1-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸 | 618070-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4-pyrazolecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid；1-(4-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 618070-63-6
• 化学式: C₁₁H₆BrF₃N₂O₂
• mdl: MFCD03934808
• 分子量: 335.08
• InChiKey: PANAIRIJPGLPGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(1-(4-(3,4-dichloro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CANONICAL 3 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE POTENTIELS DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE CANONIQUE 3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供的是化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与TRPC3活性相关的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2022081573A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基1-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CANONICAL 3 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE POTENTIELS DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE CANONIQUE 3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供的是化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与TRPC3活性相关的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2022081573A1

文献信息

• Design, synthesis and fungicidal activity of isothiazole–thiazole derivatives
  作者：Qi-Fan Wu、Bin Zhao、Zhi-Jin Fan、Jia-Bao Zhao、Xiao-Feng Guo、Dong-Yan Yang、Nai-Lou Zhang、Bin Yu、Tatiana Kalinina、Tatiana Glukhareva

  DOI：10.1039/c8ra07619g

  日期：——

  (SAR) to enhance plant resistance against a subsequent pathogen attack, and oxathiapiprolin exhibits excellent anti-fungal activity against oomycetes targeting at the oxysterol-binding protein. To discover novel chemicals with systemic acquired resistance and fungicidal activity, 21 novel isothiazole–thiazole derivatives were designed, synthesized and characterized according to the active compound derivatization

  3,4-二氯异噻唑可诱导系统获得性抗性 (SAR) 以增强植物对随后的病原体攻击的抗性，并且 oxathiapiprolin 对靶向氧甾醇结合蛋白的卵菌表现出优异的抗真菌活性。为了发现具有系统获得性抗性和杀菌活性的新型化学物质，根据活性化合物衍生方法设计、合成和表征了 21 种新型异噻唑-噻唑衍生物。化合物6u ，在体内对抗Pseudoperonospora cubensis (Berk. et Curt.) Rostov和Phytophthora infestans的EC 50值为0.046 mg L -1和0.20 mg L -1, 可能作用于与氧沙噻脯氨酸的氧甾醇结合蛋白 (PcORP1) 相同的靶点；这一结果通过交叉耐药性和分子对接研究得到验证。用化合物6u处理24小时（43倍）和48小时（122倍）后，全身获得性抗性基因pr1的表达显着上调。这些结果有助于开发基于异噻唑-噻唑的新型杀菌剂。
• 一种苯基吡唑酰胺类衍生物及其制备方法与应用
  申请人：安阳师范学院

  公开号：CN111592529A

  公开（公告）日：2020-08-28

  本发明公开了一种苯基吡唑酰胺类衍生物及其制备方法与应用，所述衍生物的结构如式(I)所示：本发明涉及的化合物制备方法简便，对番茄灰霉病菌、水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌和番茄早疫病菌具有抑制作用，可应用于防治植物真菌病害。