2-bromo-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one | 1205-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one
• 英文别名: p-Nitro-α-brompropiophenon；2-Bromo-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one
• CAS: 1205-56-7
• 化学式: C₉H₈BrNO₃
• 分子量: 258.071
• InChiKey: KENDQBRWAPDVHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 (E)-N-[1-(2,6-difluorophenyl)ethylidene]-N'-[1-(5-methyl-2-pyridin-2-ylthiazol-4-yl)phenyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。

  公开号：

  US20110071150A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-nitro-4-(prop-1-en-1-yl)benzene) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  One pot synthesis of substituted imidazopyridines and thiazoles from styrenes in water assisted by NBS

  摘要：

  将商业可获得的苯乙烯与NBS在水中加热，然后与2-氨基吡啶和硫代酰胺反应，在一锅法中得到重要的杂环骨架。

  DOI：

  10.1039/c5gc02771c

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225098A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application is directed to pyrazolopyrirnidine and furopyrimidine analogs of the formula (I) 1 wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  本申请涉及式(I)的吡唑吡啶和呋喃嘧啶类似物，其中取代基如本文所定义，这些类似物可用作激酶抑制剂。
• リードスルー誘導剤およびその医薬用途
  申请人：京都薬品工業株式会社

  公开号：JP2020100564A

  公开（公告）日：2020-07-02

  【課題】新規なリードスルー誘導剤を提供する。【解決手段】本発明は、一般式（Ｉ）：［式中の各記号は、明細書に記載のとおりである。］で表される化合物またはその医薬上許容される塩、該化合物を有効成分として含有する医薬組成物に関する。本発明によれば、上記化合物がリードスルー活性を有しているため、筋ジストロフィー、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、嚢胞性線維症、ムコ多糖症、セロイドリポフスチン症、ニーマンピック病等のナンセンス変異型遺伝子疾患の予防または治療剤として有用な医薬を提供することができる。【選択図】なし

  提供新型的的导入物质。本发明涉及一种包含化合物或其医药上可接受的盐的药物组合物，其由通式（I）表示：［式中的每个符号如说明书所述。］根据本发明，由于上述化合物具有导入活性，因此可以提供用于预防或治疗肌肉萎缩症、杜欧肌萎缩症、囊性纤维症、黏多糖症、瑟罗依-利波斯汀症、尼曼-匹克病等无义突变型遗传疾病的有用药物。【选择图】无
• Visible‐Light‐Enabled Enantioconvergent Synthesis of α‐Amino Acid Derivatives via Synergistic Brønsted Acid/Photoredox Catalysis
  作者：Chao Che、Yi‐Nan Li、Xiang Cheng、Yi‐Nan Lu、Chun‐Jiang Wang

  DOI：10.1002/anie.202012909

  日期：2021.2.23

  An unprecedented radical cross‐coupling reaction was achieved between glycine esters and racemic α‐bromoketones catalyzed by synergistic Brønsted acid/photoredox catalysis, thus serving as an efficient platform for the synthesis of highly valuable enantioenriched unnatural α‐amino acid derivatives. This dual catalysis provides a powerful capability to control the reactive radical intermediate and iminium

  协同布朗斯台德酸/光氧化还原催化的甘氨酸酯与外消旋α-溴代酮之间实现了空前的自由基交叉偶联反应，从而为合成高价值的富含对映体的非天然α-氨基酸衍生物提供了有效的平台。这种双重催化提供了强大的能力来控制反应性自由基中间体和亚胺离子，从而以高度立体化学的方式实现对映体会聚键的形成。带有两个连续立体中心的有价值的对映体富集的非天然α-氨基酸衍生物很容易获得，具有高非对映选择性和出色的对映选择性，其中包括具有独特的β-氟化四元立体中心或与之对应的β-全碳的α-氨基酸。
• Okhubo, Mitsuru; Kuno, Atsushi; Nakanishi,Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1995, vol. 43, # 9, p. 1497 - 1504
  作者：Okhubo, Mitsuru、Kuno, Atsushi、Nakanishi,Isao、Takasugi, Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• An expedient protocol for conversion of olefins to α-bromo/iodoketones using IBX and NBS/NIS
  作者：Jarugu Narasimha Moorthy、Kalyan Senapati、Nidhi Singhal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.032

  日期：2009.5

  A variety of olefins have been shown to undergo conversion to the corresponding alpha-bromo/iodoketones when reacted with NBS/NIS and IBX in DMSO at room temperature. While the reaction is found to occur rapidly with e-rich arylolefins leading to the corresponding haloketones in 65-95% yields in 0.3-3.0 h, those containing e-withdrawing groups are found to yield diketones concomitantly, such that the latter are the exclusive products over extended duration of the reactions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.