1-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙酮 | 248274-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙酮
• 中文别名: 2-乙酰基-5-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(5-(trifluoromethyl)pyridine-2-yl)ethanone；1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethanone；2-acetyl-5-(trifluoromethyl)pyridine；2-acetyl-5-trifluoromethylpyridine；1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-YL)ethanone
• CAS: 248274-16-0
• 化学式: C₈H₆F₃NO
• 分子量: 189.137
• InChiKey: WYRKSIGKZKKJAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-溴-1-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL AGENTS

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物： 其中R1-R3，n和W具有规范中定义的任何值，并且其盐。这些化合物具有良好的溶解性，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20150133465A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 盐酸 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以10%的产率得到1-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-substituted pyridines

  摘要：

  公开号：

  EP0955291B1

文献信息

• [EN] 2-HETEROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-HÉTÉROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018146010A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention covers 2-heteroaryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I), in which X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环芳基-3-酮基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20150133465A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 -R 3 , n, and W have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds have good solubility and are useful for treating bacterial infections.

  该发明提供了式(I)的化合物： 其中R1-R3，n和W具有规范中定义的任何值，并且其盐。这些化合物具有良好的溶解性，可用于治疗细菌感染。
• Palladium-Catalyzed Divergent Arylation with Triazolopyridines: One-Pot Synthesis of 6-Aryl-2-α-styrylpyridines
  作者：Youngtaek Moon、Soonhyung Kwon、Dahye Kang、Honggu Im、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/adsc.201500967

  日期：2016.3.17

  We have developed a new strategy for palladium‐catalyzed arylation reactions with triazolopyridines, wherein two different chemical transformations (C‐3 vs. C‐7) are observed by differentiating the substrates using different bases. The reactive palladium carbenoids were directly generated from triazolopyridines and underwent denitrogenative arylations with aryl bromides. Intriguingly, when potassium

  我们已经开发了一种新的策略用于三唑并吡啶进行的钯催化的芳基化反应，其中通过使用不同的碱区分底物，观察到两种不同的化学转化（C-3与C-7）。反应性钯类胡萝卜素直接由三唑并吡啶产生，并用芳基溴化物进行脱氮芳基化。有趣的是，当碳酸钾用氢替换叔丁醇，直接Ç  ħ芳基化发生在酸性最强的位置（C-7）。此外，以一锅法成功地进行了两次不同的催化芳基化反应，为获得6-芳基-2-α-苯乙烯基吡啶提供了便利。
• [EN] 3-OXO-6-HETEROARYL-2-PHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 3-OXO-6-HÉTÉROARYL-2-PHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019101643A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention covers 3-oxo-6-heteroaryl-2-phenyl-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R4, R5, R6, X, Y and Z are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）的3-氧代-6-杂环芳基-2-苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R4、R5、R6、X、Y和Z如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的中间化合物，包含上述化合物的制药组合物和组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物的用途，特别是用于癌症或与异常AHR信号相关的其他疾病，如免疫反应失调或其他与异常AHR信号相关的紊乱症状，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Regioselective Synthesis of Tetrasubstituted Benzenes via Co-Catalyzed Cycloaddition of Alkynyl Ketones and 2-Acetylpyridines
  作者：Liqiang Yin、Murong Xu、Ye Wang、Huihui Xie、Yang Yuan、Chengyu Wang、Yuan-Ye Jiang、Yanzhong Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01496

  日期：2021.9.3

  A Co(II)-catalyzed cycloaddition reaction of alkynyl ketones and 2-acetylpyridines using 2,2′-bipyridine as the ligand has been developed. These reactions have been realized through Co-catalyzed reductive coupling of two molecules of 2-acetylpyridine followed by regioselective insertion of the alkynone. It is the first example of regioselective cyclotrimerization of one molecule of alkyne and two molecules

  已经开发了使用 2,2'-联吡啶作为配体的 Co(II) 催化的炔基酮和 2-乙酰基吡啶的环加成反应。这些反应是通过两分子 2-乙酰吡啶的共催化还原偶联，然后区域选择性插入炔酮来实现的。这是将一分子炔烃和两分子单酮区域选择性环三聚化为多取代苯衍生物的第一个例子，产率良好至极好。提出了一种涉及通过 2-乙酰基吡啶的均偶联形成环戊烷钴的机制，并得到了 DFT 计算的支持。