异硫氰酸十六酯 | 4426-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: 异硫氰酸十六酯
• 中文别名: 十六烷基异硫氰酸酯
• 英文名称: n-hexadecyl isothiocyanate
• 英文别名: hexadecyl isothiocyanate；Hexadecyliso-thiocyanat；n-cetyl isothiocyanate；Hexadecylisothiocyanat；Hexadecylsenfoel；Cetylsenfoel；1-isothiocyanatohexadecane
• CAS: 4426-87-3
• 化学式: C₁₇H₃₃NS
• mdl: MFCD00041123
• 分子量: 283.522
• InChiKey: KLULJVSOVKADRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C
• 密度：
  0,88 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.941
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT-HARMFUL
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸十六酯 在 氯 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 Hexadecyl-isocyaniddichlorid
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,E.; Thulke,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 663, p. 46 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十六胺 在 氨 、 水 作用下， 生成 异硫氰酸十六酯
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Fehr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 621, p. 1,7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RCAI-84, 91, and 105-108, ureido and thioureido analogs of KRN7000: Their synthesis and bioactivity for mouse lymphocytes to produce Th1-biased cytokines
  作者：Takuya Tashiro、Tomokuni Shigeura、Hiroshi Watarai、Masaru Taniguchi、Kenji Mori

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.05.073

  日期：2012.7

  RCAI-84, 91, and 105-108 (1–6), the analogs of KRN7000 (A) with a ureido or a thioureido linkage instead of a carboxamido bond, were synthesized to examine their immunostimulatory activity against mouse lymphocytes. According to their bioassay, the ureido analog of KRN7000 [RCAI-105 (1)] and its 6′-O-methylated derivative [RCAI-106 (4)] induced a large amount of IFN-γ in mice in vivo. The hexadecyl

  RCAI-84、91和105-108（1-6）是具有脲基或硫脲基键而不是羧酰胺键的KRN7000（A）的类似物，用于检查其对小鼠淋巴细胞的免疫刺激活性。根据他们的生物测定，KRN7000的脲基类似物[RCAI-105（1）]及其6'- O-甲基化衍生物[RCAI-106（4）]在体内小鼠体内诱导了大量的IFN-γ。十六烷基脲基类似物[RCAI-84（2）]的生物活性与KRN7000相当。辛基脲基[RCAI-107（3）]，5-苯基戊基脲基[RCAI-108（5）]和硫脲基[RCAI-91（6）]类似物几乎没有活性。
• Synthesis and Properties of New Thiourea-Functionalized Poly(propylene imine) Dendrimers and Their Role as Hosts for Urea Functionalized Guests
  作者：Ulrik Boas、Annika J. Karlsson、B. F. M. de Waal、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/jo001573x

  日期：2001.3.1

  thiourea dendrimers are used as multivalent hosts for a number of guest molecules containing a terminal urea-glycine unit in organic solvents. The host-guest interactions have been investigated using 1D- and NOESY-NMR. These investigations show that the guest molecules bind to the dendritic host via thiourea (host)-urea (guest) hydrogen bonding, and ionic bonding between the terminal guest carboxylate

  五代聚（丙烯亚胺）树状聚合物已经通过硫脲键被棕榈基和金刚烷基端基修饰。硫脲树状聚合物DAB-dendr-（NHCSNHAd）（n）和DAB-dendr-（NHCSNHC（16）H（33））（n）的合成（n = 4，8，16，16，32，64）通过分别是氨基末端的DAB树状大分子和金刚烷基和棕榈基异硫氰酸酯。硫脲树状大分子的性质已通过IR和（1）H NMR进行了研究，包括弛豫（T1，T2）测量。硫脲树状大分子用作有机溶剂中包含末端脲-甘氨酸单元的许多客体分子的多价主体。使用1D-NMR和NOESY-NMR研究了宿主-客体的相互作用。这些研究表明，来宾分子通过硫脲（宿主）-尿素（客人）氢键与树状宿主结合，末端客体羧酸酯部分和树枝状聚合物的外壳叔胺之间的离子键。通过NMR-滴定和竞争实验，已将结合金刚烷基-和棕榈基硫脲脲树枝状聚合物的客体分子的能力与它们各自的含脲树枝状聚合物类似物进行了比较。络
• Novel propane-1,3-diol derivatives and use
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S (Lovens Kemiske Fabrik

