1-(5-氟-喹啉-8-基)-哌啶-4-酮 | 917251-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(5-氟-喹啉-8-基)-哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-(5-fluoroquinolin-8-yl)piperidin-4-one
• CAS: 917251-78-6
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O
• 分子量: 244.268
• InChiKey: IGNJYMMFQSLDKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氟-喹啉-8-基)-哌啶-4-酮 、 丁二酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 SRA-444 succinate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146072

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-5-氟喹啉 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 硫酸 、 水 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(5-氟-喹啉-8-基)-哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146072

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
  申请人：Asselin Magda

  公开号：US20070027160A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。
• 6-Methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline hydrochloric acid salts
  申请人：Schmid Jean

  公开号：US20070299083A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to hydrochloric acid salt and crystalline forms of the 5-HT 1A binding agent 6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline, as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及盐酸盐和结晶形式的5-HT1A结合剂6-甲氧基-8-[4-(1-(5-氟基)-喹诺啉-8-基-哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-喹啉，以及其药物组合物和使用方法。
• Succinate salts of 6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline and crystalline forms thereof
  申请人：Liang K. Jessica

  公开号：US20080045510A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to succinic acid salt forms of the 5-HT 1A binding agent 6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline, as well as crystalline forms thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及5-HT1A结合剂6-甲氧基-8-[4-(1-(5-氟基)-喹啉-8-基哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-喹啉的琥珀酸盐形式，以及其晶体形式、制药组合物和使用方法。
• Processes for synthesizing piperazine-piperidine compounds
  申请人：Liu Weiguo

  公开号：US20080058523A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to processes for synthesizing piperazine-piperidine compounds, and compounds useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. The processes also allow for safer and environmentally tolerant production of these useful compounds.

  本发明涉及合成哌嗪-哌啶化合物的过程，以及用作5-HT1A结合剂的化合物，特别是5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些过程还允许更安全、更环保地生产这些有用的化合物。
• Metabolites of 5-fluoro-8- quinoline and methods of preparation and uses thereof
  申请人：Wang Jianyao

  公开号：US20080262228A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel metabolites of 5-Fluoro-8-4-[4-(6-methoxyquinolin-8-yl)piperazin-1-yl]piperidin-1-yl}quinoline, which can be useful in treating CNS disorders. The present invention further relates to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them, and to methods of using them.

  本发明涉及5-氟-8-4-[4-(6-甲氧基喹啉-8-基)哌嗪-1-基]哌啶-1-基}喹啉的新代谢产物，可用于治疗中枢神经系统疾病。本发明还涉及其制备方法、包含它们的药物组合物以及使用它们的方法。