氟哌啶醇盐酸盐 | 1511-16-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氟哌啶醇盐酸盐
• 英文名称: haloperidol hydrochloride
• 英文别名: haloperidol；4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4'-fluorobutyrophenone hydrochloride；4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one;hydrochloride
• CAS: 1511-16-6
• 化学式: C₂₁H₂₃ClFNO₂*ClH
• 分子量: 412.331
• InChiKey: JMRYYMBDXNZQMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-227.5°
• 溶解度：
  不溶于水； DMSO 中≥10.31 mg/mL；温和加热和超声波下，乙醇中≥2.96 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶 、 碘化钾 、 氢氧化钾 、 2-(3-氯丙基)-2-(4-氟苯基)-1,3-二氧戊烷 在 甲醇 、 盐酸 、 resultant precipitate 、 (2-Methylphenyl)methanol;propan-2-one 、 methanol+acetone 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 21.75h， 以to give, in 75.5% yield, 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4'-fluorobutyrophenone hydrochloride as a white solid melting at about 226° - 228° C.的产率得到氟哌啶醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of tertiary amines

  摘要：

  某些有用的药物三级胺可以通过在酸性接受剂存在下，在水介质中将环状二级胺与一级烷基卤化物缩合，从而获得更高的收率。

  公开号：

  US04086234A1

文献信息

• [EN] CONJUGATES OF AN ELECTRON-DONATING NITROGEN OR TERTIARY AMINE COMPRISING COMPOUNDS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'AZOTE DONNEUR D'ÉLECTRONS OU DE COMPOSÉS COMPRENANT UNE AMINE TERTIAIRE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020254602A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to conjugates of an electron-donating heteroaromatic nitrogen or tertiary amine comprising drugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said conjugates and the use of said conjugates as medicaments.

  本发明涉及包含药物和其药用盐的电子给体杂环氮或三级胺的共轭物，包括含有该共轭物的药物组合物以及将该共轭物用作药物的用途。
• Process for the preparation of tertiary amines
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04086234A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Certain tertiary amines useful as pharmaceuticals are prepared in improved yields by condensing a cyclic secondary amine with a primary alkyl halide in an aqueous medium in the presence of an acid acceptor.

  某些有用的药物三级胺可以通过在酸性接受剂存在下，在水介质中将环状二级胺与一级烷基卤化物缩合，从而获得更高的收率。
• Skin penetration system for salts of amine-functional drugs
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0351897A2

  公开（公告）日：1990-01-24

  The invention involves pharmaceutical compositions for topical application comprising: (a) a pharmaceutically-acceptable salt of addition of an amine-functional drug (other than opioid analgesic drugs); (b) a C₇ to C₂₂ straight-chain or branched-chain, saturated or unsaturated, fatty acid having a melting point of less than about 50°C; and (c) a C₃-C₄ alkane diol.

  本发明涉及用于局部应用的药物组合物，包括 (a) 一种胺功能药物（阿片类镇痛药除外）的药学上可接受的加成盐； (b) C₇ 至 C₂₂ 直链或支链、饱和或不饱和脂肪酸，熔点低于约 50°C；以及 (c) C₃-C₄ 烷二醇。
• Sustained release tablet comprising pramipexole
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP2172199A1

  公开（公告）日：2010-04-07

  A sustained - release pharmaceutical composition in a form of an orally deliverable tablet comprising an active pharmaceutical agent having solubility not less than about 10mg/ml, dispersed in a matrix comprising a hydrophilic polymer and a starch having a tensile strength of at least about 0.15kNcm-2 at a solid fraction representative of the tablet.

  一种口服给药片剂形式的缓释药物组合物，包含溶解度不小于约 10 毫克/毫升的活性药剂，分散在由亲水性聚合物和淀粉组成的基质中，在片剂的代表性固体部分拉伸强度至少约为 0.15 千牛顿厘米-2。
• Sigma receptor ligands and methods of modulating cellular protein homeostasis using same
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US10314795B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention includes compounds useful in preventing, treating or ameliorating Sigma-related disorders or diseases. The compounds of the invention may modulate cellular protein homeostasis, which includes: translation initiation, folding, processing, transport, and degradation (including ubiquitin selective autophagy) of proteins. The present invention also includes methods of preventing, treating or ameliorating a Sigma-related disorder or disease in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a Sigma-modulating compound. The present invention also includes methods of preventing, treating or ameliorating a Sigma-related disorder or disease in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a Sigma-modulating compound, further comprising administering an effective amount of a compound that inhibits the ubiquitin proteasome system (UPS) and/or autophagic survival pathways.

  本发明包括可用于预防、治疗或改善西格玛相关紊乱或疾病的化合物。本发明的化合物可调节细胞蛋白质的平衡，其中包括：蛋白质的翻译起始、折叠、加工、运输和降解（包括泛素选择性自噬）。本发明还包括预防、治疗或改善有需要的受试者与 Sigma 相关的失调或疾病的方法，该方法包括向受试者施用有效量的 Sigma 调节化合物。本发明还包括预防、治疗或改善有需要的受试者的西格玛相关紊乱或疾病的方法，该方法包括向受试者施用有效量的西格玛调节化合物，进一步包括施用有效量的抑制泛素蛋白酶体系统（UPS）和/或自噬存活途径的化合物。