1-(叔丁氧基)萘 | 50337-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(叔丁氧基)萘
• 中文别名: 1-丙酮,1-(5-甲基-2-呋喃基)-3-(4-吗啉基)-
• 英文名称: 1-t-butoxynaphthalene
• 英文别名: 1-tert-butoxynaphthalene；t-Butyl-1-naphthylether；1-(tert-Butoxy)naphthalene；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]naphthalene
• CAS: 50337-75-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• mdl: MFCD04275565
• 分子量: 200.28
• InChiKey: CQTPIJQVFIVEGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁氧基)萘 、 甲基丙二酸二乙酯 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到diethyl α-<1-(4-t-butoxynaphthyl)>-α-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Citterio, Attilio; Fancelli, Daniele; Santi, Roberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 5, p. 405 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 在 乙醚 作用下， 生成 1-(叔丁氧基)萘
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Grignard Reagents with Peroxy Compounds^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a028

文献信息

• Unusual and Unexpected Reactivity of <i>t-</i>Butyl Dicarbonate (Boc₂O) with Alcohols in the Presence of Magnesium Perchlorate. A New and General Route to <i>t-</i>Butyl Ethers
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Manuela Locatelli、Enrico Marcantoni、Paolo Melchiorre、Letizia Sambri

  DOI：10.1021/ol047704o

  日期：2005.2.1

  [reaction: see text] A new mild method for protecting alcohols as t-butyl ethers is reported. The reaction proceeds with Mg(ClO4)2 and Boc2O and shows general applicability. The deprotection of t-butyl ethers has also been revisited. Preliminary results indicate the CeCl3 x 7H2O/NaI system is a very suitable catalyst for their removal.

  [反应：见正文]据报道，一种新的温和的保护叔丁醚醇的方法。反应与Mg（ClO4）2和Boc2O进行，显示出一般的适用性。也已经重新考虑了叔丁基醚的脱保护。初步结果表明，CeCl3 x 7H2O / NaI体系是非常适合去除它们的催化剂。
• ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS BASED ON TETRAPHENOL (TP)-SUBSTITUTED STRUCTURES
  申请人：Christiansen Andrea

  公开号：US20120197025A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to the synthesis of tetraphenol-substituted structures, in particular meta-substituted xylenes. Said tetraphenol-type structures are reacted to obtain organic phosphorus compounds, in particular organophosphites. The invention further relates to the production of catalytically active compositions which contain transition metals in addition to the aforementioned organic phosphorus compounds. According to another subject matter of the invention, said catalytically active compositions are used in chemical reactions with small molecules, e.g. HCN, CO, hydrogen, and amines.

  该发明涉及合成四苯基取代结构，特别是间位取代二甲苯。所述四苯酚型结构被反应以获得有机磷化合物，特别是有机磷酸酯。该发明还涉及生产含有过渡金属的催化活性组合物，除了上述有机磷化合物。根据该发明的另一主题，所述催化活性组合物在与小分子的化学反应中使用，例如HCN、CO、氢和胺。
• Alcohols and Di-<i>tert</i>-butyl Dicarbonate:  How the Nature of the Lewis Acid Catalyst May Address the Reaction to the Synthesis of <i>tert</i>-Butyl Ethers
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Armando Carlone、Renato Dalpozzo、Manuela Locatelli、Paolo Melchiorre、Letizia Sambri

  DOI：10.1021/jo061402d

  日期：2006.12.1

  exclusive products with un-delocalized isopropoxide or low-delocalized acetate ions. The metal ion influences only the reaction rate, roughly following standard parameters for calculating Lewis acidity. A reaction mechanism is supposed, and a series of experimental evidences is reported to support it. These studies allowed us to conclude that, to synthesize tert-butyl ethers, in reactions involving aliphatic

  取决于路易斯酸催化剂的性质，醇和Boc 2 O之间的反应导致形成叔丁基醚和/或Boc-醇。产品分布主要受盐的阴离子部分调节。高氯酸根和三氟甲磺酸根，带有高度离域的负电荷的阴离子，会形成普遍的或排他的醚。另一方面，Boc醇是带有未离域的异丙氧基或低离域的乙酸根离子的主要或专有产品。金属离子仅影响反应速率，大致遵循用于计算路易斯酸度的标准参数。据推测是一种反应机理，据报道一系列实验证据支持了这一机理。这些研究使我们得出这样的结论，合成叔丁基醚，在涉及脂肪醇的反应中，Mg（ClO 4）2或Al（ClO 4）3代表了成本与反应效率之间的最佳折衷，而在涉及酚的反应中，Sc（OTf）3则是最佳的选择，因为芳族叔丁基醚在高氯酸盐存在下不稳定。
• Metal ions and complexes in organic reactions. Part IX. Copper(I)-catalysed conversion of aryl halides into alkyl aryl ethers
  作者：R. G. R. Bacon、S. C. Rennison

  DOI：10.1039/j39690000312

  日期：——

  heterogeneous catalytic conditions, e.g., in solutions containing a suspension of copper(I) oxide, reaction could in some cases be diverted to nucleophilic sustitution (ArHal → ArOAlk) by operating with a substantially homogeneous liquid medium containing copper(I) salts as catalysts. In a suitably chosen reaction system, e.g., ArHal–NaOAlk–AlkOH–Cul–2,4,6-collidine, at ∼100–120°, high yields of ethers resulted

  而醇钠还原芳基卤化物（ArHal →多相催化条件下，ARH）例如，在含有悬浮液的铜溶液（我），氧化反应可以在某些情况下被转移到亲核sustitution（ArHal →由具有基本上操作ArOAlk）含有铜（I）盐作为催化剂的均质液体介质。在适当选择的反应系统中，例如，ArHal–NaOAlk–AlkOH–Cul–2,4,6-可力丁在约100–120°的温度下，从正常的一元链烷醇衍生而来的醇盐导致醚的高收率，但还原反应通常以其他类型醇中的醇盐为主。由单环或多环芳基溴化物或碘化物，包括含有Me，OMe或CO 2 H基团作为核取代基的甲基或乙基醚（约80–100％）制备，可以举例说明这一过程。当OH或NH 2为取代基时，收率较低（约35–50％），这可能是由于它们参与竞争反应，而当NO 2，CHO或COMe为取代基时则未获得醚。
• PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Macherla Venkat Rami Reddy

  公开号：US20090298906A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) that include a sulfonate ester, ester or ether group. Compounds of Formula (I) can be included in pharmaceutical compositions, and can be used to treating and/or ameliorating a disease or condition, such as cancer, a microbial disease and/or inflammation.

  本文披露了包含磺酸酯、酯或醚基团的化合物(I)。化合物(I)可以包含在药物组合物中，并可用于治疗和/或改善疾病或症状，如癌症、微生物疾病和/或炎症。