1-(4-phenylthio-2,3,5,6-tetrafluorophenylthio)-4-benzoyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene | 1402596-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-phenylthio-2,3,5,6-tetrafluorophenylthio)-4-benzoyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
• 英文别名: Phenyl-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-phenylsulfanylphenyl)sulfanylphenyl]methanone；phenyl-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-phenylsulfanylphenyl)sulfanylphenyl]methanone
• CAS: 1402596-61-5
• 化学式: C₂₅H₁₀F₈OS₂
• 分子量: 542.473
• InChiKey: OWUDFELRFCLRFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-phenylthio-2,3,5,6-tetrafluorophenylthio)-4-benzoyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 三异丙基硅烷 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[4-(4-methoxyphenylthio)-2,3,5,6-tetrafluorophenylthio]-4-benzoyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基交换反应合成不对称多氟二芳基硫醚

  摘要：

  RhH（PPh 3）4和1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz）催化多氟化二芳基硫醚的芳基交换反应。通过使用这些催化剂，在三异丙基硅烷存在下，通过对称多氟二芳基硫醚和取代的五氟苯的反应合成不对称多氟二芳基硫醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.021
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯甲酮 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 三异丙基硅烷 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-phenylthio-2,3,5,6-tetrafluorophenylthio)-4-benzoyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基交换反应合成不对称多氟二芳基硫醚

  摘要：

  RhH（PPh 3）4和1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz）催化多氟化二芳基硫醚的芳基交换反应。通过使用这些催化剂，在三异丙基硅烷存在下，通过对称多氟二芳基硫醚和取代的五氟苯的反应合成不对称多氟二芳基硫醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.021

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Diaryl Sulfides Using Aryl Fluorides and Sulfur/Organopolysulfides
  作者：Mieko Arisawa、Takuya Ichikawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol302497m

  日期：2012.10.19

  Substituted pentafluorobenzenes react with sulfur to give bis(4-substituted 2,3,5,6-tetrafluorophenyl) sulfides in the presence of RhH(PPh3)4, 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (dppBz), and tributylsilane. The reaction proceeds efficiently between room temperature and 80 °C. A comparative study of the reactivities of an organic trisulfide and a tetrasulfide showed notable substrate specificity. Di-tert-butyl

  取代pentafluorobenzenes与硫反应以得到在RhH的存在双（4-取代的2,3,5,6-四氟苯基）硫化物（PPH 3）4，1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz），和三丁基。反应在室温至80°C之间有效进行。对有机三硫化物和四硫化物的反应性进行的比较研究显示出显着的底物特异性。二-叔-丁基四硫化物具有反应性的芳基一氟化物和取代pentafluorobenzenes反应。二-叔丁基三硫化物与芳基一氟化物反应。根据S–S键能的差异解释了反应性。