  公开号：US04945098A1

  公开（公告）日：1990-07-31

  A derivative of 2-methylenepropane-1,3-diol of the general formula I ##STR1## where O--A.sup.1 and O--A.sup.2, which can be the same or different, each represents O, O--C(O), O--C(O)NH, O--C(S)NH or O--C(O)O, R.sup.1 represents an alkyl or alkenyl group of 10-22 carbon atoms, n is an integer from 1 to 11, B.sup.+ represents a quaternary ammonium group, either N.sup.+ R.sup.4 R.sup.5 R.sup.6, or N.sup.+ (Het), where R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are similar or different alkyl groups of 1-4 carbon atoms, or two or all of R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 may be incorporated into a cyclic or bicyclic structure, which may contain additional hetero atoms; X.sup.- means the anion of a pharmceutically acceptable inorganic or organic acid; and R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different, and represent hydrogen or alkl groups of 1-4 carbon atoms. The present compounds have been shown to possess a PAF antagonistic effect and an inhibitory effect on the growth of tumor cells, and are thus valuable in the human and veterinary practice as platelet aggregation inhibitors, anti-thrombotic agents, anti-asthmatic agents, anti-allergic agents, anti-inflammatory agents, anti-hypotensive agents, anti-ulcer agents, anti-psoriatic agents, anti-graft rejection agents, anti-conception agents and anti-tumor agents.

  该化合物的普遍式I为：##STR1## 其中O-A.sup.1和O-A.sup.2可以相同也可以不同，每个代表O，O-C（O），O-C（O）NH，O-C（S）NH或O-C（O）O，R.sup.1代表10-22个碳原子的烷基或烯基，n为1至11的整数，B.sup.+代表季铵基，可以是N.sup.+R.sup.4R.sup.5R.sup.6或N.sup.+(Het)，其中R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6是相似或不同的1-4个碳原子的烷基，或者其中两个或全部可以并入环状或双环结构中，其中可能含有其他杂原子；X.sup.-表示药学上可接受的无机或有机酸的阴离子；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，代表氢或1-4个碳原子的烷基。这些化合物已被证明具有PAF拮抗作用和抑制肿瘤细胞生长的作用，在人类和兽医实践中非常有价值，可用作血小板聚集抑制剂，抗血栓剂，抗哮喘剂，抗过敏剂，抗炎剂，抗低血压剂，抗溃疡剂，抗银屑病剂，抗移植排斥剂，抗避孕剂和抗肿瘤剂。
• Substituierte Aminoalkanolphospholipide und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0107120A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Aminoalkanolphospholipide der allgemeinen Formel 1 und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen zeigen starke biologische Aktivität und können z.B. in Arzneimitteln und im Pflanzenschutz eingesetzt werden. Sie besitzen z.B. blutdrucksenkende, entzündungshemmende. tumorhemmende und antiatherosklerotische Eigenschaften.

  本发明涉及通式 1 的新型取代氨基烷醇磷脂及其制备工艺。 及其制备工艺。这些化合物具有很强的生物活性，可用于制药和植物保护等领域。例如，它们具有抗高血压、抗炎、抗肿瘤和抗动脉粥样硬化的特性。
• Oligonucleotide lipid nanoparticle compositions, methods of making and methods of using the same
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：US10555910B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Methods for inhibiting oligonucleotide activity in vitro or in vivo to a cell that are formulated with at least one oligonucleotide encapsulated in a lipid nanoparticle are disclosed.

  本发明公开了对细胞进行体外或体内寡核苷酸活性抑制的方法，该方法使用了至少一种封装在脂质纳米粒子中的寡核苷酸。

表征谱图