2-(1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolyloxy)ethanol | 854224-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolyloxy)ethanol
• 英文别名: 2-(1,2,3,4-tetrahydro-[8]quinolyloxy)-ethanol；2-(1,2,3,4-Tetrahydro-[8]chinolyloxy)-aethanol；2-(1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-8-yloxy)ethanol
• CAS: 854224-25-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PHPFFRAJSJBZMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolyloxy)ethanol 、 苯甲酰氯 在 水 作用下， 生成 2-(1-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-[8]quinolyloxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Übertricyclische 1，4-Oxazin-Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701223
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 zinc borohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolyloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Tricyclic Oxazino- or Oxazepino-Fused Tetrahydroquinolines via Intramolecular Reductive Amidation

  摘要：

  乙酸中锌促进的（8-喹啉氧基）烷基酯还原环化反应被证明是一种便捷的方法，用于合成含氧杂环或氧杂环并环的氢化喹啉类化合物。该方法操作简单，反应时间短，并能提供优异的产率。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260056

文献信息

• Facile Synthesis of Tricyclic Oxazino- or Oxazepino-Fused Tetrahydroquinolines via Intramolecular Reductive Amidation
  作者：Nirup Mondal、Shyamal Mondal、Arindam Maity、Subhendu Naskar、Rupankar Paira、Abhijit Hazra、Krishnendu Sahu、Pritam Saha、Saktipada Das、Sukdeb Banerjee

  DOI：10.1055/s-0030-1260056

  日期：2011.7

  Reductive cyclization of ω-(8-quinolyloxy)alkyl esters by zinc in acetic acid is shown to constitute a convenient methodology for the synthesis of oxazino- or oxazepino-fused tetrahydroquinolines. It is operationally simple, requires a short reaction time, and provides excellent yields.

  乙酸中锌促进的（8-喹啉氧基）烷基酯还原环化反应被证明是一种便捷的方法，用于合成含氧杂环或氧杂环并环的氢化喹啉类化合物。该方法操作简单，反应时间短，并能提供优异的产率。
• Über tricyclische 1, 4-Oxazin-Derivate
  作者：Hans Isler

  DOI：10.1002/hlca.194402701223

  日期：——