异硫氰酸溴代乙酯 | 1483-41-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: 异硫氰酸溴代乙酯
• 中文别名: 2-溴乙基硫代异氰酸酯；2-溴乙基；2-溴乙基异硫代氰酸酯；2-溴乙基 硫代异氰酸酯；2-溴乙基硫
• 英文名称: 1-bromo-2-isothiocyanatoethane
• 英文别名: 1-bromo-2-<(thiocarbonyl)amino>ethane；2-isothiocyanatoethyl bromide；2-Bromoethyl isothiocyanate；3-bromopropylisothiocyanate；2-bromoethylisothiocyanate
• CAS: 1483-41-6
• 化学式: C₃H₄BrNS
• 分子量: 166.041
• InChiKey: SGJVENMTWFTZOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-108
• 沸点：
  102 °C
• 密度：
  1,65 g/cm3
• 闪点：
  102-108°C/15mm
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免接触氧化物、水分、潮湿环境、酒精及胺类物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  2206
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S23,S36/37/39
• 储存条件：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，不存在已知的危险反应，请避免接触氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸溴代乙酯 在 1,3-二硝基苯 、 三乙胺 作用下， 生成 异硫氰酸乙烯
  参考文献：
  名称：

  Thioureas and Isothiuronium Salts. Monomeric Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01017a052
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 2-溴乙胺氢溴酸盐 生成 异硫氰酸溴代乙酯
  参考文献：
  名称：

  Matsumura, Noboru; Tomura, Masaaki; Chikusa, Hisashi, Chemistry Letters, 1989, p. 965 - 968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of 2-Substituted Ethyl Isothiocyanates and 2-Aminothiols in the Synthesis of the Analogs of Indole Phytoalexin Camalexin
  作者：Milan Dzurilla、Martin Ružinský、Peter Kutschy、Jalpa P. Tewari、Vladimír Kováčik

  DOI：10.1135/cccc19991448

  日期：——

  Treatment of (indol-1-yl)magnesium bromide or iodide with 2-bromoethyl isothiocyanate afforded 1-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)indole (6). Analogous reaction with 2,2-dimethoxyethyl isothiocyanate led to corresponding 1-thiocarbamoylindole derivative (7), which was cyclized to 1-(5-methoxy-4,5-dihydrothiazol-2-yl)indole (8) by treatment with boron trifluoride etherate. New analogs of camalexin, namely 4',5'-dihydrocamalexin (12) and benzocamalexin (14) were prepared by cyclocondensation reaction of 1-(tert-butoxycarbonyl)indole-3-carbaldehyde with cysteamine and 2-aminobenzenethiol. Antifungal activity of the prepared compounds was studied, using the fungi Alternaria brassicae and Alternaria brassicicola.

  使用2-溴乙基异硫氰酸酯处理吲哚-1-基溴化镁或碘化镁，得到1-(4,5-二氢噻唑-2-基)吲哚（6）。类似的反应，使用2,2-二甲氧基乙基异硫氰酸酯，得到相应的1-硫代氨基甲酰吲哚衍生物（7），用氟化硼乙醚处理，环化成1-(5-甲氧基-4,5-二氢噻唑-2-基)吲哚（8）。通过1-(叔丁氧基羰基)吲哚-3-甲醛与半胱胺和2-氨基苯硫醇的环缩合反应，制备了卡玛列辛的新类似物，即4',5'-二氢卡玛列辛（12）和对苯卡玛列辛（14）。研究了所制备化合物对真菌Alternaria brassicae和Alternaria brassicicola的抑菌活性。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PRODUCTION OF TRIMETHYLAMINE
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20170152222A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The invention provides a method of inhibiting the conversion of choline or carnitine to trimethylamine (TMA) and lowering TMAO in an individual comprising administering to the individual a composition comprising a compound set forth in FORMULA (I): The invention also provides for a method of inhibiting the production of TMA by bacteria comprising administering to the individual a composition comprising a compound set forth in FORMULA (I) wherein the compound is administered in an amount effective to inhibit formation of trimethylamine (TMA) from choline or carnitine in the individual.

  本发明提供了一种抑制胆碱或肉碱转化为三甲胺（TMA）并降低个体内TMAO水平的方法，包括向个体施用包含如公式（I）所示的化合物的组合物。本发明还提供了一种抑制细菌产生TMA的方法，包括向个体施用包含如公式（I）所示的化合物的组合物，其中所述化合物的施用量足以抑制个体内胆碱或肉碱形成三甲胺（TMA）。
• [EN] OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTI-CCR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014014901A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Formula (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, Z1 and Z2 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、Z1和Z2如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• Thiazines and thiazoles as agents for protecting materials
  申请人：——

  公开号：US20030129081A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The novel and known thiazines and thiazoles of the formula (I) 1 in which R 1 , R 2 and n are as defined in the description, are highly suitable for use as biocides for protecting industrial materials.

  式(I)中定义的新型和已知的噻嗪和噻唑，其中R1、R2和n如描述中所定义，非常适用于作为生物杀菌剂，用于保护工业材料。
• Synthesis of Novel Tetraazapentalenes with Fused Cyclic Systems: Reaction of Tetraazapentalene Derivatives with 2-Bromoethyl and 3-Bromopropyl Isothiocyanates
  作者：Masaaki Tomura、Osamu Mori、Hisashi Chikusa、Koji Inazu、Atsushi Ito、Noboru Matsumura、Hiroo Inoue

  DOI：10.1055/s-1991-26492

  日期：——

  The novel 1-substituted 4,5,7,8-tetrahydro-3H-6,8 b-dithia(8a-S lV) -1,2a,5a-triaza-8a-azoniadicyclo[a,cd]indene-2(1H)-thione bromides, the corresponding 8b-selena(8b-SeIV) derivatives, and 1-substituted 4,5,8,9-tetrahydro-3H,7H-6,9b-dithia(9b-S IV) -1,2a, 5a-triaza-9a-azoniacyclopenta[jk]fluorene-2(1H)-thione bromide and the corresponding 9b-selena(9b-Se IV) derivatives were synthesized by the reaction of tetraazapentalene derivatives 1a, b and 2a, b with 2-bromoethyl and 3-bromopropyl isothiocyanates, respectively, in good yields.

  新颖的 1-取代 4，5，7，8-四氢-3H-6，8 b-二硫杂（8a-S lV）-1，2a，5a-三氮杂-8a-偶氮二环[a，cd]茚-2（1H）-硫酮溴化物、相应的 8b-selena(8b-SeIV) 衍生物和 1-取代 4，5，8，9-四氢-3H，7H-6，9b-二硫杂（9b-S IV）-1，2a、通过四氮杂戊烯衍生物 1a, b 和 2a, b 分别与 2-溴乙基和 3-溴丙基异硫氰酸酯反应，合成了 5a-triaza-9a-azoniacyclopenta[jk]fluorene-2(1H)-thione bromide 和相应的 9b-selena(9b-Se IV) 衍生物，收率良好。

表征谱图