1-(环丙基甲基)-4-异丙基苯 | 401584-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-(环丙基甲基)-4-异丙基苯
• 英文名称: 1-cyclopropylmethyl-4-(1-methylethyl)benzene
• 英文别名: 1-cyclopropylmethyl-4-(propan-2-yl)benzene；(4-isopropylbenzyl)cyclopropane；4-isopropyl benzyl cyclopropane；Benzene, 1-cyclopropylmethyl-4-(1-methylethyl)-；1-(cyclopropylmethyl)-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 401584-82-5
• 化学式: C₁₃H₁₈
• mdl: MFCD02601800
• 分子量: 174.286
• InChiKey: KVMOTHCHDQXFGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(环丙基甲基)-4-异丙基苯 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到对硝基异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012434220010
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-2-(4-isopropylbenzyl)cyclopropane 以74%的产率得到1-(环丙基甲基)-4-异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Transformations of para-Substituted Benzylcyclopropanes, Allylbenzenes, and Diphenylmethanes under Nitration with Nitric Acid in Acetic Anhydride

  摘要：

  苯环对位上含有正交、对位取向取代基的苄基环丙烷、烯丙基苯和二苯基甲烷的亲电硝化主要分别导致环丙基甲基、烯丙基或苄基的取代（同位取代）。4-环丙基烯丙基苯的硝化不伴有硝基脱烷基化，产物仅为 2-和 3-硝基-4-环丙基烯丙基苯。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0179-x

文献信息

• Suzuki Coupling of Potassium Cyclopropyl- and Alkoxymethyltrifluoroborates with Benzyl Chlorides
  作者：Virginie Colombel、Frederik Rombouts、Daniel Oehlrich、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/jo202686p

  日期：2012.3.16

  Efficient Csp3–Csp3 Suzuki couplings have been developed with both potassium cyclopropyl- and alkoxymethyltrifluoroborates. Moderate to good yields have been achieved in the cross-coupling of potassium cyclopropyltrifluoroborate with benzyl chlorides possessing electron-donating or electron-withdrawing substituents. Benzyl chloride was also successfully cross-coupled to potassium alkoxymethyltrifluoroborates

  使用环丙基三氟硼酸钾和烷氧基甲基三氟硼酸钾开发了高效的 Csp 3 –Csp 3 Suzuki 偶联物。在环丙基三氟硼酸钾与具有给电子或吸电子取代基的苄基氯的交叉偶联中，已经实现了中等至良好的产率。苄基氯还成功地与衍生自伯醇、仲醇和叔醇的烷氧基甲基三氟硼酸钾交叉偶联。
• Isoxazolines from Benzyl Cyclopropanes
  作者：R. A. Gazzaeva、S. S. Mochalov、B. P. Archegov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s10593-005-0144-1

  日期：2005.2
• Transformations of para-Substituted Benzylcyclopropanes, Allylbenzenes, and Diphenylmethanes under Nitration with Nitric Acid in Acetic Anhydride
  作者：S. S. Mochalov、R. A. Gazzaeva、A. N. Fedotov、B. P. Archegov、E. V. Trofimova、Yu. S. Shabarov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s11178-005-0179-x

  日期：2005.3

  Electrophilic nitration of benzylcyclopropanes, allylbenzenes, and diphenylmethanes containing ortho, para-orienting substituents in the para position of the benzene ring results mainly in replacement of the cyclopropylmethyl, allyl, or benzyl group, respectively (ipso substitution). The nitration of 4-cyclopropylallylbenzene is not accompanied by nitrodealkylation, and the products are only 2- and 3-nitro-4-cyclopropylallylbenzenes.

  苯环对位上含有正交、对位取向取代基的苄基环丙烷、烯丙基苯和二苯基甲烷的亲电硝化主要分别导致环丙基甲基、烯丙基或苄基的取代（同位取代）。4-环丙基烯丙基苯的硝化不伴有硝基脱烷基化，产物仅为 2-和 3-硝基-4-环丙基烯丙基苯。
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  作者：S.S. Mochalov、A.N. Fedotov、R.A. Gazzaeva、B.P. Archegov、E.V. Trofimova、N.S. Zefirov

  DOI：10.1023/a:1012434220010

  日期：——