正丙醇水 | 496847-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 正丙醇水
• 英文名称: n-propanol water
• 英文别名: Propanol water；propan-1-ol;hydrate
• CAS: 496847-14-4
• 化学式: C₃H₈O*H₂O
• 分子量: 78.1112
• InChiKey: KIDBBTHHMJOMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-7,7-ethylenedioxy-2-ethoxycarbonylbicyclo[3.3.0]octan-3-one 、 正丙醇水 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 tetrahydro-1H-spiro[pentalene-2,2’-[1,3]dioxolan]-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Optically active carbacyclin intermediates and processes for the

  摘要：

  新的中间体是一种光学活性的(1S,5R)-7,7-烷基二氧基-2-烷氧羰基-三环[3.3.0]辛-3-酮，可用于光学活性碳环前列腺素的合成。这种中间体是从外消旋化合物(1SR,5RS)-7,7-烷基二氧基-2-烷氧羰基-顺式-三环[3.3.0]辛烷-3-酮经微生物处理而制备的非还原化合物。该微生物具有特异性还原外消旋化合物的(1R,5S)异构体的酮基的能力。

  公开号：

  US04814468A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基嘌呤 、 sodium;hydride 、 阿糖尿苷 、 、 尿嘧啶核苷 在 氯 、 2-氨基-6-氯嘌呤 、 Dowex-1-formate 、 正丙醇水 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 Tripotassium;phosphate 、 丙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 624.0h， 以formed crystals of 9-β -D-arabinofuranosyl-2-amino-6-methoxy-9H-purine which的产率得到奈拉滨
  参考文献：
  名称：

  9-.beta.-D-arabinofuranasyl-2-amino-6-methaoxy-9H-purine

  摘要：

  化合物9-B-D-阿拉伯糖呋喃基-2-氨基-6-甲氧基-9H-嘌呤及其5'-乙酰基和5'-(4-甲氧基-4-氧代丁酰基)衍生物被披露为水痘-带状疱疹病毒（VZV）的抑制剂。

  公开号：

  US05424295A1

文献信息

• Methods of treating periodontal disease
  申请人：——

  公开号：US20030032804A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): processes for their preparation, pharmaceutical formulations containing them, and their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of inflammatory conditions, immune disorders, septic shock circulatory disorders, and gastrointestinal inflammation and disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法，含有它们的药物配方，以及它们在医学中的应用，特别是在预防和治疗炎症症状、免疫紊乱、感染性休克循环障碍以及胃肠道炎症和疾病方面的应用。
• Phenylxanthine derivatives
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05776940A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical formulations containing them, and their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of septic shock, allergic, and inflammatory conditions, as well as neurodegeneration.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法，含有它们的药物配方，以及它们在医学中的应用，特别是在预防和治疗感染性休克、过敏和炎症症状，以及神经退行性疾病方面的应用。
• Pyrimidinedione compounds, method of producing the same and
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05008267A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  A pyrimidinedione derivative compound has a basic backbone in which a phenyl group part and a pyrimidinedione part are linked by a structure comprising an alkyl chain containing at least two nitrogen atoms. The pyrimidinedione derivative is useful for a medical treatment of cardiac arrhythmias.

  一种嘧啶二酮衍生物化合物具有一个基本的骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过含有至少两个氮原子的烷基链连接。这种嘧啶二酮衍生物对治疗心律失常具有医疗用途。
• Fused thiophene compounds and medicinal use thereof
  申请人：Welfide Corporation

  公开号：US06271225B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  A condensed thiophene compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof and hydrates thereof. The compound of the formula (I) of the present invention is useful as a novel antipsychotic agent which is effective for both positive symptoms and negative symptoms of schizophrenia, which is associated with less side effects such as extrapyramidal motor disorder and the like and which is less associated with serious side effects such as agranulocytosis and the like. In addition, this compound is also useful as a therapeutic agent of Alzheimer's disease and manic-depressive illness.

  公式（I）的一种缩合噻吩化合物，其中每个符号如规范中定义，其药学上可接受的盐及水合物。本发明的公式（I）化合物可用作一种新型抗精神病药物，对精神分裂症的阳性症状和阴性症状均有效，与较少的副作用（如外周性运动障碍等）相关，并且与严重副作用（如粒细胞缺乏症等）的关联较小。此外，该化合物还可用作治疗阿尔茨海默病和躁郁症的药物。
• 3-Condensed imidazolium-cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04864022A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  A compound of the formula; ##STR1## wherein R.sup.1 is an amino group which may be protected, R.sup.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; Z is S, S.fwdarw.O, O or CH.sub.2, R.sup.4 is a hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R.sup.13 is a hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A.sym. is an optionally substituted imidazolium-1-yl group forming a condensed ring at the 2,3- or 3,4-position or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has excellent antibacterial activity.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是可能被保护的氨基团，R.sup.3是氢原子或可选择地取代的碳氢残基；Z是S，S.fwdarw.O，O或CH.sub.2，R.sup.4是氢原子，甲氧基团或甲酰氨基团，R.sup.13是氢原子，甲基团，羟基或卤素原子，A.sym.为在2,3-或3,4-位置形成的可选择地取代的咪唑-1-基团，或其药用可接受的盐或酯，具有新颖且出色的抗菌活性。