1-[(2S,6S)-6-甲氧基-5-甲基-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基]乙酮 | 457623-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 1-[(2S,6S)-6-甲氧基-5-甲基-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基]乙酮
• 英文名称: 1-[(2S,6S)-6-methoxy-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]ethanone
• CAS: 457623-06-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: RQGNNEHTUKAXFK-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,6S)-6-甲氧基-5-甲基-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基]乙酮 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 、 potassium tert-butylate 、 水 、 二甲基二环氧乙烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 埃博霉素B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of epothilones B and D from d-glucose

  摘要：

  An enantiospecific total synthesis of epothilones B and D from, D-glucose is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00457-4
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,8aS)-6-methoxy-7-methyl-2-phenyl-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 草酰氯 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 四丁基醋酸铵 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(2S,6S)-6-甲氧基-5-甲基-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of epothilones B and D from d-glucose

  摘要：

  An enantiospecific total synthesis of epothilones B and D from, D-glucose is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00457-4

文献信息

• Synthesis of epothilones B and D from d-glucose
  作者：Mikhail S Ermolenko、Pierre Potier

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00457-4

  日期：2002.4

  An enantiospecific total synthesis of epothilones B and D from, D-glucose is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.