1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲亚氨酸甲酯 | 304874-06-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲亚氨酸甲酯
• 中文别名: 利奥西呱中间体
• 英文名称: methyl 1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbimidate
• 英文别名: 1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidic acid methyl ester；methyl 1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbox-imidate；methyl 1-(2-Fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidate；Methyl (2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3, 4-b]pyridine-3-carboximidate；methyl (2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidate；methyl 1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidate
• CAS: 304874-06-4
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₄O
• 分子量: 284.293
• InChiKey: WSKGRWHECMNHBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

概述

利奥西呱（Riociguat，商品名Adempas）是拜耳医药保健公司开发的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激活剂。2013年10月8日，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗肺动脉高压（PH），主要用于慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）和肺动脉高压（PAH）。中间体1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲腈是合成利奥西呱的重要组成部分。

应用

利奥西呱中间体是一种有机化合物，可用于医药杂质分析。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲亚氨酸甲酯 在 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 月桂41-2272
  参考文献：
  名称：

  NO-Independent stimulators of soluble guanylate cyclase

  摘要：

  SARs around a novel type of guanylate cyclase stimulator which act by a mechanism different from classical NO-donors are described. Several pyrazolopyridinylpyrimidines are shown to relax aortic rings and revealed a long-lasting blood pressure lowering effect in rats after oral application. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00073-7
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 formamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲亚氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHYL 4,6-DIAMINO-2-[L-(2-FHIOROBENZVR)-LH-PYRAZOLO I3,4-BLPVRIDIN-3-VN-5-PYRIMIDINYL(METHVL)CARBAMATE AND ITS POLYMORPHS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉTHYL 4,6-DIAMINO-2-[1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-3-YL]-5-PYRIMIDINYLE(MÉTHYL)CARBAMATE ET DE SES POLYMORPHES

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备甲基4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]-5-嘧啶基(甲基)氨基甲酸酯及其多晶形式的化合物的制备方法，该化合物的分子式如下所示。

  公开号：

  WO2017025981A1

文献信息

• Substituted pyrazole derivatives condensed with six-membered heterocyclic rings
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06743798B1

  公开（公告）日：2004-06-01

  The present invention relates to novel substituted pyrazole derivatives of the general formula (I) in which R1, R2, R3 and A are each as defined, and to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种新型的取代吡唑衍生物，其通式为（I） 其中R1、R2、R3和A分别如定义所示，并涉及它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• Substituted pyrazole derivatives
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：US06833364B1

  公开（公告）日：2004-12-21

  The present invention relates to novel substituted pyrazole derivatives of the general formula (I) in which the substituents R1, R2, R3, A, X and Y are each as defined, and to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种新型的取代吡唑衍生物，其一般式为（I），其中取代基R1、R2、R3、A、X和Y分别如定义，并涉及其制备方法以及作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• Novel sulfonamide-substituted pyrazolopyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040067937A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The invention relates to novel pyrazolopyridine derivatives of formula (I) wherein R 1 represents H, Cl or NH 2 , and R 2 and R 3 form; together with the heteroatoms to which they are bonded, a five to six-membered heterocycle which can be saturated or partially unsaturated, can optionally contain at least one other heteroatom from the group N, O, S and can be optionally substituted. The invention also relates to salts, isomers and hydrates of said derivatives, in the form of stimulators of soluble guanylate cyclase and as agents for treating cardiovascular diseases, hypertonia, thrombo-embolic diseases and ischaemia, sexual dysfunction, inflammations, and diseases of the central nervous system.

  该发明涉及公式(I)的新型吡唑吡啶衍生物，其中R1代表H、Cl或NH2，而R2和R3形成；与它们结合的杂原子一起，形成一个可以饱和或部分不饱和的五至六元杂环，可以选择性地包含来自N、O、S组的至少一个其他杂原子，并且可以选择性地被取代。该发明还涉及所述衍生物的盐、异构体和水合物，以可溶性鸟苷酸环化酶的激动剂形式和作为治疗心血管疾病、高血压、血栓栓塞性疾病和缺血、性功能障碍、炎症以及中枢神经系统疾病的药物。
• [DE] PYRIDIN-SUBSTITUIERTES PYRAZOLDERIVAT<br/>[EN] PYRIDINE-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVE DE PYRAZOLOPYRIDINE SUBSTITUE PAR PYRIDINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004031187A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein substituiertes Pyrazolderivat und seine Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  这项发明涉及一种取代的吡唑衍生物及其作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• Pyridine-substituted pyrazolopyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020173514A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The present invention relates to new pyrazolopyridine derivatives of the formula (I) 1 in which R 1 represents 4-pyridinyl or 3-pyridinyl; R 2 represents H, NH 2 or halogen; and salts, isomers and hydrates thereof as stimulators of soluble guanylate cyclase and for use as agents for the treatment of cardiovascular disorders, hypertension, of thromboembolic disorders and ischaemia, sexual dysfunction or inflammation, and for the treatment of disorders of the central nervous system.

  本发明涉及新的吡唑吡啶衍生物的化学式(I)1，其中R1代表4-吡啶基或3-吡啶基；R2代表H、NH2或卤素；以及其盐、异构体和水合物作为可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂，并用作治疗心血管疾病、高血压、血栓栓塞性疾病和缺血、性功能障碍或炎症，以及治疗中枢神经系统疾病的药剂。