1-(乙酰氧基)-3-甲基-2-丁酮 | 36960-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(乙酰氧基)-3-甲基-2-丁酮
• 英文名称: 1-Acetoxy-3-methylbutan-2-one
• 英文别名: 1-(acetyloxy)-3-methyl-2-butanone；1-acetoxy-3-methyl-2-butanone；1-Acetoxy-3-methyl-butan-2-on；1-Acetyl-3-methyl-butanon 2；1-Acetoxy-3-methyl-butanon-(2)；1-Acetoxy-3-methyl-2-butanon；Dimethylacetylcarbinol acetate；(3-methyl-2-oxobutyl) acetate
• CAS: 36960-07-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD24393124
• 分子量: 144.17
• InChiKey: JKODVBWUOZLHBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(乙酰氧基)-3-甲基-2-丁酮 在 palladium on activated charcoal 、 Wilkinson's catalyst 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 磷酰基乙酸三乙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -75.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 138.0h， 生成 芸苔素内酯
  参考文献：
  名称：

  油菜素内酯的改进合成

  摘要：

  从豆甾醇中合成油菜素内酯，总收率为7％。合成的关键步骤是在– 78°C下进行2α，3α-异丙基二烯二氧基-6-oxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-al与3-异丙基丁-2-烯内酯的醇醛缩合反应。以高收率得到具有22 R，23 R立体化学的产物。该产物的催化氢化是高度立体选择性的，导致在中间体中所需的24 S立体化学，该中间体很容易转化为油菜素内酯。

  DOI：

  10.1039/p19960000295
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 氯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(乙酰氧基)-3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  α-卤代酮亲核取代的立体化学和空间效应

  摘要：

  α-卤代酮与乙酸根和叠氮离子的双分子取代反应对空间位阻非常不敏感。1-溴-4,4-二甲基-2-戊酮（溴甲基新戊基酮）的反应性仅略低于溴丙酮，尽管前者中的羰基是新戊基的。结果根据正常的 SN2 过渡态进行解释，不涉及进入和离开基团与羰基功能（共轭）的 π 轨道的特殊排列或亲核试剂与羰基碳（桥接）之间的共价相互作用以进行构象反应-ally-移动系统。另一方面，构象固定系统可能会受到这些因素的影响。在与乙酸盐的 SN2 反应中，反式，-2-氯-4-叔丁基环己酮的反应性比顺式异构体高 61 倍。

  DOI：

  10.1139/v73-137

文献信息

• Synthesis, Binding Mode, and Antihyperglycemic Activity of Potent and Selective (5-Imidazol-2-yl-4-phenylpyrimidin-2-yl)[2-(2-pyridylamino)ethyl]amine Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3
  作者：Allan S. Wagman、Rustum S. Boyce、Sean P. Brown、Eric Fang、Dane Goff、Johanna M. Jansen、Vincent P. Le、Barry H. Levine、Simon C. Ng、Zhi-Jie Ni、John M. Nuss、Keith B. Pfister、Savithri Ramurthy、Paul A. Renhowe、David B. Ring、Wei Shu、Sharadha Subramanian、Xiaohui A. Zhou、Cynthia M. Shafer、Stephen D. Harrison、Kirk W. Johnson、Dirksen E. Bussiere

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00922

  日期：2017.10.26

  -yl)[2-(2-pyridylamino)ethyl]amine analogues which are inhibitors of human glycogen synthase kinase 3 (GSK3). We developed efficient synthetic routes to explore a wide variety of substitution patterns and convergently access a diverse array of analogues. Compound 1 (CHIR-911, CT-99021, or CHIR-73911) emerged from an exploration of heterocycles at the C-5 position, phenyl groups at C-4, and a variety

