1-[(2S，5R)-2-甲基-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)-1-哌啶基]-2-丙烯-1-一苹果酸酯 | 2140301-97-7

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[(2S，5R)-2-甲基-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)-1-哌啶基]-2-丙烯-1-一苹果酸酯
• 英文名称: 1-((2S,5R)-5-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methyl-piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one malonic acid
• 英文别名: PF-06651600 malonate；[(2S,5R)-2-methyl-5-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-1-piperidinyl]-2-propen-1-one malonate；PF-06651600；1-[(2S,5R)-2-methyl-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one;propanedioic acid
• CAS: 2140301-97-7
• 化学式: C₃H₄O₄*C₁₅H₁₉N₅O
• 分子量: 389.411
• InChiKey: QMPMPSGDPRHZCG-VZXYPILPSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

PF-06651600 马龙酸是一种新型、高效的JAK3选择性抑制剂，其IC50值为0.346 nM，并且对JAK1和JAK2的选择性超过1000倍。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丁酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(2S，5R)-2-甲基-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)-1-哌啶基]-2-丙烯-1-一苹果酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TOSYLATE SALT, CRYSTALLINE FORM THEREOF AND MANUFACTURING PROCESS AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SEL DE TOSYLATE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE, FORME CRISTALLINE DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE FABRICATION ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明公开了一种新型对甲苯磺酸盐和该盐的结晶多形式1-((2S,5R)-5-((7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮，以及含有该盐的药物组合物，以及其制备和用途。本发明还公开了一种新型磷酸盐1-((2S,5R)-5-((7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮，含有该盐的药物组合物，以及其制备和用途。

  公开号：

  WO2020084435A1

文献信息

• [EN] MALONATE CRYSTAL FORM OF PROPENONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] NOUVELLE FORME CRISTALLINE D'UN MALONATE D'UN COMPOSÉ PRONÉNONE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 丙烯酮类化合物的丙二酸盐晶型及其制备方法
  申请人：CRYSTAL PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2022012587A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  本发明涉及丙烯酮类化合物的晶型及其制备方法。本发明提供了式（I）化合物丙二酸盐两种晶型A、B的制备方法和用途。本发明提供的式（I）化合物的丙二酸盐晶型A、B，在溶解度、熔点、稳定性、溶出度、引湿性、及加工性能、提纯作用、制剂生产、安全性等方面中的至少一方面上存在优势，为含式（I）化合物的药物制剂的制备提供了新的更好的选择，对于药物开发具有非常重要的意义。
• JP2020066629A5
  申请人：——

  公开号：JP2020066629A5

  公开（公告）日：2020-04-30
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MACROPHAGE ACTIVATION SYNDROME
  申请人：Children's Hospital Medical Center

  公开号：EP3762416A1

  公开（公告）日：2021-01-13
• Compositions and Methods for the Treatment of Macrophage Activation Syndrome
  申请人：Children's Hospital Medical Center

  公开号：US20210052593A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Described are methods for the treatment of individuals having or as risk for having Macrophage Activation Syndrome (MAS). The disclosed methods may include the steps of detecting a tripartite motif 8 (TRIM8) protein level or a tripartite motif 8 (TRIM8) mRNA level in abiological sample obtained from an individual, and providing a treatment to said individual based on the level of TRIM8 protein and/or mRNA detected. Individuals identified as being high risk for MAS may be treated with an immunosuppressive therapy as disclosed herein.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VITILIGO<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU VITILIGO
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019040706A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Methods of treating vitiligo using JAK/STAT modulating compounds are provided herein. The JAK/STAT modulating compounds may be selected from 5-((2-((4-fluoro-3-methoxy-5-methylphenyl)amino)-5-methylpyrimidin-4-yl)amino)benzo[d]oxazol-2(3H)-one, disodium (5-((2-((4-fluoro-3-methoxy-5-methylphenyl)amino)-5-methylpyrimidin-4-yl)amino)-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)methyl phosphate, tofacitinib, ruxolitinib, baricitinib, lestaurtinib, decernotinib, TG101348, Janex 1, PF-956980, WHI-P154, ZM-39923, NSC114792, cerdulatinib, fedratinib, PF-06263276, CEP-33779, AZD-1480, SHR0302, oclacitinib, filgotinib, gandotinib, momelotinib, pacritinib, upadacitinib, peficitinib, PF-04965842, N-(3-acetamido-5-(quinaxalin-2-yl) phenyl) acrylamide, 1-[(2S,5R)-2-Methyl-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-1-piperidinyl]-2-propen-1-one malonate (PF-06651600), [(1S)-2,2-Difluorocyclopropyl][3-[2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-4-pyrimidinyl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-methanone tosylate, a derivative thereof, or a combination thereof. The JAK/STAT modulating compounds may be formulated for topical or oral delivery.