异硫氰酸环庚脂 | 81542-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: 异硫氰酸环庚脂
• 英文名称: cycloheptyl isothiocyanate
• 英文别名: Isothiocyanatocycloheptane
• CAS: 81542-16-7
• 化学式: C₈H₁₃NS
• 分子量: 155.264
• InChiKey: ZGNJAJWMDQTLQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88 °C
• 密度：
  1,03 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT-HARMFUL
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸环庚脂 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-环庚基硫脲
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-1,3-thiazoles Suppressed Lipopolysaccharide-Induced IL-β and TNF-α

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.1.271
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 环庚胺 在 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 异硫氰酸环庚脂
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-1,3-thiazoles Suppressed Lipopolysaccharide-Induced IL-β and TNF-α

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.1.271

文献信息

• (Propargylsulfanyl)-2-aza-1,3,5-trienes as a direct source for novel family of highly functionalized 4,5-dihydro-1,3-thiazoles
  作者：Nina A. Nedolya、Ol'ga A. Tarasova、Alexander I. Albanov、Lyudmila V. Klyba、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.064

  日期：2017.2

  2-(1-alkoxyprop-1-enyl)-5-ethenylidene-4,5-dihydro-1,3-thiazoles has been disclosed through the reaction of (propargylsulfanyl)-2-aza-1,3,5-trienes (readily available from alkoxyallenes, isothiocyanates, and propargyl bromide) with potassium or sodium tert-butoxide (1.1–1.4 equiv) under mild conditions [DMSO/THF (∼1:4–5), ca. −30 °C, 15–30 min]. The process proceeds through deprotonation of an activated SCH2 group

  通过（炔丙基硫烷基）-2-氮杂-1的反应，已经公开了一种新颖的，简单的2-（1-烷氧基丙-1-烯基）-5-乙烯基-1,4-亚乙基-1,3-噻唑的方法。在温和条件下[ 3,5-三烯（可从烷氧基烯，异硫氰酸酯和炔丙基溴中得到）]与叔丁醇钾或叔丁醇钠（1.1-1.4当量）[DMSO / THF（〜1：4-5），约。−30°C，15–30分钟]。该过程通过激活的SCH 2基团的去质子化，然后进行分子内[1,5]环闭合来进行。与烷基，苄基和烯丙基硫烷基类似物不同，未观察到七元氮杂杂环的排他性或竞争性形成。
• A One-Pot Assembly of Fully Substituted Alkyl 5-Aminothiophene-2-carboxylates from Allenes, Isothiocyanates, and Alkyl 2-Bromoacetates
  作者：Nina A. Nedolya、Ol’ga A. Tarasova、Alexander I. Albanov、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01217

  日期：2017.7.21

  A novel simple approach to highly functionalized multisubstituted thiophenes such as alkyl 4-alkoxy-5-amino-3-methylthiophene-2-carboxylates through the one-pot sequential reaction of α-lithiated alkoxyallenes with isothiocyanates and alkyl 2-bromoacetates has been discovered. The process proceeds quickly (30–45 min) via in situ formation and intramolecular cyclization of alkyl 2-[(2-alkoxybuta-2,

  已经发现了通过α-锂化的烷氧基烯与异硫氰酸酯和2-溴乙酸烷基酯的一锅顺序反应来制备高度官能化的多取代噻吩如烷基4-烷氧基-5-氨基-3-甲基噻吩-2-羧酸酯的新颖简单方法。该过程通过原位形成和2-[（（2-烷氧基丁-2,3-二亚氨基酰亚胺基）硫烷基]乙酸烷基酯（1-氮杂-1,3,4-三烯）的分子内环化而迅速进行（30-45分钟）。
• Mass Spectra of New Heterocycles: XXII. Electron Impact and Chemical Ionization of 1-Alkyl(cycloalkyl, alkoxyalkyl)-5-[(alkyl, allyl, benzyl)sulfanyl]-1H-pyrrol-2-amines
  作者：L. V. Klyba、N. A. Nedolya、E. R. Sanzheeva、O. A. Tarasova

