1-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]乙酮 | 27628-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]乙酮
• 中文别名: 1-(3,4-二(苄氧基)苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 3,4-dibenzyloxyacetophenone；1-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)ethanone；1-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-aethanon；1-[3,4-Bis(benzyloxy)phenyl]ethan-1-one；1-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 27628-06-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: LOSAYZQTPQUBLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-99°C
• 沸点：
  495.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]乙酮 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含フッ素化合物、パタ−ン形成用基板、光分解性カップリング剤、パタ−ン形成方法、化合物、有機薄膜トランジスタ

  摘要：

  这是一项关于光照射前后接触角差异大、作为耦合剂有用的化合物以及利用该化合物制备有机薄膜晶体管的专利。解决方案是含有氟化合物的化学式（1）。[其中，X代表卤素原子或烷氧基；Yf1、Yf2分别为独立的烷基；n1〜n2为0或1；Rf1、Rf2分别为独立的全氟苯基或烷基，它们可以相互连接形成二价全氟苯基；n为大于等于0的整数]。【选择图】无

  公开号：

  JP2015214531A
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-4-羟基苯基)乙酮 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-Wiley Young Scientist Awards Session 10, Tuesday, June 16, 2009

  摘要：

  以下是四位威尔利青年科学家奖得主中的三位的发言亮点。版权所有© 2010年，约翰·威利父子出版公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1767

文献信息

• Asymmetric synthesis of β-alkoxy substituted phenethylamine analogs
  作者：George Zaponakis、Haralambos E. Katerinopoulos

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00465-0

  日期：1996.4

  The enantioselective synthesis of beta-alkoxy substituted phenethylamines is described. The enantiomeric excess of the products ranges from 77 to 87 %.

  描述了β-烷氧基取代的苯乙胺的对映选择性合成。产物的对映体过量为77-87％。
• An Efficient Diphosphine/Hybrid-Amine Combination for Ruthenium(II)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Aryl Ketones
  作者：Yuehui Li、Yougui Zhou、Qixun Shi、Kuiling Ding、Ryoji Noyori、Christian A. Sandoval

  DOI：10.1002/adsc.201000577

  日期：2011.2.11

  1H-benzimidazole-2-methanamine (BIMA) ligands in combination with 2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane (DIOP) afford efficient catalytic systems for the ruthenium(II)-catalyzed asymmetric hydrogenation (AH) of a number of aryl ketones. The AH proceeds smoothly with substrate-to-catalyst (S/C) molar ratios of up to 100,000 (TOF of 6500 h−1, 8 atm) giving chiral alcohols in up

  现成的基于模块化胺/苯并咪唑的1 H-苯并咪唑-2-甲胺（BIMA）配体与2,3- O-异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双（二苯基膦基）丁烷（DIOP）组合）为钌（II）催化的许多芳基酮的不对称氢化（AH）提供了有效的催化体系。AH顺利进行，底物与催化剂（S / C）的摩尔比最高为100,000（TOF为6500 h -1，8 atm），手性醇含量高达99％ee。
• 用于治疗糖尿病和/或相关病症的化合物
  申请人：暨南大学

  公开号：CN111072652B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本申请公开了用于治疗糖尿病和/或相关病症的化合物。具体来说公开了用于预防、抑制和或逆转胰淀素淀粉样蛋白原纤维形成、预防朗格罕氏岛β‑细胞死亡、预防和/或逆转可溶性人类胰淀素转变成不可溶人类胰淀素、预防和抑制和/或逆转细胞毒性胰淀素原纤维形成的方法。本发明还涉及用于制造药剂的化合物例如以预防和/或治疗胰淀素淀粉样蛋白相关疾病。
• New Scaffold for Angiogenesis Inhibitors Discovered by Targeted Chemical Transformations of Wondonin Natural Products
  作者：Shuai Yu、Jedo Oh、Feng Li、Yongseok Kwon、Hyunkyung Cho、Jongheon Shin、Sang Kook Lee、Sanghee Kim

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00281

  日期：2017.10.12

  in a new scaffold with enhanced antiangiogenic activity and minimized cytotoxicity. One compound with this scaffold effectively inhibited hyaloid vessel formation in diabetic retinopathy mimic zebrafish model. The biological findings together suggested the potential of the scaffold as a lead structure for development of antiangiogenic drugs with novel functions and as a probe to elucidate new biological

  对馄饨素海洋天然产物的结构进行了翻新，以获得新的药物样支架。Wondonins具有新颖的抗血管生成特性，没有明显的细胞毒性。然而，馄饨蛋白的化学不稳定性和合成复杂性阻碍了它们作为新型抗血管生成剂的发展。使用基于结构的生物立体异构，将苯并二恶唑部分更改为苯并噻唑，并将咪唑部分替换为1,2,3-三唑。我们的努力导致了一种具有增强的抗血管生成活性和最小化细胞毒性的新型支架。具有这种支架的一种化合物在糖尿病性视网膜病模拟斑马鱼模型中有效抑制玻璃样血管的形成。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DIABETES AND/OR RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET/OU D'ÉTATS APPARENTÉS
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2020080960A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds useful for treating or preventing diabetes and related conditions, and for preventing, inhibiting or reversing amylin-amyloid fibril formation, preventing islets of Langerhans (Beta)-cell death, preventing or reversing the transition from soluble human amylin to insoluble human amylin, preventing and inhibiting or reversing cytotoxic amylin fibril formation. The invention relates to compounds of Formula (I) and compounds of Formula (II): (Formulae (I) and (II)).

  用于治疗或预防糖尿病及相关疾病，预防、抑制或逆转淀粉样蛋白-淀粉样纤维形成，预防朗格汉斯岛（β-细胞）死亡，预防或逆转可溶性人类淀粉样蛋白向不溶性人类淀粉样蛋白的转变，预防、抑制或逆转细胞毒性淀粉样蛋白纤维形成的有用化合物。该发明涉及Formula (I)和Formula (II)的化合物：（Formulae (I)和(II)）。