1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-8-醇 | 64028-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-8-醇
• 英文名称: 1-(8-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-8-ol；1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin-8-ol；1-(8-Hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethanone；1-(8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanone
• CAS: 64028-75-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: FKLQOJLTOXEGDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-8-醇 在 盐酸 、 乙醇 、 氯仿 、 五氯化磷 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2,3,4,6-tetrahydro-6H-1-oxa-3a-azaphenalene
  参考文献：
  名称：

  Übertricyclische 1，4-Oxazin-Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701223
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 乙酸酐 在 水 作用下， 生成 1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-8-醇
  参考文献：
  名称：

  Übertricyclische 1，4-Oxazin-Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701223

文献信息

• [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016033100A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。
• ULK1 inhibitors and methods using same
  申请人：SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES

  公开号：US10266549B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，本发明提供了一种治疗受试者疾病或病症的方法，该方法包括向有需要的受试者联合施用治疗有效量的至少一种ULK1抑制嘧啶和治疗有效量的mTOR抑制剂。
• NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：EP3185868A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• Über tricyclische 1, 4-Oxazin-Derivate
  作者：Hans Isler

  DOI：10.1002/hlca.194402701223

  日期：——