1-亚硝基-2-萘酚 | 131-91-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-亚硝基-2-萘酚
• 中文别名: 1,2-萘醌-1-肟；1-亚硝基-2-萘醇；亚硝基-Β-萘酚；α-亚硝基-β-萘酚；1-亞硝-2-萘酚；钴试剂；1-亚硝基萘酚
• 英文名称: 1-Nitroso-2-naphthol
• 英文别名: 1-nitrosonaphthalen-2-ol
• CAS: 131-91-9
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• mdl: MFCD00003884
• 分子量: 173.171
• InChiKey: YXAOOTNFFAQIPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  303.81°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2427 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.01 M
• 稳定性/保质期：
  溶液呈黄色或棕橙色，能与Co³⁺、ZrO²⁺、Fe²⁺等离子生成红色或蓝色的微溶于水的配合物，并可被三氯甲烷或四氯化碳萃取。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S45
• 危险类别码：
  R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29089000
• 危险品运输编号：
  UN3077
• 危险类别：
  9
• RTECS号：
  QL4725000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  应储存在阴凉、干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-亚硝基-2-萘酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H7NO2
分子式
: 173.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Nitroso-2-naphthol
-
CAS 号 131-91-9
EC-编号 205-043-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 106 - 108 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
最低致死剂量 经口 - 大鼠 - 500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: QL4725000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 青鳉鱼 - 0.4 mg/l - 48 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

橙黄色片状或棱状结晶。熔点为109.5℃，易溶于醇、醚、苯、四氯化碳、碱液及乙酸，微溶于冷石油醚，不溶于水。该物质易燃，自燃时可能爆炸，并且遇酸或碱会迅速自燃。

用途

该产品经过磺化、重氮化和硝化后可得到6-硝基-2,1-羟基重氮萘-4-磺酸，亦称为6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸。它是酸性媒介黑染料的重要中间体，并且是测定钴、钯、铜和铁的试剂。

用途

该品也可用作分析试剂，用于光度法测定钴、钯、锆的显色剂。此外，它还可用作富集Cr3+、Co2+、Fe2+、UO 的共沉淀剂，并且作为Ag+、Cd2+、Co2+、Cu2+、Ni2+、Tb+等离子的萃取剂，用于称量法测定钴的沉淀。同时，该品还用作有机合成中间体。

生产方法

由β-萘酚经亚硝化而得。具体步骤如下：将β-萘酚与水氢氧化钠混合使其溶解后冷却。然后加入亚硝酸钠并过滤滤液，在0℃以下的温度下，于搅拌过程中不超过0℃的情况下，连续滴加10%盐酸直至刚果红试纸变蓝为止。继续搅拌0.5小时后再进行过滤，并用水清洗至氯离子含量不大于自来水中的氯离子水平，再用蒸馏水和乙醇各洗涤一次。结晶滤出后经精制得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-亚硝基-2-萘酚 在 PdMCM-41 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以86%的产率得到1-氨基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  在转移氢条件下，通过PdMCM-41催化剂选择性还原烯烃，α，β-不饱和羰基化合物，硝基芳烃，亚硝基化合物，偶氮和肼的N，N-氢解以及同时加氢脱卤和取代的芳基卤化物的还原

  摘要：

  通过催化转移加氢实现烯烃，α，β-不饱和羰基化合物，硝基和亚硝基化合物的化学选择性还原，偶氮和肼基官能团的N，N-氢解以及同时还原和加氢脱卤化包括芳烃在内的卤代烷。 （CTH）使用中孔PdMCM-41催化剂。收率实际上不受催化剂再循环的影响。此外，在不影响任何其他可还原官能团的还原的情况下完成了CTH过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.098
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-N-(2-hydroxy-1-naphthyl)amidosulfuric acid 在 calcium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以99.83%的产率得到1-亚硝基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  一种1-亚硝基-2-萘酚的纯化方法

  摘要：

  一种1‑亚硝基‑2‑萘酚的纯化方法，包括如下步骤：第一步、将结构式如化合物(II)所示的1‑亚硝基‑2‑萘酚(粗品)与加成试剂、溶剂‑1混合，室温条件下，搅拌至反应完成，得到加成产物；第二步、加成产物与溶剂‑2混合，室温及搅拌条件下，加入碱，得到结构式如化合物(II)所示的1‑亚硝基‑2‑萘酚(精品)。本发明公开了一种分子结构中带有亚硝基的有机化合物的纯化方法，具体为通过1‑亚硝基‑2‑萘酚粗品与亚硫酸氢钠(或类似物质)经加成反应得到加成产物，加成产物与碱反应得到纯度99％以上的1‑亚硝基‑2‑萘酚精品。采用本发明方法产品收率高，操作便捷，易于工业化。

  公开号：

  CN108299206B
• 作为试剂：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 、 1-亚硝基-2-萘酚 作用下， 生成 甲基丙烯酸3-羥丙酯
  参考文献：
  名称：

  Arbusova,I.A. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1963, vol. 36, p. 1774 - 1777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New nitrite ionic liquid (IL-ONO) and nanoparticles of organosilane-based nitrite ionic liquid immobilized on silica as nitrosonium sources for electrophilic aromatic nitrosation
  作者：Hassan Valizadeh、Mohammad Amiri、Ashkan Shomali

  DOI：10.1016/j.crci.2011.09.012

  日期：2011.12

  improved method for the synthesis of nitrosoarenes has been developed using a new nitrite ionic liquid (IL-ONO) and immobilized nitrite ionic liquid. These ionic liquids play as nitrosonium sources for electrophilic aromatic nitrosation of active aromatics at 0–5 °C. Their action was accomplished in water and the satisfactory results were obtained under the mild conditions in short reaction time.

