022081573A1

文献信息

• [EN] TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CANONICAL 3 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE POTENTIELS DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE CANONIQUE 3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUND

  公开号：WO2022081573A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with TRPC3 activity.

  本文提供的是化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与TRPC3活性相关的疾病或疾病的方法。
• Discovery of a Highly Selective and Potent TRPC3 Inhibitor with High Metabolic Stability and Low Toxicity
  作者：Sicheng Zhang、Luis O. Romero、Shanshan Deng、Jiaxing Wang、Yong Li、Lei Yang、David J. Hamilton、Duane D. Miller、Francesca-Fang Liao、Julio F. Cordero-Morales、Zhongzhi Wu、Wei Li

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00571

  日期：2021.4.8