1-(呋喃-2-基)-2-丙醇 | 66040-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 1-(呋喃-2-基)-2-丙醇
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(furan-2-yl)propan-2-ol；1-(2-furyl)-propan-2-ol；1-(2-furyl)propan-2-ol；1-(2'-furyl)-2-propanol；1-furan-2-yl-propan-2-ol；alpha-Methyl-2-furanethanol
• CAS: 66040-54-8
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: PGFZSINXOZLDPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)-2-丙醇 在 potassium tert-butylate 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 镍 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl nonactate
  参考文献：
  名称：

  A practical route to methyl nonactate

  摘要：

  Methyl nonactate is available with excellent stereoselectivity in only six ste

  DOI：

  10.1039/cc9960000431
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(呋喃-2-基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的杂环芳香族羧酰胺， 其中A、R1、R2和X如规范中定义，以及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20020107252A1

文献信息

• A New Dioxazolone for the Synthesis of 1,2‐Aminoalcohols via Iridium(III)‐Catalyzed C(sp ³ )−H Amidation
  作者：Kevin Antien、Andrea Geraci、Michael Parmentier、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.202110019

  日期：2021.10.11

  3. leads to amide products which can be hydrolyzed under mild conditions. The amidation reaction is mild, general and compatible with both primary C−H bonds of tertiary and secondary alcohols, as well as secondary C−H bonds of cyclic secondary alcohols. This method provides an easy access to free 1,2-aminoalcohols after efficient and mild cleavage of the oxime directing group and activated amide.

  邻氨基醇是生物活性分子中广泛存在的结构基序。我们报告了一种含有对硝基苯基二氟甲基的新型二恶唑酮试剂的开发，该试剂 1. 显示出良好的安全性； 2.在肟引导的铱(III)催化的未活化的C(sp 3 )-H键的酰胺化反应中显示出非常高的反应活性； 3.生成酰胺产物，在温和条件下可水解。酰胺化反应温和、普遍，并且与叔醇和仲醇的伯CH键以及环状仲醇的仲CH键相容。该方法在有效且温和地裂解肟导向基团和活化酰胺后，可以轻松获得游离的 1,2-氨基醇。
• Diethylsilane as a Powerful Reagent in Au Nanoparticle-Catalyzed Reductive Transformations
  作者：Anastasia Louka、Marios Kidonakis、Iakovos Saridakis、Elisavet-Maria Zantioti-Chatzouda、Manolis Stratakis

  DOI：10.1002/ejoc.202000483

  日期：2020.6.23

  Diethylsilane exhibits remarkable reactivity relative to typical hydrosilanes in the reduction of carbonyl compounds, imines, and amides catalyzed by Au nanoparticles.

  相对于典型的氢硅烷，二乙基硅烷在由Au纳米颗粒催化的羰基化合物，亚胺和酰胺的还原中表现出显着的反应性。
• Homochiral (R)- and (S)-1-heteroaryl- and 1-aryl-2-propanols via microbial redox
  作者：Marco Fogagnolo、Pier Paolo Giovannini、Alessandra Guerrini、Alessandro Medici、Paola Pedrini、Nicola Colombi

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00215-8

  日期：1998.7

  Preparation of various heteroaryl propanols 2a–g and of the corresponding propanones 3a–g as starting materials for microbial redox is described. The kinetic resolution of the racemic propanols 2a–g is obtained via oxidation with Pseudomonas paucimobilis and Bacillus stearothermophilus [(R)-alcohols, ee 74–100%]. Similar results are achieved with 3-(2-hydroxypropyl)trifluoromethylbenzene 7 (44%, ee

  描述了制备各种杂芳基丙醇2a – g和相应的丙烷3a – g作为微生物氧化还原的起始原料的制备方法。外消旋丙醇2a – g的动力学拆分是通过用假单胞菌和嗜热脂肪芽孢杆菌[（R）-醇，ee 74-100％]氧化获得的。用3-（2-羟丙基）三氟甲基苯7（44％，ee 100％的（R）-醇6）获得了相似的结果。丙烷3a – d和的还原3克含面包酵母和其他真菌的（S）醇（ee 100％）。也可以通过还原1- [3-（三氟甲基）苯基] -2-丙酮7获得纯的（S）醇。1 - [（4,4-二甲基）-2-（Δ 2）唑啉基] -2-丙酮3E和1 [2-（Δ 2）-thiazolinyl）-2-丙酮3F不降低。（S）-5-（2-羟丙基）-3-甲基异唑2d和（S）-2-（2-羟丙基）-4-甲基噻唑2g的杂环被解封为同手性烯胺酮8（78％）和受保护的β-羟基醛9（73％）。将（R）-3-（2-羟丙基）三氟甲基苯6
• Compounds for mass coloration of high temperature polymers
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06355783B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  The invention relates to novel soluble pigment precursors possessing not only higher thermal stability but also improved solubility characteristics and to a process for mass coloration of high temperature polymers that utilizes these novel soluble pigment precursors. The pigment precursors of the invention are essentially of the formula A(B)x  (I) where x is an integer from 1 to 8, A is the radical of a chromophore of the quinacridone, anthraquinone, perylene, indigo, quinophthalone, indanthrone, isoindolinone, isoindoline, dioxazine, azo, phthalocyanine or diketopyrrolopyrrole series, this radical being linked with xB groups via one or more heteroatoms, these heteroatoms being selected from the group consisting of N, O and S and forming part of the radical A, and B is hydrogen or a group of the formula although at least one B group is not hydrogen and when x is from 2 to 8 the B groups may be identical or different. E1, E2, R1, R2, R3, R4, R7, R11, R14 and G1 are as defined in the specification. Also claimed are some materials pigmented according to the invention.

  该发明涉及一种新型可溶性颜料前体，不仅具有较高的热稳定性，而且具有改善的溶解特性，以及一种利用这些新型可溶性颜料前体进行高温聚合物的质量着色的方法。该发明的颜料前体基本上具有以下公式A(B)x（I）其中x是从1到8的整数，A是喹啉酮、蒽醌、苝、靛蓝、喹酮、靛基酮、异吲哚酮、异吲哚烷、二氧嗪、偶氮、酞菁或二酮吡咯吡咯烯系列的色团的基团，该基团通过一个或多个杂原子与xB基团连接，这些杂原子选自N、O和S组成的群，是基团A的一部分，B是氢或具有以下公式的基团，尽管至少一个B基团不是氢，当x为2到8时，B基团可以相同也可以不同。E1、E2、R1、R2、R3、R4、R7、R11、R14和G1如规范中所定义。还声明了根据该发明进行着色的一些材料。
• NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM, AND USES THEREOF
  申请人：CARR GRANT J.

  公开号：US20120010163A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to novel therapeutics with antibacterial activity, processes for their preparation, and pharmaceutical, veterinary and nutritional compositions containing them as active ingredients. The present invention also relates to uses of the novel therapeutics, for example, as medicants or food additives in the treatment of bacterial infections or to aid body mass gain in a subject.

  本发明涉及具有抗菌活性的新型治疗药物，其制备过程以及包含它们作为活性成分的药用、兽医和营养组合物。本发明还涉及新型治疗药物的用途，例如，作为药物或食品添加剂用于治疗细菌感染或帮助受试者增加体重。

表征谱图