1-(7-喹啉基)乙酮 | 103854-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(7-喹啉基)乙酮
• 英文名称: 1-(quinolin-7-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(Quinolin-7-yl)ethanone；1-quinolin-7-ylethanone
• CAS: 103854-57-5
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: GYJFYBIYSURMOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-喹啉基)乙酮 在 ammonium acetate 、 氢溴酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 4-oxo-6-(quinolin-7-yl)-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。

  公开号：

  WO2019219517A1
• 作为产物：
  描述：

  7-喹啉甲酸 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(7-喹啉基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED ALKYNE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE DISUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及二取代炔衍生物。这些化合物对预防和/或治疗多种医学状况包括高增殖性疾病和疾病具有用处。

  公开号：

  WO2020127960A1

文献信息

• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2016030443A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] COMBINATION PRODUCT FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES<br/>[FR] PRODUIT DE COMBINAISON POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCÉREUSES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021249969A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to a product for combination therapies useful for the treatment of cancer diseases. In particular, the invention relates to the combination of an anti-PD-Ll antibody and an MCT4 inhibitor of Formula (I). The therapeutic combination may be utilized for the use in treating a subject having a cancer disease that tests positive for PD-L1 and/or MCT4 expression.

  本发明涉及一种用于治疗癌症疾病的联合疗法产品。具体而言，该发明涉及一种抗PD-L1抗体和一种Formula(I)的MCT4抑制剂的组合。该治疗组合可用于治疗对PD-L1和/或MCT4表达呈阳性的癌症患者。
• Qunolyloxazole-2-ones useful as proteinkinase C inhibitors
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals

  公开号：US04886811A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  This invention relates to novel quinolyloxazole-2-ones which are useful as protein kinase C inhibitors, effective in the treatment of hypertension and asthma. This invention also includes a novel procedure for producing an intermediate ketone compound involving the reaction of a bromo-quinoline compound with butyl lithium and further reacting the lithiated compound with N-methyl-N-methoxyalkanamide.

  这项发明涉及一种新型的喹诺基噁唑-2-酮，可作为蛋白激酶C抑制剂，在治疗高血压和哮喘方面具有有效性。该发明还包括一种生产中间酮化合物的新方法，涉及溴喹啉化合物与丁基锂反应，进一步将锂化合物与N-甲基-N-甲氧基烷酰胺反应。
• Quinoline and phenanthroline preparation starting from glycerol via improved microwave-assisted modified Skraup reaction
  作者：Hanen Saggadi、Denis Luart、Nicolas Thiebault、Isabelle Polaert、Lionel Estel、C. Len

  DOI：10.1039/c4ra00758a

  日期：——

  An efficient “green” modified Skraup reaction in neat water was developed using inexpensive, abundant and environmentally-friendly glycerol under microwave irradiation conditions. Starting from aniline derivatives, various quinolines were obtained in 10–66% yields. The use of nitroaniline led to the corresponding phenanthrolines in 15–52% yields, respectively.

  在微波辐射条件下，使用廉价，丰富且环保的甘油开发了一种在净水中有效的“绿色”改性Skraup反应。从苯胺衍生物开始，以10％至66％的产率获得了各种喹啉。硝基苯胺的使用分别产生相应的菲咯啉，产率为15-52％。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243525A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及用于预防和治疗抑制OGA有益的疾病的这些化合物和组合物的使用，例如tau病变病，特别是阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆。