1-[4-(4-乙酰基-2,3,5,6-四氟苯基)硫烷基-2,3,5,6-四氟苯基]乙酮 | 61907-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(4-乙酰基-2,3,5,6-四氟苯基)硫烷基-2,3,5,6-四氟苯基]乙酮
• 英文名称: bis(4-acetyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl) sulfide
• 英文别名: bis(4-acetyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)sulfide；Bis-(4-acetyl-2,3,5,6-tetrafluorphenyl)-sulfid；1,1'-[Sulfanediylbis(2,3,5,6-tetrafluoro-4,1-phenylene)]di(ethan-1-one)；1-[4-(4-acetyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)sulfanyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]ethanone
• CAS: 61907-43-5
• 化学式: C₁₆H₆F₈O₂S
• 分子量: 414.276
• InChiKey: OUVLQOZOPQRTFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl sulfide 、 1-[4-(4-乙酰基-2,3,5,6-四氟苯基)硫烷基-2,3,5,6-四氟苯基]乙酮 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 三异丙基硅烷 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以34%的产率得到1-(4-acetyl-2,3,5,6-tetrafluorophenylthio)-4-phenylthio-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基交换反应合成不对称多氟二芳基硫醚

  摘要：

  RhH（PPh 3）4和1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz）催化多氟化二芳基硫醚的芳基交换反应。通过使用这些催化剂，在三异丙基硅烷存在下，通过对称多氟二芳基硫醚和取代的五氟苯的反应合成不对称多氟二芳基硫醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.021
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4',5',6'-五氟苯乙酮 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 tributylsilane 、 二叔丁基四硫醚 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到1-[4-(4-乙酰基-2,3,5,6-四氟苯基)硫烷基-2,3,5,6-四氟苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  芳基氟化物和硫/有机多硫化物的铑催化合成二芳基硫醚

  摘要：

  取代pentafluorobenzenes与硫反应以得到在RhH的存在双（4-取代的2,3,5,6-四氟苯基）硫化物（PPH 3）4，1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz），和三丁基。反应在室温至80°C之间有效进行。对有机三硫化物和四硫化物的反应性进行的比较研究显示出显着的底物特异性。二-叔-丁基四硫化物具有反应性的芳基一氟化物和取代pentafluorobenzenes反应。二-叔丁基三硫化物与芳基一氟化物反应。根据S–S键能的差异解释了反应性。

  DOI：

  10.1021/ol302497m