1-(甲氧基甲氧基)戊烷 | 71739-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(甲氧基甲氧基)戊烷
• 英文名称: 1-methoxymethoxy-pentane
• 英文别名: methoxy-pentyloxy-methane；Formaldehyd-methylpentylacetal；Methoxy-pentyloxy-methan；Methylpentylformal；Methoxy-n-1-pentoxy-methan；1-(Methoxymethoxy)pentane
• CAS: 71739-39-4
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: ZHZJQLFPBLCILI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)戊烷 、 二叔丁基过氧化物 生成 正戊醛 、 1-甲氧戊烷 、 甲酸甲酯 、 甲酸戊酯 、 叔丁醇 、 正戊烷
  参考文献：
  名称：

  Kalashnikov, S. M.; Zlotskii, S. S.; Imashev, U. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 1379 - 1382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 双(戊氧基)甲烷 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 5.0h， 以64%的产率得到1-(甲氧基甲氧基)戊烷
  参考文献：
  名称：

  Gazizova, L. B.; Imashev, U. B.; Musavirov, R. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 226 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2012038813A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R1, R2, R8, R 3a, R 3b, G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。
• [EN] BENZOMORPHAN COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE BENZOMORPHANE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX OPIACÉS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2013167963A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), or Formula (ID) as shown below, wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, Z, and G are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)、公式(IB)、公式(IC)或公式(ID)的苯佐吗啡类似物化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Z和G如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其它通过阿片和ORL-1受体的活性调节的状况。
• METHOD FOR PREPARING (E3, Z5) -3,5-ALKADIENYL ACETATE
  申请人：YAMASHITA MIYOSHI

  公开号：US20090143617A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Provided is a method for preparing (E3,Z5)-3,5-alkadienyl acetate and (E3,Z5)-3,5-dodecadienyl acetate which is a sex pheromone of Brazilian apple leafminer. Specifically, provided is a method for preparing (E3,Z5)-3,5-alkadienyl acetate, comprising steps of hydrolyzing 5,5-diethoxy-(Z3)-3-pentenyl methoxymethyl ether in the presence of an acid to obtain 4-formyl-(E3)-butenyl methoxymethyl ether; reacting the 4-formyl-(E3)-butenyl methoxymethyl ether with alkylidene triphenylphosphorane in accordance with the Wittig reaction to obtain (E3,Z5)-3,5-alkadienyl methoxymethyl ether; and obtaining (E3,Z5)-3,5-alkadienyl acetate using the (E3,Z5)-3,5-alkadienyl methoxymethyl ether as a starting substance.

  提供了一种制备巴西苹果叶蛾的性信息素(E3,Z5)-3,5-烯二烯基乙酸酯和(E3,Z5)-3,5-十二烯基乙酸酯的方法。具体来说，提供了一种制备(E3,Z5)-3,5-烯二烯基乙酸酯的方法，包括以下步骤：在酸的存在下水解5,5-二乙氧基-(Z3)-3-戊烯基甲氧甲基醚以获得4-甲醛-(E3)-丁烯基甲氧甲基醚；将4-甲醛-(E3)-丁烯基甲氧甲基醚与烯基三苯基膦照威特希格反应的方法反应以获得(E3,Z5)-3,5-烯二烯基甲氧甲基醚；并且使用(E3,Z5)-3,5-烯二烯基甲氧甲基醚作为起始物质获得(E3,Z5)-3,5-烯二烯基乙酸酯。
• Benzomorphan Analogs and the Use Thereof
  申请人：LOCKMAN Jeffrey

  公开号：US20140135351A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula I″, Formula IA″, Formula IB″, Formula IC″, or Formula ID″ as shown below; and related Formula I′, Formula IA′, Formula IB′, Formula IC′, or Formula ID′; Formula I, Formula IA, Formula IB, Formula IC, or Formula ID; wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 and R 4 are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及以下所示的Formula I″、Formula IA″、Formula IB″、Formula IC″或Formula ID″的苯吗啡类似物化合物；以及相关的Formula I′、Formula IA′、Formula IB′、Formula IC′或Formula ID′；Formula I、Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID；其中R1、R2a、R2b、R3和R4如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及受阿片类和ORL-1受体活性调节的其他疾病。
• BENZOMORPHAN ANALOGS AND THE USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140221419A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula I-ID as shown below, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 and R 4 are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的Formula I-ID的苯吗啉类似化合物，其中R1、R2a、R2b、R3和R4的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及其他受阿片类和ORL-1受体活性调节的疾病。