1-BOC-4-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶 | 864369-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-BOC-4-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶
• 中文别名: 1-Boc-4-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶
• 英文名称: 4-Methyl-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 864369-94-8
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₂
• 分子量: 297.441
• InChiKey: BPRGPSLSNOQMJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 甲基溴化镁 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 1H-1,2,3-三氮唑 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到1-BOC-4-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑是布鲁立特反应中氰化物安全，实用的替代物，用于合成含叔烷基或芳基的叔胺

  摘要：

  通过使酮与胺和1,2,3-三唑反应，然后用格氏试剂取代三唑加合物，来合成含有叔烷基或芳基的叔胺。因此，在Bruylants反应中，1,2,3-三唑可作为氰化物的安全替代品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.066

文献信息

• 1,2,3-Triazole as a safer and practical substitute for cyanide in the Bruylants reaction for the synthesis of tertiary amines containing tertiary alkyl or aryl groups
  作者：Mahavir Prashad、Yugang Liu、Denis Har、Oljan Repič、Thomas J. Blacklock

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.066

  日期：2005.8

  Tertiary amines containing tertiary alkyl or aryl groups were synthesized by the reaction of a ketone with an amine and 1,2,3-triazole followed by substitution of the triazole adduct with a Grignard reagent. Thus, 1,2,3-triazole serves as a safer and practical alternative to cyanide in the Bruylants reaction.

  通过使酮与胺和1,2,3-三唑反应，然后用格氏试剂取代三唑加合物，来合成含有叔烷基或芳基的叔胺。因此，在Bruylants反应中，1,2,3-三唑可作为氰化物的安全替代品。