摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲腈 | 851202-94-3

中文名称
1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲腈
中文别名
——
英文名称
1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carbonitrile
英文别名
1-acetyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-6-carbonitrile
1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲腈化学式
CAS
851202-94-3
化学式
C12H12N2O
mdl
——
分子量
200.24
InChiKey
OUSBYSBWTAUELS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:fb8a8c63676f2ca8bcafeb1d94978890
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲腈盐酸 作用下, 反应 18.0h, 以61%的产率得到1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-THIAZOL-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE N-THIAZOLE-2-YLE-BENZAMIDE
    摘要:
    该发明涉及描述中的式I的N-噻唑-2-基苯甲酰衍生物,其中变量如索权中所定义。这些化合物是A2A受体配体,如拮抗剂、激动剂、反向激动剂或部分激动剂,并且在治疗神经和精神障碍中具有用处,其中A2A受体被牵涉其中。
    公开号:
    WO2005039572A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基-6-溴-1,2,3,4-四氢-喹啉氰化亚铜 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 为溶剂, 反应 18.0h, 以53%的产率得到1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-THIAZOL-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE N-THIAZOLE-2-YLE-BENZAMIDE
    摘要:
    该发明涉及描述中的式I的N-噻唑-2-基苯甲酰衍生物,其中变量如索权中所定义。这些化合物是A2A受体配体,如拮抗剂、激动剂、反向激动剂或部分激动剂,并且在治疗神经和精神障碍中具有用处,其中A2A受体被牵涉其中。
    公开号:
    WO2005039572A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE
    申请人:VERNALIS R & D LTD
    公开号:WO2015040424A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is H, Cl, F, CH3 or CF3; R2 is H, C1-C6 alkyl or optionally substituted heteroaryl or optionally substituted aryl; and R3 is (Alk)n-Rn-(Alk)n-Rn-(Alk)n-X. The compounds are useful as tetrahydroisoquinoline (THQ) compounds, which are suitable for use as PDK inhibitors, for example for inhibition of cancer cell proliferation.
    一种具有以下化学式(I)的化合物或其药用可接受的盐,其中:R1为H、Cl、F、CH3或CF3;R2为H、C1-C6烷基或可选择取代的杂环烷基或可选择取代的芳基;R3为(Alk)n-Rn-(Alk)n-Rn-(Alk)n-X。这些化合物可用作四氢异喹啉(THQ)化合物,适用于用作PDK抑制剂,例如用于抑制癌细胞增殖。
  • N-thiazol-2-yl-benzamide derivatives
    申请人:Sams Graven Anette
    公开号:US20060154974A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    The invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are A 2A -receptor ligands, such as antagonists, agonists, reverse agonists or partial agonists, and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A 2A -receptor is implicated.
    本发明涉及公式I的化合物,其中变量如权利要求所定义。该化合物是A2A受体配体,如拮抗剂,激动剂,反向激动剂或部分激动剂,并且在治疗涉及A2A受体的神经和精神障碍方面有用。
  • N-THIAZOL-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Sams Anette Graven
    公开号:US20090247593A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    The invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are A 2A -receptor ligands, such as antagonists, agonists, reverse agonists or partial agonists, and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A 2A -receptor is implicated.
    本发明涉及式I的化合物,其中变量如权利要求所定义。这些化合物是A2A受体配体,例如拮抗剂、激动剂、反向激动剂或部分激动剂,并且在治疗神经系统和精神障碍中,其中涉及到A2A受体时具有用处。
  • US8952049B2
    申请人:——
    公开号:US8952049B2
    公开(公告)日:2015-02-10
  • [EN] N-THIAZOL-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE N-THIAZOLE-2-YLE-BENZAMIDE
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2005039572A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    The invention relates to N-thiazol-2-yl-benzamide derivatives of the formula I in the description wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are A2A-receptor ligands, such as antagonists, agonists, reverse agonists or partial agonists, and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A2A-receptor is implicated.
    该发明涉及描述中的式I的N-噻唑-2-基苯甲酰衍生物,其中变量如索权中所定义。这些化合物是A2A受体配体,如拮抗剂、激动剂、反向激动剂或部分激动剂,并且在治疗神经和精神障碍中具有用处,其中A2A受体被牵涉其中。
查看更多