  摘要 利用新型亚硝酸离子液体 (IL-ONO) 和固定化亚硝酸离子液体开发了一种合成亚硝基芳烃的改进方法。这些离子液体在 0–5 °C 下作为活性芳烃的亲电芳族亚硝化的亚硝基源。它们的作用是在水中完成的，在温和的条件下，在很短的反应时间内获得了令人满意的结果。
• Synthesis of Some New Fused/Spiroheterocyclic Compounds Incorporating Quinone Compounds
  作者：A. K. Khalafallah、R. M. Abd El-Aal、N. A. A. El Kanzi

  DOI：10.1002/jccs.200200061

  日期：2002.6

  A series of fused and spiro pyrazolones, isoxazolines, pyrimidines, β-lactams, and thiazolidinones incorporating 4-amino-2-methyl-5,10-dioxo-1,5,10,11-tetrahydrobenz[g]quinoline 3-carbonitrile 1 and 4-amino-2-methyl-5,6,11-trioxo-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-1,12-diazanaphthacene 3-carbonitrile 2. 7,8a-c, 15,16a-c, 19,20a-d, 21,22a-d, have been synthesised by cyclocondensation addition reaction and

  包含 4-氨基-2-甲基-5,10-二氧代-1,5,10,11-四氢苯并[g]喹啉 3-腈的一系列稠合和螺吡唑酮、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮和 4-amino-2-methyl-5,6,11-trioxo-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-1,12-diazanaphthacene 3-carbonitrile 2. 7,8a-c , 15,16a-c, 19,20a-d, 21,22a-d, 已通过肼、羟胺、尿素、硫脲、氯乙酰氯和巯基乙酸的环缩合加成反应和环加成反应与合成的 15,16a- c 和 17,18a-c。
• Synthesis of 3-Substituted Benzpyrid-4-imino-2-oxime Derivatives
  作者：H. A. Soleiman、A. I. M. Koraiem、N. Y. Mahmoud

  DOI：10.1002/jccs.200500018

  日期：2005.2

  Pyrazolone, Isoxazolone, Pyrimidinone, Pyrimidinothione, thiazolidinone and β-lactam incorporating 2-oximino benzpyrid-4-one derivatives have been synthesized by cyclocondensation addition reaction and cycloaddition of hydrazine hydrate, phenyl hydrazine, hydroxylamine, urea, thiourea, mercapto acetic acid, and chloroacetylchloride, respectively.

  通过水合肼、苯肼、羟胺、尿素、硫脲、巯基乙酸和氯乙酰氯，分别。
• Synthesis and Biological Activity of New Selected Different Heterocyclic Nitrogen Compounds Incorporating 1,4-naphthquinone
  作者：Ali Kamel Khalafallah

  DOI：10.1002/jccs.200100114

  日期：2001.8

  hydroxylamine, urea and thiourea afforded some new (pyrazoline IV a - f , V a - f , Isoxazolino VI a - f pyrimidinone and/or pyrimidinethione, VII a - f , VIII a - f ) derivatives, respectively. Also, a series of some spiro compounds covering β-lactams and thiazolidinones (Xg-j, XIg-j) incorporating 1-phenylnaphthcyclopentan-2,4,9-trione were prepared.

  1-苯基萘环戊烷-2,4,9-三酮 (II) 与芳香醛缩合得到相应的 3-亚苄基衍生物 (III a - f)。III a-f 与肼、羟胺、尿素和硫脲的相互作用产生了一些新的（吡唑啉 IV a-f、V a-f、异恶唑啉 VI a-f 嘧啶酮和/或嘧啶硫酮、VII a-f、VIII a-f）衍生品，分别。此外，还制备了一系列包含 1-苯基萘环戊烷-2,4,9-三酮的 β-内酰胺和噻唑烷酮 (Xg-j, XIg-j) 的螺环化合物。
• Chemical examination of embelia ribes—VIII
  作者：V.K. Murty、T.V.P. Rao、V. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85029-4

  日期：1967.1

  The condensation of rapanone1 (I) with various aldehydes and nitroso compounds yields the corresponding methylene-bis(2.5-dihydroxy-4-tridecyl-3,6-benzoquinones) (II) or their anhydro derivatives (III). The N-bis(anhydro-5-hydroxy-4-tridecyl-3,6-benzoquinones) (IV) have been synthesized and their properties recorded.

  雷帕酮1（I）与各种醛和亚硝基化合物的缩合反应生成相应的亚甲基-双（2.5-二羟基-4-十三烷基-3,6-苯醌）（II）或它们的脱水衍生物（III）。已经合成了N-双（脱水-5-羟基-4-羟基癸基-3,6-苯醌）（IV），并记录了它们的性质。

表征谱图