  DOI：10.1134/s1070428021030040

  日期：2021.3

  benzyl)sulfanyl]-1H-pyrrol-2-amines under electron impact (70 eV) and chemical ionization (with methane as reactant gas) has been studied for the first time. All the examined compounds under electron impact generated the molecular ion [M]+· (Irel 5–90%) whose primary fragmentation involved mainly cleavage of the C–S bond in the SR4 substituent with elimination of R4 radical (except for 1-isopropyl-

  摘要 1-烷基（环烷基，烷氧基烷基）-5-[（烷基，烯丙基，苄基）硫烷基] -1 H-吡咯-2-胺在电子轰击（70 eV）和化学电离下（以甲烷为反应气）裂解被第一次研究。在电子作用下，所有检测的化合物均产生了分子离子[ M ] + ·（I rel为5–90％），其主要断裂主要涉及SR 4取代基中C–S键的裂解以及R 4自由基的消除（除了1-异丙基和1-环烷基-1 H-吡咯-2-胺）。1-异丙基（环烷基）-N，N分解的主要途径-二甲基-5-[[甲基，烯丙基]硫烷基] -1 H-吡咯-2-胺是C-N键的裂解，同时从吡咯氮原子上消除了R 1基团，并通过吡咯环断裂消除亚胺（或氮丙啶）分子并形成奇电子[ M – NR 1 ] + ·自由基阳离子。标题化合物的化学电离涉及质子化，电荷交换和亲电加成过程，并从[ M + H] +离子消除Me（Et）和SMe（SEt）自由基。
• Synthesis of pyrrole-ferrocene ensembles and their rearrangement into 2-(ferrocenylmethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones
  作者：Ol'ga A. Tarasova、Nina A. Nedolya、Alexander I. Albanov、Irina Yu. Bagryanskaya、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121651

  日期：2021.2

  4-triene), which in the presence of CuI or CuBr cyclizes into (ferrocenylmethoxy)/sulfanyl-substituted pyrrole ring. The process is carried out in one or two preparative steps depending on an alkylating agent. A novel unexpected rearrangement of the synthesized 3-(ferrocenylmethoxy)-2-sulfanyl-1H-pyrroles into 2-(ferrocenylmethyl)-2-sulfanyl-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones, proceeding in CDCl3 at room temperature

  （二茂铁基甲氧基）丙二烯的锂化，然后与异硫氰酸酯顺序反应和加合物的S-烷基化，得到相应的烷基丁酸2,3-二亚氨基亚氨基硫酸酯（1-氮杂-1,3,4-三烯），在存在下CuI或CuBr环化成（二茂铁基甲氧基）/硫烷基取代的吡咯环。该方法根据烷基化剂在一个或两个制备步骤中进行。合成的3-（二茂铁基甲氧基）-2-硫烷基-1 H-吡咯的新的意想不到的重排为2-（二茂铁基甲基）-2-硫烷基-1，2-二氢-3 H-吡咯-3-酮，在CDCl中进行3在室温下或在甲苯中加热下，被发现。3-（二茂铁基甲氧基）-1 H-吡咯转化为1,2-二氢-3H-吡咯-3-酮很可能是正式的[1,3] -O-C重排的结果（分别是酸引起的或热引起的）。
• Chemo-enzymatic site-specific modification of peptides and proteins to form cleavable conjugates
  申请人：Northeastern University

  公开号：US11129790B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  A method is provided for reversibly modifying a protein or peptide on its glutamine residue(s) by performing a reaction, such as a transglutaminase-catalyzed reaction, between the protein or peptide and an amine-containing reagent, whereby the reagent is linked through its amine function to a side chain of the glutamine residue. Subjecting the modified protein to an appropriate stimulus regenerates the protein or peptide in its original form.

  本发明提供了一种对蛋白质或肽的谷氨酰胺残基进行可逆修饰的方法，该方法是在蛋白质或肽与含胺试剂之间进行反应，如转谷氨酰胺酶催化反应，试剂通过其胺功能与谷氨酰胺残基的侧链相连。将修饰过的蛋白质置于适当的刺激下，蛋白质或肽就会以原来的形式再生。