1-(吡啶-2-基)-3-(吡啶-3-基)丙烷-1,3-二酮 | 1001014-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(吡啶-2-基)-3-(吡啶-3-基)丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(2-pyridyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propanedione
• 英文别名: 1-Pyridin-2-yl-3-pyridin-3-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 1001014-78-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD11178660
• 分子量: 226.235
• InChiKey: IYLLDODGNSRBAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(吡啶-2-基)-3-(吡啶-3-基)丙烷-1,3-二酮 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide potassium phosphate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(4-(3-(pyridin-2-yl)-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine bistrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 烟酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 以67%的产率得到1-(吡啶-2-基)-3-(吡啶-3-基)丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4117

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Efficient ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone catalysed by isomeric pyridyl β-diketonate iron(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Sze-Ling Lee、Fei-Long Hu、Xiu-Juan Shang、Yi-Xiang Shi、Ai Ling Tan、Jens Mizera、Jack K. Clegg、Wen-Hua Zhang、David J. Young、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1039/c7nj03571c

  日期：——

  complexes of β-diketonate ligands, 1-(2-pyridyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propanedione (L1), 1-(2-pyridyl)-3-(2-pyridyl)-1,3-propanedione (L2), 1-(2-pyridyl)-3-(4-pyridyl)-1,3-propanedione (L3), 1-(3-pyridyl)-3-(4-pyridyl)-1,3-propanedione (L4), 1-(3-pyridyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propanedione (L5) and 1-(4-pyridyl)-3-(4-pyridyl)-1,3-propanedione (L6), viz. [Fe(L1)3] (1), [Fe(L2)3] (2), [Fe(L3)3] (3), [Fe(L4)3]

  一系列的Fe（III）β二酮配体的配合物，1-（2-吡啶基）-3-（3-吡啶基）-1,3-丙二酮（L1），1-（2-吡啶基）-3-（ 2-吡啶基）-1,3-丙二酮（L2），1-（2-吡啶基）-3-（4-吡啶基）-1,3-丙二酮（L3），1-（3-吡啶基）-3-（ 4-吡啶基）-1,3-丙二酮（L4），1-（3-吡啶基）-3-（3-吡啶基）-1,3-丙二酮（L5）和1-（4-吡啶基）-3-（ 4-吡啶基）-1,3-丙二酮（L6），即。[Fe（L1）3 ]（1），[Fe（L2）3 ]（2），[Fe（L3）3 ]（3），[Fe（L4）3 ]（4），[Fe（L5）3 ]（5）和[Fe（L6）3 ]（6）的结构特征。除一种配合物（1）以外，所有其他配合物均在110°C下以接近定量的产率催化ε-己内酯（ε-CL）的开环聚合（ROP），从而得到具有相对窄的多分散性（PDI）的聚合物。原位反应和与预形成的
• [EN] PREPARATION METHOD FOR TEDIZOLID, TEDIZOLID INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TÉDIZOLIDE, INTERMÉDIAIRE DE TÉDIZOLIDE ET PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种泰地唑胺的制备方法及其中间体和制备方法
  申请人：ZHEJIANG HUAHAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2017076285A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  本发明涉及下式泰地唑胺化合物的制备方法，式I，其中，R选自氢、式A、式B、苄基或取代基取代的苄基，所述取代基选自卤素、硝基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成的组，R1为C1-C6烷基或卤素取代的C1-C6烷基；包括将具有下式结构的化合物式C与具有下式结构的化合物式D，在金属催化剂催化下偶联反应生成，R的取代基定义同上；其中X为离去基团，所述离去基团包括氯、溴、碘，磺酰氧基如三氟甲磺氧基、甲磺酰氧基、苯磺酰氧基，或被一个或多个取代基取代的苯磺酰氧基，所述取代基选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成的组。
• SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoover Dennis J.

  公开号：US20080090834A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention pertains to heteroaromatic compounds of the formula I, as defined herein, that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及公式I所定义的杂环芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，本发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。本发明还涉及包含该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• Regulating Magnetic Relaxations of Cyano‐Bridged {Dy^IIIMo^V} Systems by Tuning the N‐Sites in <i>β</i>‐Diketone Ligands
  作者：Pan‐Dong Mao、Shi‐Hui Zhang、Nian‐Tao Yao、Hui‐Ying Sun、Fei‐Fei Yan、Yi‐Quan Zhang、Yin‐Shan Meng、Tao Liu

  DOI：10.1002/chem.202301262

  日期：2023.8.10

  Four cyano-bridged DyIIIMoV} complexes 1–4, consisting of DyIII ions, β-diketone (HLn: n=1, 2, 3, 4) ligands, and [Mo(CN)8]3−, are obtained by adjusting the N-sites of β-diketone ligands. Their magnetic properties are highly dependent on the magnetic axis and magnetic anisotropy of the DyIII centers, which can be regulated by different coordination environments (DyOnN(8-n): n=5, 6, 7) of the DyIII

  四个氰基桥联的 Dy III Mo V } 配合物1 – 4，由 Dy III离子、β-二酮 (HL n : n=1, 2, 3, 4) 配体和 [Mo(CN) 8 ] 3−组成，是通过调整β-二酮配体的N位点获得的。它们的磁性能高度依赖于Dy III中心的磁轴和磁各向异性，可以通过Dy III中心的不同配位环境（DyO n N (8-n) : n=5, 6, 7）来调节。
• Preparation method for tedizolid, tedizolid intermediate, and preparation method therefor
  申请人：Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US10385079B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention relates to a preparation method for a tedizolid compound in Formula I. In Formula I, R is selected from hydrogen, formula A, formula B, benzyl or benzyl substituted by a substituent, the substituent is selected from a group consisting of halogen, nitryl, C1-C6 alkyl, and C1-C6 alkoxy, and R1 is C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl substituted by halogen. The method comprises: generating a compound having a structure as shown in Formula C and a compound having a structure as shown in Formula D by a coupled reaction under the catalysis of a metal catalyst, a substituent of R being defined as above, where X is a leaving group, the leaving group comprising chlorine, bromine, iodine, and sulfonyl oxy such as trifluoromethane sulfonic oxy, methylsulfonyl oxy and benzenesulfonyl oxy, or benzenesulfonyl oxy substituted by one or more substituents, the substituent being selected from a group consisting of halogen, C1-C6 alkyl, and C1-C6 alkoxy.

  本发明涉及一种式 I 中 Tedizolid 化合物的制备方法。式 I 中，R 选自氢、式 A、式 B、苄基或被取代基取代的苄基，取代基选自由卤素、硝基、C1-C6 烷基和 C1-C6 烷氧基组成的组，R1 为 C1-C6 烷基或被卤素取代的 C1-C6 烷基。该方法包括在金属催化剂的催化作用下，通过偶联反应生成具有如式 C 所示结构的化合物和具有如式 D 所示结构的化合物，R 的取代基定义如上，其中 X 是离去基团，离去基团包括氯、溴、碘、烷基和烷氧基、溴、碘和磺酰氧基，如三氟甲烷磺酰氧基、甲磺酰氧基和苯磺酰氧基，或被一个或多个取代基取代的苯磺酰氧基，取代基选自卤素、C1-C6 烷基和 C1-C6 烷氧基组成的组。