1-BOC-4-溴-3,5-二甲基吡唑 | 1040276-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-BOC-4-溴-3,5-二甲基吡唑
• 英文名称: tert-butyl 4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-bromo-3,5-dimethylpyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1040276-87-6
• 化学式: C₁₀H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 275.145
• InChiKey: ICZWOYCHFVRCGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

SDS

1-BOC-4-溴-3,5-二甲基吡唑MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-4-溴-3,5-二甲基吡唑 在 吡啶 、 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tripotassium phosphate "n" hydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 N-[6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-3-yl]-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  DS79182026的发现：一种有效的口服活性铁调素生产抑制剂

  摘要：

  铁调素已成为全身铁稳态的主要调节分子。抑制铁调素可能是一种有利于治疗慢性疾病性贫血（ACD）的策略。我们在此报告了一系列作为口服活性铁调素生产抑制剂的苯并异恶唑化合物的合成和构效关系（SAR）。对多激酶抑制剂1的优化研究导致了有效的，可生物利用的铁调素生产抑制剂38（DS79182026），该抑制剂在小鼠IL-6诱导的急性炎症模型中显示出降低铁调素的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.004
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-BOC-4-溴-3,5-二甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  DS79182026的发现：一种有效的口服活性铁调素生产抑制剂

  摘要：

  铁调素已成为全身铁稳态的主要调节分子。抑制铁调素可能是一种有利于治疗慢性疾病性贫血（ACD）的策略。我们在此报告了一系列作为口服活性铁调素生产抑制剂的苯并异恶唑化合物的合成和构效关系（SAR）。对多激酶抑制剂1的优化研究导致了有效的，可生物利用的铁调素生产抑制剂38（DS79182026），该抑制剂在小鼠IL-6诱导的急性炎症模型中显示出降低铁调素的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.004

文献信息

• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239745A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种具有IL-17A调节剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的应用。
• Discovery of DS28120313 as a potent orally active hepcidin production inhibitor: Design and optimization of novel 4,6-disubstituted indazole derivatives
  作者：Takeshi Fukuda、Riki Goto、Toshihiro Kiho、Kenjiro Ueda、Sumie Muramatsu、Masami Hashimoto、Anri Aki、Kengo Watanabe、Naoki Tanaka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.031

  日期：2017.12

  we report the design, synthesis and structure–activity relationships (SAR) of a series of 4,6-disubstituted indazole compounds as hepcidin production inhibitors. The optimization study of multi-kinase inhibitor 1 led to the design of a potent and bioavailable hepcidin production inhibitor, 32 (DS28120313), which showed serum hepcidin-lowering effects in an interleukin-6-induced acute inflammatory

  铁调素已成为系统性铁稳态中的主要调节分子，其抑制作用可能是治疗慢性疾病性贫血（ACD）的有利策略。在这里，我们报告了一系列作为铁调素生产抑制剂的4,6-二取代的吲唑化合物的设计，合成和结构-活性关系（SAR）。对多激酶抑制剂1的优化研究导致了一种有效的，可生物利用的铁调素生产抑制剂32（DS28120313）的设计，该抑制剂在白介素6诱导的急性炎症小鼠模型中显示出降低血清铁调素的作用。
• CONDENSED TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2116538B1

  公开（公告）日：2013-03-27
• US8367695B2
  申请人：——

  公开号：US8367695B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• CN117186078
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——