  为了鉴定新的抗糖尿病药，我们发现了一种新型的（5-咪唑-2--2-基-4-苯基嘧啶-2-基）[2-（2-吡啶基氨基）乙基]胺类似物，它们是人类的抑制剂。糖原合酶激酶3（GSK3）。我们开发了有效的合成路线来探索各种取代模式，并会聚各种类似物。化合物1（CHIR-911，CT-99021或CHIR-73911）来自对C-5位置的杂环，C-4的苯基以及C处连接的各种不同取代的连接基和氨基吡啶部分的探索-2位置。这些化合物表现出GSK3 IC 50在低纳摩尔范围内和出色的选择性。它们激活表达胰岛素受体的CHO-IR细胞和原代大鼠肝细胞中的糖原合酶。在2型糖尿病的啮齿动物模型中对先导化合物1和2（CHIR-611或CT-98014）的评估表明，单次口服剂量可在60分钟内降低高血糖症，增强胰岛素刺激的葡萄糖转运，并改善葡萄糖的处置而不增加胰岛素水平。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• USE OF PRODRUGS TO AVOID GI MEDIATED ADVERSE EVENTS
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20120202756A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to prodrugs of a wide variety of drugs and pharmaceutical compositions containing such prodrugs. Methods for minimizing locally mediated (from within the gut lumen) adverse gastrointestinal events associated with the underivatised drug and increasing the sustainment of plasma drug levels with the aforementioned prodrugs are also provided. Thus, the present invention relates to the use of prodrugs of a wide diversity of drugs (other than opioids) to transiently inactivate them and so reduce directly, locally mediated adverse gastrointestinal (GI) side-effects normally evident after administration of the parent compound. Additionally, such prodrugs may confer improved pharmacokinetics.

  本发明涉及各种药物的前药和含有这些前药的制药组合物。还提供了一种方法，用于最小化与未衍生药物相关的局部介导（来自肠腔内）不良胃肠事件，并使用上述前药增加血浆药物水平的持续性。因此，本发明涉及使用各种药物（除阿片类药物外）的前药，以短暂地使它们失活，从而减少通常在给予原始化合物后出现的直接、局部介导的不良胃肠（GI）副作用。此外，这些前药可能提供改善的药代动力学。
• METHOD FOR FORMING MULTIPLE LAYERED COATING FILM AND COATED OBJECT
  申请人：Kansai Paint Co., Ltd

  公开号：EP2695680A1

  公开（公告）日：2014-02-12

  The invention provides a multilayer coating film-forming method that allows formation of a multilayer coating film with excellent smoothness, sharpness and water resistance, and which avoids or minimizes pinhole popping. The multilayer coating film-forming method of the invention has the following construction. A multilayer coating film-forming method comprising the following steps (1) to (4): step (1): coating an article to be coated with an aqueous first pigmented coating composition (X), step (2): coating the article to be coated, with an aqueous second pigmented coating composition (Y), step (3): coating the article to be coated, with a clear coating composition (Z), and step (4): heating an uncured first pigmented coating film, uncured second pigmented coating film and uncured clear coating film to cure them, wherein the aqueous first pigmented coating composition (X) contains a blocked polyisocyanate compound with a specific blocked isocyanate group.

  本发明提供了一种多层涂膜成膜方法，该方法可形成光滑度、锐利度和耐水性极佳的多层涂膜，并可避免或尽量减少针孔爆裂。本发明的多层涂膜成膜方法具有以下结构。一种多层涂膜成膜方法，包括以下步骤（1）至（4）： 步骤（1）：用水性第一颜料涂层组合物（X）涂覆待涂覆的物品； 步骤（2）：用水性第二颜料涂层组合物（Y）涂覆待涂覆的物品； 步骤（3）：用水性第二颜料涂层组合物（Y）涂覆待涂覆的物品：步骤 (4)：加热未固化的第一颜料涂膜、未固化的第二颜料涂膜和未固化的透明涂膜，使其固化，其中水性第一颜料涂膜组合物 (X) 包含具有特定封端异氰酸酯基团的封端多异氰酸酯化合物。