α-chloro-3,4-dibenzyloxyacetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-chloro-3,4-dibenzyloxyacetophenone
• 英文别名: 3',4'-bis(benzyloxy)-2-chloroacetophenone；α-Chlor-3,4-dibenzyloxyacetophenon；1-[3,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-chloroethanone
• 化学式: C₂₂H₁₉ClO₃
• 分子量: 366.844
• InChiKey: LILZOQPJEZPTPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-3,4-dibenzyloxyacetophenone 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到α-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-3,4-dibenzyloxyacetophenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-(3,4-Dimethoxyphenethylaminomethyl)-3,4 or

  摘要：

  公式为：##SPC1## 其中环A'为二苯氧基苯基，Y为羰基或羟甲亚基，经过催化氢化反应。得到的产物为：##SPC2## 其中环A为二羟基苯基。该产品可用作心力衰竭药物。它还以肾上腺素β1受体激活活性与肾上腺素β2受体激活活性的高效比率而闻名。

  公开号：

  US03952021A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]乙酮 在 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到α-chloro-3,4-dibenzyloxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基取代的苯乙胺类似物的不对称合成

  摘要：

  描述了β-烷氧基取代的苯乙胺的对映选择性合成。产物的对映体过量为77-87％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00465-0

文献信息

• Sulfonate Catalyst and Method of Producing Alcohol Compound Using the Same
  申请人：Utsumi Noriyuki

  公开号：US20080234525A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A sulfonate catalyst represented by the formula below and a ketone compound are placed in a solvent, and the ketone compound is hydrogenated by mixing in the presence of hydrogen to produce an optically active alcohol.

  使用下面公式表示的磺酸盐催化剂和酮类化合物放入溶剂中，然后在氢气存在下进行混合，将酮类化合物氢化，产生具有光学活性的醇。
• US3952021A
  申请人：——

  公开号：US3952021A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US7601667B2
  申请人：——

  公开号：US7601667B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• Asymmetric synthesis of β-alkoxy substituted phenethylamine analogs
  作者：George Zaponakis、Haralambos E. Katerinopoulos

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00465-0

  日期：1996.4

  The enantioselective synthesis of beta-alkoxy substituted phenethylamines is described. The enantiomeric excess of the products ranges from 77 to 87 %.

  描述了β-烷氧基取代的苯乙胺的对映选择性合成。产物的对映体过量为77-87％。
• .alpha.-(3,4-Dimethoxyphenethylaminomethyl)-3,4 or
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US03952021A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  A compound of the formula: ##SPC1## Wherein Ring A' is dibenzyloxyphenyl and Y is carbonyl or hydroxymethylene, is subjected to catalytic hydrogenation. A compound of the formula: ##SPC2## Wherein Ring A is dihydroxyphenyl, is produced. The product is useful as a cardiotonic agent. It is also characterized by the high potency ratio of adrenergic .beta..sub.1 -receptor stimulating activity to adrenergic .beta..sub.2 -receptor stimulating activity.

  公式为：##SPC1## 其中环A'为二苯氧基苯基，Y为羰基或羟甲亚基，经过催化氢化反应。得到的产物为：##SPC2## 其中环A为二羟基苯基。该产品可用作心力衰竭药物。它还以肾上腺素β1受体激活活性与肾上腺素β2受体激活活性的高效比率而闻名。