1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷 | 1862-17-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷
• 中文别名: 1-二苯基氮杂环丁烷-3-醇；1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷/1-二苯甲基-3-氮杂环丁醇；1-二苯甲基-3-氮杂环丁醇；N-二苯甲基-3-氮杂环丁醇；3-氮杂二醇；N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇；1-(二苯甲基)-3-羟基氮杂环丁烷；1-二苯基甲基-3-羟基AZE锡IDE；1-二苯甲基-3-羟基-N杂环丁烷；1-二苯甲基氮杂啶-3-醇
• 英文名称: 5-(4-morpholinylcarbonyl)valeric acid
• 英文别名: N-Adipoylmorpholin；6-morpholin-4-yl-6-oxo-hexanoic acid；6-Morpholino-6-oxohexanoic acid；6-morpholin-4-yl-6-oxohexanoic acid
• CAS: 1862-17-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: GAPCHSBOJKUYPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65℃
• 沸点：
  438.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷 、 (2R,8S)-8-(溴甲基)-4-羟基-2-甲基-1-氧代-6-(5,6,7-三甲氧基1h-吲哚-2-羰基)-7,8-二氢-3H-吡咯并[3,2-e]吲哚-2-羧酸甲酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 8-O-<5-(4-morpholinylcarbonyl)valeryl>DUMB2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of Duocarmycin Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列在酚羟基位置改造为酯、碳酸酯和氨基甲酸酯的双卡霉素B2衍生物。通过对HeLa S3细胞的生长抑制实验（体外）和小鼠肉瘤180的抗肿瘤活性（体内）对这些类似物的抗肿瘤活性进行了初步评估。研究了化合物在水相条件下的稳定性，并发现体内抗肿瘤活性与水溶液中的稳定性之间存在相关性，即稳定性越高的衍生物表现出更强的抗肿瘤活性。在这些衍生物中，N,N-二烷基氨基甲酰基类似物相较于双卡霉素B2展现了更强的抗肿瘤活性和更高的稳定性。对这些类似物进行了进一步的生物评估，结果表明它们对小鼠实性肿瘤M5076、结肠26和结肠38以及人类异种移植癌MX-1均表现出广谱活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1530
• 作为产物：
  描述：

  6-吗啉-4-基-6-氧代己酸甲酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  EP1666478

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused furan compound
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20060094724A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了式(I)的紧凑呋喃化合物：其中环X是苯、吡啶或类似物；Y是可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级烷基、低级烯基亚烷基、低级烯基亚烯基或氧原子；R3是氢或类似物；R4是氢或类似物，或其药学上可接受的盐，其用作药物，特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂。
• Carbamoyl-type benzofuran derivatives
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20060247273A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides a carbamoyl-type benzofuran derivative of the formula [1]: wherein Ring Z is a group of the formula: etc.; A is a single bond, and the like; Y is a cycloalkanediyl group, etc.; R 4 and R 5 are the same or different and each is an optionally substituted lower alkyl group, etc.; R 1 is a halogen atom, etc.; Ring B of the formula: is an optionally substituted benzene ring; and R 3 is a hydrogen atom. etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an FXa inhibitor.

  本发明提供了一种公式[1]的氨基甲酰基苯并呋喃衍生物： 其中，环Z是公式等的一组；A是单键等；Y是环烷基二基等；R4和R5相同或不同，每个是可选取的低取代基等；R1是卤素原子等；环B是可选取的苯环；R3是氢原子等；或其药学上可接受的盐，作为FXa抑制剂具有用处。
• Condensed furan compounds
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US07737161B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R3 is hydrogen or the like; and, R4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种公式（I）的紧凑呋喃化合物：其中，环X为苯、吡啶或类似物；Y为可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A为单键、较低的烷基、较低的烯基亚甲基、较低的烯基亚乙基或氧原子；R3为氢或类似物；R4为氢或类似物，或其药学上可接受的盐，其作为药物特别是作为活化的血凝因子X抑制剂非常有用。
• DC-89 derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0499130A1

  公开（公告）日：1992-08-19

  DC-89 derivatives represented by the formula: wherein X represents chlorine or bromine; and R represents -SO₂R¹in which R¹ represents a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or phenyl group, or -CO(CH2)nR²in which n represents an integer of 0 to 5, and R² represents in which m represents an integer of 1 to 4; Y represents a single bond or CO; and Z represents CH₂, O or N-R³ (in which R³ represents hydrogen or a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms) or in which R⁴ represents hydrogen or a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and Ph represents phenyl group and pharmaceutically acceptable salts thereof have an excellent anti-tumor activity and are expected to be useful as anti-tumor compositions.

  DC-89 衍生物用公式表示： 其中 X 代表氯或溴，R 代表 -SO₂R¹，其中 R¹ 代表具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基或苯基，或 -CO(CH2)nR²，其中 n 代表 0 至 5 的整数，且 R² 代表 其中 m 代表 1 至 4 的整数； Y 代表单键或 CO；Z 代表 CH₂、O 或 N-R³（其中 R³ 代表氢或具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基）或 其中 R⁴ 代表氢或具有 1-6 个碳原子的直链或支链烷基，Ph 代表苯基 及其药学上可接受的盐类具有优异的抗肿瘤活性，有望用作抗肿瘤组合物。
• FUSED FURAN COMPOUND
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1582521A1

  公开（公告）日：2005-10-05

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R3 is hydrogen or the like; and , R4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种式（I）的缩合呋喃化合物： 其中，环 X 是苯、吡啶或类似物；Y 是任选取代的氨基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基团、任选取代的不饱和杂环基团；A 是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级亚烯基或氧原子；R3 是氢或类似物；以及 ，R4 是氢或类似物，或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是用作活化的凝血因子 X 抑制剂。