桑黄素水合物 | 654055-01-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 桑黄素水合物
• 中文别名: 桑色素；桑色素水合物
• 英文名称: morin hydrate
• 英文别名: 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one;hydrate
• CAS: 654055-01-3
• 化学式: C₁₅H₁₀O₇*H₂O
• 分子量: 320.255
• InChiKey: MYUBTSPIIFYCIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  299-300 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  溶于甲醇：50mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S26,S36,S45,SR26
• 危险类别码：
  R36/37/38,R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

桑色素概述

桑色素（morin），又称桑黄素，是一种天然染料，源自黄桑木、桑橙树等桑科植物的树皮以及多种中草药。化学名称为3,5,7,2′,4′-五羟黄酮，属于黄体酮类化合物，含有氧的杂环连接两个芳香环。其外观通常为黄色或灰黄色针状结晶，味苦，分子量为302.23。熔点在285～290℃（分解）时会分解。易溶于醇和丙酮，微溶于水、醚、乙酸及乙酸乙酯。溶于碱液呈浓烈黄色，并暴露在空气中转变为棕色。在浓硫酸中呈现淡蓝色绿荧光。

该物质主要用于染羊毛，通过不同的媒染剂可以得到黄色或橄榄绿色调；此外，还用于制造色淀，并可作为化学分析中的显色剂，用于检测痕量的铁、锌和钴等元素。桑色素具有抑制酶活性、抗氧化、抗痛、抗菌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降低血糖及抗应激等多种作用。

药理作用

1. 抗菌作用：对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌和伤寒杆菌表现出较强的抗菌能力。
2. 抗病毒作用：在50ug/ml浓度下，具有抗疱疹病毒的效果；而在2000ug/g剂量下，则对抗马铃薯病毒有效。
3. 抗癌作用：能够光敏杀伤腹水型肝癌细胞，抑制其DNA合成，并且这种抑制效果会随着药物浓度增加及光照时间延长而加强。即使在避光条件下，桑色素也能展示出一定水平的癌细胞杀伤能力。光敏机制与O2、O无关，而是与OH和H2O2相关。
4. 解痉作用：通过抑制胆碱酯酶显示出解痉效果。
5. 其他作用包括抑制低密度脂蛋白氧化修饰、对鼠伤寒沙门氏菌的致突变效应、抑制醛糖还原酶（10-4克分子浓度下可完全抑制）、利尿功能等。

用途

桑色素可用于抗病毒感染，治疗头痛、胃病及慢性炎症和冠心病。近年来也被用于癌症治疗，特别是对肝癌、食管鳞癌等细胞株具有破坏或抑制作用，能够提高癌细胞的呼吸控制率以及溶酶体酶活性，并干扰癌细胞分裂与DNA合成过程；同时，它对骨髓无明显抑制作用且能提升白细胞水平。临床应用中可用于治疗肝癌、食道癌、胃及贲门癌等疾病，对于白细胞减少症同样有效，可作为术前用药或联合化疗以提高疗效并降低副作用风险，亦适用于乙肝的治疗。

桑色素代谢

桑色素在体内的代谢过程主要包括以下步骤：

1. 小肠中进行水解反应。
2. 小肠上皮细胞中的结合反应，包括葡萄糖醛酸化酶、硫酸化酶及甲基化酶等参与的转化。
3. 大肠内裂环降解作用。
4. 肝脏内的生物转化作用，负责将进入体内的药物转化为代谢产物并最终排出体外。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铁粉 、 桑黄素水合物 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kopacz; Nowak; Kuznyar, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2002, vol. 47, # 9, p. 1344 - 1347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] LIPOPHILIC BISPHOSPHONATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] BISPHOSPHONATES LIPOPHILES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016081281A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed herein are lipophilic bisphosphonate compounds and embodiments of a method for making the same. The compounds may inhibit FPPS and/or GGPPS enzymes. The compounds are useful for treating a disease, such as cancer, such as those with a KRAS mutation. In some embodiments, the compounds are used to prevent or treat a cancer, such as a lung cancer that has a KRAS mutation.

