1-[5-(三氟甲基)吡嗪-2-基]乙酮 | 1060812-68-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[5-(三氟甲基)吡嗪-2-基]乙酮
• 英文名称: 1-(5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-(Trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]ethanone；1-[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]ethanone
• CAS: 1060812-68-1
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O
• 分子量: 190.125
• InChiKey: MDYAQPCSNDPWSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(三氟甲基)吡嗪-2-基]乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-bromoethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS

  摘要：

  该申请描述了融合杂环衍生物化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2022253255A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-ethoxyvinyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[5-(三氟甲基)吡嗪-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  该申请描述了融合杂环衍生物化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022253259A1

文献信息

• [EN] USE OF STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI CONTAINING AN AMINO ACID SUBSTITUTION F129L IN THE MITOCHONDRIAL CYTOCHROME B PROTEIN CONFERRING RESISTANCE TO QO INHIBITORS VIII<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS DE TYPE STROBILURINE POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES, CONTENANT UNE SUBSTITUTION D'ACIDE AMINÉ F129L DANS LA PROTÉINE CYTOCHROME B MITOCHONDRIALE CONFÉRANT UNE RÉSISTANCE À DES INHIBITEURS QO VIII
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2022033906A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention relates to the use of strobilurin type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution F129L in the mitochondrial cytochrome b protein (also referred to as F129L mutation in the mitochondrial cytochrome b gene) conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及使用式I的链霉菌素类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有线粒体细胞色素b蛋白中氨基酸替换F129L（也称为线粒体细胞色素b基因中的F129L突变）的植物病原真菌，该突变使其对Qo抑制剂产生抗性，并提供了对抗这种真菌的方法。本发明还涉及新化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物以及涂有至少一种这样的化合物的种子。