5-fluoro-8-{4-[4-(6-methoxyquinolin-8-yl)piperazin-1-yl]piperidin-1-yl}quinoline | 917251-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-fluoro-8-{4-[4-(6-methoxyquinolin-8-yl)piperazin-1-yl]piperidin-1-yl}quinoline
• 英文别名: 6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline；5-fluoro-8-[4-[4-(6-methoxyquinolin-8-yl)piperazin-1-yl]piperidin-1-yl]quinoline
• CAS: 917251-70-8
• 化学式: C₂₈H₃₀FN₅O
• 分子量: 471.578
• InChiKey: XPHZCOLHJWNPNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-8-{4-[4-(6-methoxyquinolin-8-yl)piperazin-1-yl]piperidin-1-yl}quinoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以24%的产率得到6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline trihydrochloride dihydrate
  参考文献：
  名称：

  6-Methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline hydrochloric acid salts

  摘要：

  本发明涉及盐酸盐和结晶形式的5-HT1A结合剂6-甲氧基-8-[4-(1-(5-氟基)-喹诺啉-8-基-哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-喹啉，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20070299083A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-6-甲氧基喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-fluoro-8-{4-[4-(6-methoxyquinolin-8-yl)piperazin-1-yl]piperidin-1-yl}quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146116

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
  申请人：Asselin Magda

  公开号：US20070027160A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。
• Succinate salts of 6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline and crystalline forms thereof
  申请人：Liang K. Jessica

  公开号：US20080045510A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to succinic acid salt forms of the 5-HT 1A binding agent 6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline, as well as crystalline forms thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及5-HT1A结合剂6-甲氧基-8-[4-(1-(5-氟基)-喹啉-8-基哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-喹啉的琥珀酸盐形式，以及其晶体形式、制药组合物和使用方法。
• Processes for synthesizing piperazine-piperidine compounds
  申请人：Liu Weiguo

  公开号：US20080058523A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to processes for synthesizing piperazine-piperidine compounds, and compounds useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. The processes also allow for safer and environmentally tolerant production of these useful compounds.

  本发明涉及合成哌嗪-哌啶化合物的过程，以及用作5-HT1A结合剂的化合物，特别是5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些过程还允许更安全、更环保地生产这些有用的化合物。
• Metabolites of 5-fluoro-8- quinoline and methods of preparation and uses thereof
  申请人：Wang Jianyao

  公开号：US20080262228A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel metabolites of 5-Fluoro-8-4-[4-(6-methoxyquinolin-8-yl)piperazin-1-yl]piperidin-1-yl}quinoline, which can be useful in treating CNS disorders. The present invention further relates to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them, and to methods of using them.

  本发明涉及5-氟-8-4-[4-(6-甲氧基喹啉-8-基)哌嗪-1-基]哌啶-1-基}喹啉的新代谢产物，可用于治疗中枢神经系统疾病。本发明还涉及其制备方法、包含它们的药物组合物以及使用它们的方法。
• Crystalline forms of 6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline
  申请人：Bicksler James J.

  公开号：US20080119481A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to crystalline forms of the 5-HT 1A binding agent 6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline, as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及5-HT1A结合剂6-甲氧基-8-[4-(1-(5-氟)-喹啉-8-基哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-喹啉的晶体形式，以及其制备的制药组合物和使用方法。