derivatives that have moderate antiproliferative activity at low micromolar IC50 against a panel of four tumor cell lines. Methods: The synthesis and the pharmacological evaluation of 4-(1-adamantyl) phenylalkylamines 1-4 is described in this work. The new derivatives present an aryl substitution at C-1 adamantane position and diverge from the methylene spacer between the phenyl ring and the amine heterocycle
背景:在我们以前的出版物中,我们描述了
氨基取代的二芳基
金刚烷的合成及其在体外和体内对许多癌
细胞系的药理评价。最近,我们已经报道了合成的单C2-芳基取代的
氨基
金刚烷衍
生物,该衍
生物在低微摩尔IC50下对一组四个肿瘤
细胞系具有适度的抗增殖活性。 方法:这项工作描述了4-(1-
金刚烷基)苯基烷基胺1-4的合成和药理学评价。新的衍
生物在C-1
金刚烷位置上出现芳基取代,并偏离苯环和胺杂环部分之间的亚甲基间隔基。 结果:
哌嗪1a(R:NH)和1b(R:N-Me)比
哌啶1c具有更高的活性。这种差异表明在1a和1b中存在这个氮原子的重要性,该氮原子与苯环相距3个原子(包括两个碳原子和
哌嗪氮)。加合物2a,b的活性比其余产品低,因为R:NH氮原子(化合物2a)和R:N-Me氮(化合物2b)均与苯环的距离最佳。衍
生物3A-C是几乎一样有效的
哌嗪1a和1b,这意味着,在此情况下,2个原子的距离(PhβCH 2 αCH