1-乙基-7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉 | 57883-28-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉
• 中文别名: N-甲基-7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉
• 英文名称: N-Ethyl-7-nitro-tetrahydro-chinolin
• 英文别名: 1-ethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline；1-Ethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；1-ethyl-7-nitro-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 57883-28-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD07368631
• 分子量: 206.244
• InChiKey: TUCATNRJGJWEKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −17-−13 °C(lit.)
• 沸点：
  113-114 °C11 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.093 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4.5 (vs air)
• 闪点：
  214 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R21/22
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2904209090
• 危险品运输编号：
  UN 2656 6
• RTECS号：
  VA9275000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途：在医药领域，该物质可用于合成喹啉类、烟酸类、8-羟基喹啉以及强力霉素等药物；此外，它还可作为染料和橡胶促进剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 4-乙炔基苯甲醚 在 甲酸 、 对甲苯磺酸 、 C₁₉H₂₆ClIrN₃⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以60 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化苯胺/酚与芳基炔的选择性对 C-烷基化

  摘要：

  苯胺和苯酚的位点特异性烷基化的通用方案将为提供密集官能化的苯胺和苯酚衍生物提供理想的策略。在此，我们公开了一种新的铱催化和酸促进的方法，用于使用芳氧基或烷氧基芳基炔作为烷基化源对苯胺和苯酚进行选择性对位烷基化，从而以良好的性能产生各种对C-烷基化苯酚和苯胺。优良的产量。低催化剂负载量（高达0.05 mol%）、合成放大、空气条件下操作以及催化剂回收（5次不失活）证明了其在有机合成中的广阔应用前景。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2023.115184
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 硝酸 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ILINA I. G.; KAZENNOVA N. B.; POTAPOV V. M.; BOBKOVA T. S.; ZLOCHEVSKAYA +, XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1976, 10, HO 7, 66-71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ILINA I. G.; KAZENNOVA N. B.; POTAPOV V. M.; BOBKOVA T. S.; ZLOCHEVSKAYA +, XIM.-FARMATSEVT. ZH. <FRZK-AR>, 1976, 10, HO 7, 66-71
  作者：ILINA I. G.、 KAZENNOVA N. B.、 POTAPOV V. M.、 BOBKOVA T. S.、 ZLOCHEVSKAYA +

  DOI：——

  日期：——
• Iridium-catalyzed selective para-C-alkylation of anilines/phenols with aryl alkynes
  作者：Renshi Luo、Yuqiu Liang、Sen Wang、Jianhua Liao、Lu Ouyang

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115184

  日期：2023.12

  The general protocol for site-specific alkylation of anilines and phenols would provide an ideal strategy for affording densely functionalized aniline and phenol derivatives. Herein, we disclose a new iridium-catalyzed and acid-promoted process for selective para-alkylation of anilines and phenols using aryloxy or alkoxy aryl alkynes as the alkylated sources, delivering a wide range of para-C-alkylated

  苯胺和苯酚的位点特异性烷基化的通用方案将为提供密集官能化的苯胺和苯酚衍生物提供理想的策略。在此，我们公开了一种新的铱催化和酸促进的方法，用于使用芳氧基或烷氧基芳基炔作为烷基化源对苯胺和苯酚进行选择性对位烷基化，从而以良好的性能产生各种对C-烷基化苯酚和苯胺。优良的产量。低催化剂负载量（高达0.05 mol%）、合成放大、空气条件下操作以及催化剂回收（5次不失活）证明了其在有机合成中的广阔应用前景。