  本文披露了疏水性双膦酸盐化合物及其制备方法的实施例。这些化合物可以抑制FPPS和/或GGPPS酶。这些化合物可用于治疗疾病，如癌症，尤其是具有KRAS突变的癌症。在某些实施例中，这些化合物被用于预防或治疗癌症，如具有KRAS突变的肺癌。
• Compositions and methods for chelation therapy
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060030619A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention relates to compositions and methods of treatment using an iron chelator, an antioxidant, estrogen, and/or combinations thereof, optionally, linked to a nanoparticle, to treat a subject in need thereof. The compositions and methods may be used to restore or protect the normal functions of osteoblast and osteoclast by depleting iron and inhibiting oxidative damage. The compositions and methods may also be used to increase the bone formation rate in a subject.

  该发明涉及使用铁螯合剂、抗氧化剂、雌激素和/或其组合物的组成物和治疗方法，可选地，与纳米颗粒连接，用于治疗需要的受试者。这些组成物和方法可用于通过耗尽铁元素和抑制氧化损伤来恢复或保护成骨细胞和破骨细胞的正常功能。这些组成物和方法也可用于增加受试者的骨形成速率。
• [EN] CARBOXYLIC DITHIOCARBAMIC ACID ANHYDRIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ANHYDRIDE D'ACIDE DITHIOCARBAMIQUE CARBOXYLIQUE ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI
  申请人：FUNDACIO INSTITUT CATALA DINVESTIGACIO QUIM ICIQ

  公开号：WO2021144395A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to certain carboxylic dithiocarbamic acid anhydride compounds compounds and their use as photoinitiators in living free-radical polymerization reactions. The invention also relates to curable or cross-linkable compositions comprising the carboxylic dithiocarbamic acid anhydride compounds of the invention.

  本发明涉及某些羧基二硫代氨基甲酸酐化合物以及它们在活性自由基聚合反应中作为光引发剂的用途。该发明还涉及包括本发明的羧基二硫代氨基甲酸酐化合物的可固化或可交联组合物。
• Method for Identifying Inhibitors Using a Homology Model of Polo-Like Kinase 1
  申请人：McInnes Campbell

  公开号：US20080132484A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention relates to a homology model for PLK, and the use thereof in assays for the identification of small molecule PLK modulators. The invention further relates to PLK modulators identified by said assays, and their use in the treatment of PLK-related disorders such as proliferative disorders.

  本发明涉及一种用于PLK的同源模型，以及其在用于鉴定小分子PLK调节剂的测定中的应用。该发明还涉及通过上述测定鉴定出的PLK调节剂，以及它们在治疗与PLK相关的增生性疾病等疾病中的应用。
• Colorimetric artificial nose having an array of dyes and method for artificial olfaction
  申请人：Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20030143112A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention involves an artificial nose having an array comprising at least a first dye and a second dye in combination and having a distinct spectral response to an analyte. In one embodiment, the first and second dyes are from the group comprising chemoresponsive dyes, and the second dye is distinct from the first dye. In one embodiment, the first dye is selected from the group consisting of porphyrin, chlorin, chlorophyll, phthalocyanine, and salen, or their metal complexes. In another embodiment, the second dye is selected from the group of dyes consisting of acid-base indicator dyes and solvatochromic dyes. The present invention is particularly useful in detecting metal ligating vapors. Further, the array of the present invention can be connected to a visual display device.

  本发明涉及一种人工鼻，其具有包括至少第一染料和第二染料的阵列组合，并对分析物具有独特的光谱响应。在一种实施例中，第一和第二染料来自包括化学响应染料的组，第二染料与第一染料不同。在一种实施例中，第一染料从卟啉，叶绿素，叶绿素，酞菁和萨伦或其金属配合物组成的组中选择。在另一种实施例中，第二染料从酸碱指示剂染料和溶剂致变染料组成的染料组中选择。本发明在检测金属配位汽化物方面特别有用。此外，本发明的阵列可以连接到视觉显示装置。