1-(叔丁氧基)-4-三氟甲苯 | 16222-44-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(叔丁氧基)-4-三氟甲苯
• 英文名称: para-trifluoromethylphenyl tert-butyl ether
• 英文别名: p-(trifluoromethyl)phenyl tert-butyl ether；tert-butyl 4-trifluoromethylphenyl ether；4-(tert-butoxy)benzotrifluoride；4-(Trifluoromethyl)-1-tert-butoxybenzene；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 16222-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: YXTJJRXJNYHJPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218℃
• 密度：
  1.110
• 闪点：
  93℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁氧基)-4-三氟甲苯 以 甲醇 为溶剂， 生成 对三氟甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  甲醇中的芳基叔丁基醚的光化学：取代基对激发态裂解反应的影响

  摘要：

  一组10个取代的芳基叔丁基醚8a-j在甲醇中的光解得到主要产物，相应的苯酚以及由光-弗里斯反应产生的叔丁基取代的苯酚。相应的4-氰基苯基1-金刚烷基醚9，也得到了1-甲氧基金刚烷16（16％），表明至少对于该醚而言，一些产物是离子衍生的。用2，3-二甲基丁二烯对叔丁基醚进行猝灭研究表明，这些反应是从单重态激发态发生的。从量子产率和单重态寿命获得的反应速率常数与sigma（h）（）（nu）值合理相关，rho = -0.77（r = 0.975），这对于反应是出乎意料的其中在过渡态中断裂的键的极性预期为-O（delta-）。

  DOI：

  10.1021/jo0002893
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 对氯三氟甲苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到1-(叔丁氧基)-4-三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/136770

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted 3-Amino-Pyrrolidino-4-Lactams
  申请人：Piotrowski David W.

  公开号：US20070299076A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , n and R 2 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  这项发明提供了式（1）的化合物，以及其药用可接受的盐，其中R1、n和R2如本文所述；以及它们的组合物；以及它们的用途。
• PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Macherla Venkat Rami Reddy

  公开号：US20090298906A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) that include a sulfonate ester, ester or ether group. Compounds of Formula (I) can be included in pharmaceutical compositions, and can be used to treating and/or ameliorating a disease or condition, such as cancer, a microbial disease and/or inflammation.

  本文披露了包含磺酸酯、酯或醚基团的化合物(I)。化合物(I)可以包含在药物组合物中，并可用于治疗和/或改善疾病或症状，如癌症、微生物疾病和/或炎症。
• A study of diketopiperazines as electron-donor initiators in transition metal-free haloarene–arene coupling
  作者：Florimond Cumine、Shengze Zhou、Tell Tuttle、John A. Murphy

  DOI：10.1039/c7ob00036g

  日期：——

  been shown to promote carbon–carbon coupling between benzene and aryl halides in the presence of potassium tert-butoxide and without the assistance of a transition metal catalyst. The structure of the diketopiperazine has an influence on its reductive potential and can help to promote the coupling of the more challenging aryl bromides with benzene.

  在叔丁醇钾存在下并且没有过渡金属催化剂的帮助下，几种二酮哌嗪已显示出可促进苯与芳基卤化物之间的碳-碳偶联。二酮哌嗪的结构对其还原电位有影响，可以帮助促进更具挑战性的芳基溴化物与苯的偶联。
• One-Pot Synthesis of Symmetrical Di- and Triarylamines Using Urea as the Source of the Amino Group
  作者：Irina P. Beletskaya、Galina A. Artamkina、Alexey G. Sergeev、Mikhail M. Stern

  DOI：10.1055/s-2005-923596

  日期：——

  A simple one-pot palladium-catalyzed reaction for the conversion of aryl halides to aryl amines using urea as an ammonia equivalent is reported. Arylation of urea in the presence of Pd2dba3, t-Bu3P·HBF4 and t-BuOK in dioxane gives di- and triarylamines in 65-95% yields.

  本研究报道了一种简单的单锅钯催化反应，该反应以尿素为氨当量，将芳基卤化物转化为芳基胺。在二噁烷中，在 Pd2dba3、t-Bu3P-HBF4 和 t-BuOK 的存在下，脲发生芳基化反应，得到二芳基和三芳基胺，产率为 65-95%。
• PalladiumP(t-Bu)3-catalyzed synthesis of aryl t-butyl ethers and application to the first synthesis of 4-chlorobenzofuran
  作者：Makoto Watanabe、Masakazu Nishiyama、Yasuyuki Koie

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01855-9

  日期：1999.12

  catalyzed reaction of aryl halides with sodium t-butoxide effectively to give aryl t-butyl ethers. The high catalytic activity realized the formation of aryl t-butyl ethers from not only electron-deficient aryl halides but also electron-rich aryl halides. Moreover, the first synthesis of 4-chlorobenzofuran was attained utilizing the selective mono-t-butoxylation of aryl dihalide.

  催化芳基卤化物与叔丁醇钠的有效反应，得到芳基叔丁基醚。高催化活性实现了不仅由缺电子的芳基卤化物而且由富电子的芳基卤化物形成芳基叔丁基醚。此外，利用芳基二卤化物的选择性单叔丁氧基化实现了4-氯苯并呋喃的首次合成。