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1-(4-硝基苯基)-1-丙酮 | 3758-70-1

中文名称
1-(4-硝基苯基)-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-nitrophenyl)propan-1-one
英文别名
——
1-(4-硝基苯基)-1-丙酮化学式
CAS
3758-70-1
化学式
C9H9NO3
mdl
MFCD00017036
分子量
179.175
InChiKey
QHTSEJJUUBOESF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90-91 °C
  • 沸点:
    289.4±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:805517771fdd6ce39e8ee1efe815598c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-硝基苯基)-1-丙酮 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以3.95 g (98%)的产率得到2-bromo-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Kinase inhibitors
    摘要:
    本申请涉及式(I)的吡唑吡嘧啶和呋喃嘧啶类似物,其中取代基如本文所定义,这些类似物可用作激酶抑制剂。
    公开号:
    US20030199525A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-硝基苯基)-1-丙醇 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下, 生成 1-(4-硝基苯基)-1-丙酮
    参考文献:
    名称:
    Chaudhuri; Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1951, vol. 28, p. 563
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Visible-Light-Driven Direct Oxidative Coupling Reaction Leading to Alkyl Aryl Ketones, Catalyzed by Nano Pd/ZnO
    作者:Zahra Bazyar、Mona Hosseini-Sarvari
    DOI:10.1002/ejoc.201900021
    日期:2019.3.31
    the first example for using metal doped metal oxides, as dual photoredox and transition‐metal catalysts. By employing this heterogeneous photocatalyst, carbonylation reaction can proceed under visible light.
    证明了纳米Pd / ZnO作为双重催化剂的能力。该方法是使用金属掺杂的金属氧化物作为双重光氧化还原和过渡金属催化剂的第一个实例。通过使用这种非均相光催化剂,羰基化反应可以在可见光下进行。
  • Pentamethylcyclopentadienyl ruthenium: an efficient catalyst for the redox isomerization of functionalized allylic alcohols into carbonyl compounds
    作者:Asmae Bouziane、Bertrand Carboni、Christian Bruneau、François Carreaux、Jean-Luc Renaud
    DOI:10.1016/j.tet.2008.09.095
    日期:2008.12
    The catalytic activity of the ruthenium(II) complex [RuCp∗(CH3CN)3][PF6] 1 in the transposition of allylic alcohols into carbonyl compounds, in acetonitrile, is reported. This catalyst has proven to be able to catalyze the transformation of poorly reactive and/or functionalized substrates under smooth conditions.
    报道了钌(II)络合物[RuCp *(CH 3 CN)3 ] [PF 6 ] 1在乙腈中将烯丙醇转化为羰基化合物的催化活性。已证明该催化剂能够在光滑条件下催化反应性差和/或功能化的底物的转化。
  • INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
    申请人:Alam Muzaffar
    公开号:US20110071150A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).
    公式I的化合物: 或其药用可接受的盐, 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道(CRAC)相关疾病的用途。
  • リードスルー誘導剤およびその医薬用途
    申请人:京都薬品工業株式会社
    公开号:JP2020100564A
    公开(公告)日:2020-07-02
    【課題】新規なリードスルー誘導剤を提供する。【解決手段】本発明は、一般式(I):[式中の各記号は、明細書に記載のとおりである。]で表される化合物またはその医薬上許容される塩、該化合物を有効成分として含有する医薬組成物に関する。本発明によれば、上記化合物がリードスルー活性を有しているため、筋ジストロフィー、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、嚢胞性線維症、ムコ多糖症、セロイドリポフスチン症、ニーマンピック病等のナンセンス変異型遺伝子疾患の予防または治療剤として有用な医薬を提供することができる。【選択図】なし
    提供新型的的导入物质。本发明涉及一种包含化合物或其医药上可接受的盐的药物组合物,其由通式(I)表示:[式中的每个符号如说明书所述。]根据本发明,由于上述化合物具有导入活性,因此可以提供用于预防或治疗肌肉萎缩症、杜欧肌萎缩症、囊性纤维症、黏多糖症、瑟罗依-利波斯汀症、尼曼-匹克病等无义突变型遗传疾病的有用药物。【选择图】无
  • Influences of Electronic Effects and Anions on the Enantioselectivity in the Oxazaborolidine-Catalyzed Asymmetric Borane Reduction of Ketones
    作者:Xu、Wei、Zhang
    DOI:10.1021/jo048959i
    日期:2004.10.1
    influence of electronic effects on the enantioselectivity of the oxazaborolidine-catalyzed asymmetric borane reduction of ketones has been observed and investigated with use of para-substituted acetophenones and propiophenones with a variety of functional groups and B-unsubstituted and B-methoxyoxazaborolidines derived from (S)-2-(diphenylhydroxymethyl)pyrrolidine with borane and trimethyl borate as catalysts
    已经观察到并研究了电子效应对恶唑硼烷催化的不对称硼烷还原酮的对映选择性的影响,并使用了具有各种官能团的对位取代的苯乙酮和丙苯酮,以及衍生自(S的B-未取代的和B-甲氧基恶唑硼烷)-2-(二苯基羟甲基)吡咯烷与硼烷和硼酸三甲酯在甲苯和THF中的催化剂。结果表明,Hammett线性自由能电子对不对称还原中对映选择性的影响得到了观察和合理化。调节催化剂的电子效应可以提高还原反应中的对映选择性。另一个值得注意的发现是,由于阴离子与催化剂中的硼原子配位,因此阴离子对映选择性特别是对B-甲氧基催化剂影响很大。
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