正壬基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 | 173725-23-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 正壬基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷
• 中文别名: 正壬基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-Beta-D-吡喃葡萄糖苷；正壬基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-Β-D-吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: n-nonyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Nonyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside；[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-nonoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 173725-23-0
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₉
• 分子量: 473.564
• InChiKey: NNNCCZODQRUEHT-GNJRFXKQSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正壬基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以89%的产率得到n-nonyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  某些烷基2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成及表面活性

  摘要：

  摘要用恶唑啉或N-烯丙氧基羰基合成了2-烷基酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷。后一种方法在脂肪醇和胆固醇的作用下具有更好的收率。将由此制备的衍生物部分或完全脱保护，并评估其表面活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00229-1
• 作为产物：
  描述：

  1-壬醇 、 β-D-葡萄糖胺五乙酸酯 在 4 A molecular sieve 、 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以69%的产率得到正壬基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  某些烷基2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成及表面活性

  摘要：

  摘要用恶唑啉或N-烯丙氧基羰基合成了2-烷基酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷。后一种方法在脂肪醇和胆固醇的作用下具有更好的收率。将由此制备的衍生物部分或完全脱保护，并评估其表面活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00229-1

文献信息

• Synthesis and surface-active properties of some alkyl 2-amino-2-deoxy-β-d-glucopyranosides
  作者：Paul Boullanger、Yves Chevalier、Marie-Christine Croizier、Dominique Lafont、Marie-Rose Sancho

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00229-1

  日期：1995.11

  Abstract Several alkyl 2-acetamido-2-deoxy-β- d -glucopyranosides were synthesized using either the oxazoline or the N -allyloxycarbonyl procedure. The latter procedure gave better yields with fatty alcohols and cholesterol. The derivatives thus prepared were partly or fully deprotected and their surface-active properties assessed.

  摘要用恶唑啉或N-烯丙氧基羰基合成了2-烷基酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷。后一种方法在脂肪醇和胆固醇的作用下具有更好的收率。将由此制备的衍生物部分或完全脱保护，并评估其表面活性。