1-(甲氧基甲氧基)庚烷 | 71739-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(甲氧基甲氧基)庚烷
• 英文名称: methoxymethyl heptyl ether
• 英文别名: 1-methoxymethoxy-heptane；Heptane, 1-(methoxymethoxy)-；1-(methoxymethoxy)heptane
• CAS: 71739-40-7
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: UXUAESQHJLEXHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)庚烷 在 phosphotungstic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到正庚醇
  参考文献：
  名称：

  H3PW12O40——一种选择性、环境友好、可重复使用的催化剂，用于在温和条件下制备甲氧基甲基和乙氧基甲基醚及其脱保护

  摘要：

  在无溶剂条件下，在催化量的 H3PW12O40 存在下，不同类型的伯醇和仲醇在室温下有效地转化为其相应的甲氧基甲基 (MOM) 和乙氧基甲基 (EOM) 醚。通过这种方法实现了在酚类和叔醇存在下对伯醇和仲醇的选择性保护。在回流条件下，在乙醇中使用这种催化剂也可以将这些醚脱保护为它们的母体醇。我们还发现，在酚类和叔醚、甲基和苄基醚、酯和三甲基甲硅烷基醚的存在下，伯醚和仲 MOM 和 EOM 醚被这种催化剂选择性地脱保护。该方案的显着优点是产量高、反应时间短、易于处理、无毒、

  DOI：

  10.1139/v08-068
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 正庚醇 在 phosphotungstic acid 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到1-(甲氧基甲氧基)庚烷
  参考文献：
  名称：

  H3PW12O40——一种选择性、环境友好、可重复使用的催化剂，用于在温和条件下制备甲氧基甲基和乙氧基甲基醚及其脱保护

  摘要：

  在无溶剂条件下，在催化量的 H3PW12O40 存在下，不同类型的伯醇和仲醇在室温下有效地转化为其相应的甲氧基甲基 (MOM) 和乙氧基甲基 (EOM) 醚。通过这种方法实现了在酚类和叔醇存在下对伯醇和仲醇的选择性保护。在回流条件下，在乙醇中使用这种催化剂也可以将这些醚脱保护为它们的母体醇。我们还发现，在酚类和叔醚、甲基和苄基醚、酯和三甲基甲硅烷基醚的存在下，伯醚和仲 MOM 和 EOM 醚被这种催化剂选择性地脱保护。该方案的显着优点是产量高、反应时间短、易于处理、无毒、

  DOI：

  10.1139/v08-068

文献信息

• [EN] BENZOMORPHAN COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE BENZOMORPHANE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX OPIACÉS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2013167963A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), or Formula (ID) as shown below, wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, Z, and G are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)、公式(IB)、公式(IC)或公式(ID)的苯佐吗啡类似物化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Z和G如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其它通过阿片和ORL-1受体的活性调节的状况。
• A Facile Preparation of Methoxymethyl Ethers of Primary and Secondary Alcohols with Dimethoxymethane Catalysed by Expansive Graphite
  作者：Tong-Shou Jin、Tong-Shuang Li、Yong-Tao Gao

  DOI：10.1080/00032719808006481

  日期：1998.3.1

  Abstract An easy preparation of methoxymethyl ethers of primary and secondary alcohols with dimethoxymethane has been carried out in excellent yield under catalysis of expansive graphite.

  摘要 在膨胀石墨的催化下，以二甲氧基甲烷简单地制备了伯醇和仲醇的甲氧基甲基醚，收率良好。
• [EN] 6-SUBSTITUTED AND 7-SUBSTITUTED MORPHINAN ANALOGS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE LA MORPHINANE 6-SUBSTITUÉS ET 7-SUBSTITUÉS, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2015099863A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The application is directed to compounds of Formula I or II: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R', R", R"' R1, R2, R3, R4, R4a, and R20 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of compounds of Formula I or II and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof to treat disorders responsive to the modulation of one or more opioid receptors. Certain compounds of the invention are especially useful for treating pain.

  该应用程序涉及到Formula I或II的化合物：以及其药学上可接受的盐和溶剂，其中R'、R"、R"'、R1、R2、R3、R4、R4a和R20的定义如规范中所述。该发明还涉及使用Formula I或II的化合物以及其药学上可接受的盐和溶剂来治疗对调节一个或多个阿片受体敏感的疾病。该发明的某些化合物特别适用于治疗疼痛。
• Benzomorphan Analogs and the Use Thereof
  申请人：LOCKMAN Jeffrey

  公开号：US20140135351A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula I″, Formula IA″, Formula IB″, Formula IC″, or Formula ID″ as shown below; and related Formula I′, Formula IA′, Formula IB′, Formula IC′, or Formula ID′; Formula I, Formula IA, Formula IB, Formula IC, or Formula ID; wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 and R 4 are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及以下所示的Formula I″、Formula IA″、Formula IB″、Formula IC″或Formula ID″的苯吗啡类似物化合物；以及相关的Formula I′、Formula IA′、Formula IB′、Formula IC′或Formula ID′；Formula I、Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID；其中R1、R2a、R2b、R3和R4如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及受阿片类和ORL-1受体活性调节的其他疾病。
• Highly efficient and selective methoxymethylation of alcohols and phenols catalyzed by reusable ZrO(OTf)2 under solvent-free conditions
  作者：Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Mostafa Khajehzadeh

  DOI：10.1007/s00706-010-0310-8

  日期：2010.6

  tertiary alcohols were efficiently converted to their corresponding methoxymethyl ethers with formaldehyde dimethyl acetal in the presence of catalytic amounts of ZrO(OTf)2 at room temperature. Phenols were also methoxymethylated by this catalytic system. Advantages of using this catalytic system are the short reaction times, easy catalyst preparation, high product yield, solvent-free conditions, applicability

  摘要在室温下，在催化量的ZrO（OTf）2存在下，用甲醛二甲基乙缩醛将不同的伯醇，仲醇和叔醇有效地转化为其相应的甲氧基甲基醚。酚也通过该催化体系被甲氧基甲基化。使用该催化体系的优点是反应时间短，催化剂制备容易，产物收率高，无溶剂条件，对醇和酚的适用性以及催化剂的可重复使用性。 图形概要