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1-丙-2-基-4-丙-1-烯-2-基苯 | 2388-14-9

中文名称
1-丙-2-基-4-丙-1-烯-2-基苯
中文别名
——
英文名称
para-isopropenyl cumene
英文别名
1-isopropyl-4-(prop-1-en-2-yl)benzene;4-Isopropyl-α-methyl-styrol;4-Isopropenyl-cumol;2-(4-isopropylphenyl)propene;p-Isopropyl-alpha-methylstyrene;1-propan-2-yl-4-prop-1-en-2-ylbenzene
1-丙-2-基-4-丙-1-烯-2-基苯化学式
CAS
2388-14-9
化学式
C12H16
mdl
MFCD00026408
分子量
160.259
InChiKey
XMCNZCCURGYSDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    -30.6°C
  • 沸点:
    221.18°C (estimate)
  • 密度:
    0.8936
  • 保留指数:
    1361.3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

SDS

SDS:cd51de727c4c20f0c41310e3e15d078a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Photochemistry of some deoxybenzoins in micellar solutions. Cage effects, isotope effects, and magnetic field effects
    作者:Nicholas J. Turro、Jochen Mattay
    DOI:10.1021/ja00404a037
    日期:1981.7
    investigated. It was found that the extent of cage disproprotionation to yield benzaldehydes 6 and ..cap alpha..-methylstyrenes 7 is enhanced by a factor of about 10 compared to the photolyses in homogeneous organic solvents. The advantage of using micelles rather than homogeneous solutions to enhance the magnitude of magnetic isotope and magnetic field effects on cage disproportionation is demonstrated. The
    已经研究了 1,2-二苯基-2-甲基-1-丙酮 (1) 及其 D-、/sup 13/C- 和烷基取代衍生物 2 至 5 在各种胶束溶液中的光解作用。发现笼歧化产生苯甲醛 6 和..cap α..-甲基苯乙烯 7 的程度与均相有机溶剂中的光解相比提高了约 10 倍。证明了使用胶束而不是均匀溶液来增强磁同位素和磁场对笼歧化作用的大小的优势。结果被解释为一种机制,该机制涉及超精细诱导的三重自由基对 (/sup 3/RP) 的系统间交叉形成单线态自由基对 (/sup 1/RP) 和 /sup 3/ 逃逸之间的竞争来自胶束的 RP。
  • Thermolysis of Free-Radical Initiators:  <i>tert</i>-Butylazocumene and Its 1,3- and 1,4-Bisazo and 1,3,5-Trisazo Analogues
    作者:Paul S. Engel、Li Pan、Yunming Ying、Lawrence B. Alemany
    DOI:10.1021/ja003914u
    日期:2001.4.1
    as a "one-radical" initiator of styrene polymerization. The ABNO-trapped cumyl radical 29 is a particularly stable trialkylhydroxylamine, whose thermolysis half-life is 2.1 h at 150 degrees C. Taking advantage of this stability, we trapped the cumyl radical centers from 7 to afford tris adduct 32a. While the behavior of the meta bisazoalkane 6 can be mostly predicted from that of 4, the para isomer
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    作者:Kai-Jian Liu、Ji-Hui Deng、Tang-Yu Zeng、Xin-Jie Chen、Ying Huang、Zhong Cao、Ying-Wu Lin、Wei-Min He
    DOI:10.1016/j.cclet.2020.01.036
    日期:2020.7
    Abstract Aerobic oxidation using pure dioxygen gas as the oxidant has attracted much attention, but its application in synthetic chemistry has been significantly hampered by the complexity of catalytic system and potential risk of high-energy dioxygen gas. By employing 1,2-diethoxyethane as a catalyst and ambient air as an oxidant, an efficient protocol for the construction of various aryl-alkyl and
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    作者:Srimanta Manna、Andrey P. Antonchick
    DOI:10.1002/chem.201701535
    日期:2017.6.7
    Diels–Alder reaction of alkylbenzene derivatives with alkenes through C(sp3)−H bond functionalization is described. The developed oxidative method provides a straightforward approach to biologically relevant 1,4‐phenanthraquinone and isoindole derivatives from readily available starting materials. Furthermore, the synthesis of nitrostyrenes from enylbenzene derivatives by selective C(sp3)−H bond functionalization
    C(sp 3)-H键在无金属反应条件下的功能化是一个巨大的挑战,因为其键反应性较差。描述了一种新颖的无金属氧化脱氢狄尔斯-阿尔德反应的烷基苯衍生物与烯烃通过C(sp 3)-H键官能化。发达的氧化方法提供了一种直接途径,可从容易获得的起始原料中获得生物学上相关的1,4-蒽醌和异吲哚衍生物。此外,已经证明了通过选择性的C(sp 3)-H键官能化从苯基苯衍生物合成硝基苯乙烯。
  • Enantioselective Synthesis of Cyclobutenes by Intermolecular [2+2] Cycloaddition with Non-<i>C</i><sub>2</sub> Symmetric Digold Catalysts
    作者:Cristina García-Morales、Beatrice Ranieri、Imma Escofet、Laura López-Suarez、Carla Obradors、Andrey I. Konovalov、Antonio M. Echavarren
    DOI:10.1021/jacs.7b07651
    日期:2017.10.4
    The enantioselective intermolecular gold(I)-catalyzed [2+2] cycloaddition of terminal alkynes and alkenes has been achieved using non-C2-chiral Josiphos digold(I) complexes as catalysts, by the formation of the monocationic complex. This new approach has been applied to the enantioselective total synthesis of rumphellaone A.
    使用非 C2-手性 Josiphos digold(I) 配合物作为催化剂,通过形成单阳离子配合物,实现了对映选择性分子间金 (I) 催化的 [2+2] 环加成反应。这种新方法已应用于对映选择性全合成 rumphellaone A。
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