1-(6-氟吡啶-2-基)乙酮 | 501009-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-氟吡啶-2-基)乙酮
• 中文别名: 1-(6-氟吡啶并-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(6-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(6-Fluoropyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 501009-05-8
• 化学式: C₇H₆FNO
• mdl: MFCD09263901
• 分子量: 139.129
• InChiKey: FUQLSKITBLFONX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氟吡啶-2-基)乙酮 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-(6-(1-hydroxy-ethyl)-pyridin-2-yloxy)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143456

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-氰基吡啶 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(6-氟吡啶-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ITK

  摘要：

  Novel heterobicyclic derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK).

  公开号：

  WO2023110843A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101013A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R1, R2, R4, R3, R5 and R6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶，其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环，可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组，其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义，环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300247A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20200377474A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The invention provides a compound of formula I: or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, E, F and G have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as bromodomain inhibitors.

  该发明提供了一个式I的化合物：或其盐，其中R1、R2、R3、A、B、D、E、F和G的取值可在规范中描述，以及包含式I的化合物的组合物。这些化合物可用作溴结构域抑制剂。
• Highly Enantioselective Direct Asymmetric Reductive Amination of 2-Acetyl-6-Substituted Pyridines
  作者：Masatoshi Yamada、Kazuki Azuma、Mitsuhisa Yamano

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00848

  日期：2021.5.7

  direct asymmetric reductive amination of a variety of ketone substrates, including 2-acetyl-6-substituted pyridines, β-keto esters, β-keto amides, and 1-(6-methylpyridin-2-yl)propan-2-one, has been disclosed for the first time (94.6% to >99.9% ee). With ammonium trifluoroacetate as the nitrogen source, various chiral corresponding primary amines were prepared in excellent enantioselectivity and conversion

  多种酮类底物的高度直接不对称还原胺化反应，包括2-乙酰基-6-取代的吡啶，β-酮基酯，β-酮基酰胺和1-（6-甲基吡啶-2-基）丙-2-酮首次公开（ee为94.6％至> 99.9％）。以三氟乙酸铵为氮源，在市售廉价的手性催化剂Ru（OAc）2 （S）-binap}存在下，在0.8 MPa的氢气压力下，以优异的对映选择性和转化率制备了各种手性的相应伯胺。气压。