1-异硫代氰酸癸酯 | 24540-94-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: 1-异硫代氰酸癸酯
• 中文别名: 癸基异硫氰酸盐；1-异硫氰酸癸酯
• 英文名称: decyl isothiocyanate
• 英文别名: n-decyl isothiocyanate；Decane, 1-isothiocyanato-；1-isothiocyanatodecane
• CAS: 24540-94-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NS
• 分子量: 199.36
• InChiKey: HFWWGJSMDPUEFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171 °C
• 密度：
  0.89
• 闪点：
  170-171°C/35mm
• 保留指数：
  1564
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解。 应避免接触氧化物、水分或潮湿环境、酒精以及胺类物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R20/22,R36/38
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 1-异硫代氰酸癸酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-2-(3-decylthioureido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral recognition with a benzofuran receptor that mimics an oxyanion hole

  摘要：

  一种新型三脚架氧阴离子孔受体的手性分离及其在氨基酸衍生物对映选择性萃取中的应用。

  DOI：

  10.1039/c4ob01954g
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 1-氨基癸烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-异硫代氰酸癸酯
  参考文献：
  名称：

  Chiral recognition with a benzofuran receptor that mimics an oxyanion hole

  摘要：

  一种新型三脚架氧阴离子孔受体的手性分离及其在氨基酸衍生物对映选择性萃取中的应用。

  DOI：

  10.1039/c4ob01954g

文献信息

• Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080269271A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代螺环化合物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。
• Amidinoureas
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03988370A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  Antibacterial and antifungal mono- and disubstituted amidinoureas and amidinothioureas are obtained by interaction of guanidines and isocyanates or isothiocyanates.

  抗菌和抗真菌的单取代和双取代的胍脲和胍硫脲是通过胍胺和异氰酸酯或异硫氰酸酯的相互作用获得的。
• Strategy for designing selective α-l-rhamnosidase inhibitors: Synthesis and biological evaluation of l-DMDP cyclic isothioureas
  作者：Shota Miyawaki、Yuki Hirokami、Kyoko Kinami、Masako Hoshino、Daisuke Minehira、Daiki Miyamoto、Robert J. Nash、George W.J. Fleet、Isao Adachi、Naoki Toyooka、Atsushi Kato

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.10.015

  日期：2017.1

  α-l-rhamnosidase; it also caused broad inhibition spectrum against β-glucosidase and β-galactosidase. In contrast, the corresponding N-benzyl-l-DMDP cyclic isothioureas display selective inhibition of α-l-rhamnosidase; 3',4'-dichlorobenzyl-l-DMDP cyclic isothiourea (3r) was found to display the most potent and selective inhibition of α-l-rhamnosidase, with IC50 value of 0.22μM, about 46-fold better

  该研究表明，将1-DMDP硫脲脲环化为双环1-DMDP异硫脲可改善α-1-鼠李糖苷酶的抑制作用，并通过增加烷基链的长度进一步增强了抑制作用。向氮中添加长烷基链（例如癸基或十二烷基）导致产生强力的α-1-鼠李糖苷酶抑制剂。它也引起了针对β-葡萄糖苷酶和β-半乳糖苷酶的广泛抑制谱。相反，相应的N-苄基-1-DMDP环状异硫脲显示出对α-1-鼠李糖苷酶的选择性抑制。发现3'，4'-二氯苄基-1-DMDP环状异硫脲（3r）对α-1-鼠李糖苷酶显示出最有效和选择性的抑制作用，IC50值为0.22μM，比阳性对照好46倍5 -epi-deoxyrhamnojirimycin（5-epi-DRJ; IC50 =10μM）并占据了该酶的活性位点（Ki =0.11μM）。偶氮-1-DMDP的双环异硫脲不抑制α-1-鼠李糖苷酶。这些新的鼠李糖模拟物可能会影响与鼠李糖生物化学相关的其他酶，包括与结核病进展有关的酶。
• Acyl hydrazino thiourea derivatives as photographic nucleating agents
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04031127A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  Photographic nucleating agents are disclosed of the formula ##STR1## wherein R is a hydrogen, phenyl, alkylphenyl, cyanophenyl, halophenyl, alkoxyphenyl, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl or phenylalkyl substituent; R.sup.1 is a phenylene or alkyl, halo- or alkoxy substituted phenylene group; R.sup.2 is an alkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl or phenylalkyl substituent having up to 18 carbon atoms; a cycloalkyl substituent; phenyl or naphthyl; an alkylphenyl, cyanophenyl, halophenyl or alkoxyphenyl substituent or ##STR2## R.sup.3 is hydrogen, benzyl, alkoxybenzyl, halobenzyl or alkylbenzyl; THE ALKYL MOIETIES, EXCEPT AS OTHERWISE NOTED, IN EACH INSTANCE INCLUDE FROM 1 TO 6 CARBON ATOMS; AND The cycloalkyl moieties have from 3 to 10 carbon atoms.

  揭示了具有以下结构的光致核化剂##STR1##其中R是氢、苯基、烷基苯基、氰基苯基、卤基苯基、烷氧基苯基、烷基、环烷基、卤代烷基、烷氧基烷基或苯基烷基取代基；R.sup.1是苯基或烷基、卤代或烷氧基取代的苯基团；R.sup.2是具有最多18个碳原子的烷基、卤代烷基、烷氧基烷基或苯基烷基取代基；环烷基取代基；苯基或萘基；烷基苯基、氰基苯基、卤基苯基或烷氧基苯基取代基或##STR2##R.sup.3是氢、苄基、烷氧基苄基、卤代苄基或烷基苄基；除非另有说明，每种情况中烷基基团包括1至6个碳原子；环烷基基团具有3至10个碳原子。
• Studies on the anticonvulsant activity of 4-alkyl-1,2,4-triazole-3-thiones and their effect on GABAergic system
  作者：Tomasz Plech、Barbara Kaproń、Jarogniew J. Łuszczki、Agata Paneth、Agata Siwek、Marcin Kołaczkowski、Maria Żołnierek、Gabriel Nowak

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.09.034

  日期：2014.10

  median effective and toxic doses as well as the time-course profile of anticonvulsant activity, 5-(3-chlorobenzyl)-4-hexyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione (4a) was proposed as the best tolerated and the most promising potential drug candidate. Finally, a radioligand binding assay was used to check whether the anticonvulsant activity of 4-alkyl-1,2,4-triazole-3-thiones was a result of their interactions

  设计，合成了一系列的4-烷基-5-（3-氯苄基/ 2,3-二氯苯基）-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮（1a – 14a）并筛选了它们的抗惊厥特性。此外，在烟囱测试中评估了活性化合物（1a - 7a，12a）对运动表现的急性影响。在4-烷基-5-（3-氯苄基）-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮中，经腹膜内给药的乙基，丁基，戊基，己基和庚基衍生物在四个预处理时间（即15、30、60、120分钟），以300 mg / kg的剂量保护100％的受测动物。考虑到中位数有效和毒性剂量以及抗惊厥活性的时程分布，5-（3-氯苄基）-4-己基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑- 3-硫酮（4a）被认为是耐受性最好，最有前途的潜在药物候选物。最后，使用放射性配体结合试验来检查4-烷基-1,2,4-三唑-3-硫酮的抗惊厥活性是否是它们与GABA A受体复合物和/或它

表征谱图