1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲腈 | 851202-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲腈
• 英文名称: 1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carbonitrile
• 英文别名: 1-acetyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-6-carbonitrile
• CAS: 851202-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: OUSBYSBWTAUELS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲腈 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 18.0h， 以61%的产率得到1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-THIAZOL-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE N-THIAZOLE-2-YLE-BENZAMIDE

  摘要：

  该发明涉及描述中的式I的N-噻唑-2-基苯甲酰衍生物，其中变量如索权中所定义。这些化合物是A2A受体配体，如拮抗剂、激动剂、反向激动剂或部分激动剂，并且在治疗神经和精神障碍中具有用处，其中A2A受体被牵涉其中。

  公开号：

  WO2005039572A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-6-溴-1,2,3,4-四氢-喹啉 在 氰化亚铜 、 氨 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-THIAZOL-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE N-THIAZOLE-2-YLE-BENZAMIDE

  摘要：

  该发明涉及描述中的式I的N-噻唑-2-基苯甲酰衍生物，其中变量如索权中所定义。这些化合物是A2A受体配体，如拮抗剂、激动剂、反向激动剂或部分激动剂，并且在治疗神经和精神障碍中具有用处，其中A2A受体被牵涉其中。

  公开号：

  WO2005039572A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2015040424A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is H, Cl, F, CH3 or CF3; R2 is H, C1-C6 alkyl or optionally substituted heteroaryl or optionally substituted aryl; and R3 is (Alk)n-Rn-(Alk)n-Rn-(Alk)n-X. The compounds are useful as tetrahydroisoquinoline (THQ) compounds, which are suitable for use as PDK inhibitors, for example for inhibition of cancer cell proliferation.

  一种具有以下化学式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中：R1为H、Cl、F、CH3或CF3；R2为H、C1-C6烷基或可选择取代的杂环烷基或可选择取代的芳基；R3为（Alk）n-Rn-（Alk）n-Rn-（Alk）n-X。这些化合物可用作四氢异喹啉（THQ）化合物，适用于用作PDK抑制剂，例如用于抑制癌细胞增殖。
• N-thiazol-2-yl-benzamide derivatives
  申请人：Sams Graven Anette

  公开号：US20060154974A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are A 2A -receptor ligands, such as antagonists, agonists, reverse agonists or partial agonists, and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A 2A -receptor is implicated.

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量如权利要求所定义。该化合物是A2A受体配体，如拮抗剂，激动剂，反向激动剂或部分激动剂，并且在治疗涉及A2A受体的神经和精神障碍方面有用。
• N-THIAZOL-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Sams Anette Graven

  公开号：US20090247593A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are A 2A -receptor ligands, such as antagonists, agonists, reverse agonists or partial agonists, and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A 2A -receptor is implicated.

  本发明涉及式I的化合物，其中变量如权利要求所定义。这些化合物是A2A受体配体，例如拮抗剂、激动剂、反向激动剂或部分激动剂，并且在治疗神经系统和精神障碍中，其中涉及到A2A受体时具有用处。
• US8952049B2
  申请人：——

  公开号：US8952049B2

  公开（公告）日：2015-02-10