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异硫氰酸十一烷酯 | 19010-96-9

中文名称
异硫氰酸十一烷酯
中文别名
——
英文名称
1-isothiocyanatoundecane
英文别名
Undecyl isothiocyanate
异硫氰酸十一烷酯化学式
CAS
19010-96-9
化学式
C12H23NS
mdl
——
分子量
213.387
InChiKey
CFGGVVRPLBWNDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135 °C
  • 密度:
    0.91
  • LogP:
    6.229 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-isocyanoundecane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 反应 4.0h, 以88%的产率得到异硫氰酸十一烷酯
    参考文献:
    名称:
    通过胺催化异氰化物与元素硫的硫化来合成更可持续的异硫氰酸酯。
    摘要:
    异硫氰酸酯 (ITC) 通常使用胺和高毒性试剂(例如硫光气、其衍生物或 CS2)来制备。在这项工作中,对使用异氰化物、元素硫和胺的多组分反应 (MCR) 的研究表明,可以使用硫和催化量的胺碱,特别是 DBU(低至 2 mol%)将异氰化物转化为异硫氰酸盐。这种新的催化反应在可持续性方面进行了优化,特别是考虑到在适度加热 (40 °C) 下使用 Cyrene™ 或 γ-丁内酯 (GBL) 等良性溶剂。进一步优化柱色谱纯化,通过保持产品的高纯度来减少废物的产生。因此,E 因子低至 0.989,并且通过在催化条件下转化 20 种不同的异氰化物,同时获得中等到高产率 (34-95%),显示了这种简单程序的多功能性。
    DOI:
    10.1039/d0ra10436a
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文献信息

  • Alkylamine derivates as anti-fouling agents
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1245558A1
    公开(公告)日:2002-10-02
    The invention relates to new and known compounds as well as methods for preventing the attachment of aquatic organisms to surfaces which are submerged for extensive periods of time in water. More particularly, this invention relates to the protection of submerged surfaces with new alkylamine derivatives as antifouling agents. The invention is beneficiary for the environment in that it will permit the use of copper- and tin-free paints.
    这项发明涉及新的和已知的化合物,以及防止生物附着在长时间浸泡在中的表面上的方法。更具体地说,这项发明涉及使用新的烷胺衍生物作为防污剂来保护浸入表面。该发明对环境有益,因为它将允许使用不含的涂料。
  • [EN] QUINAZOLINONE LINKED PYRROLO[2,1 -C][1.4]BENZODIAZEPINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FORTHE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] HYBRIDES DE PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZÉPINE LIÉE À LA QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2010058416A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    The present invention provides a compound of general formulae 5a-r, 9a-i to 13a-i and 17a-i to 22a-i, useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1- c][1,4]benzodiazepine hybrids of general formulae 5a-r, 9a-i to 13a-i and 17a-i to 22a-i.
    本发明提供了一种通式为5a-r、9a-i至13a-i和17a-i至22a-i的化合物,可作为潜在的抗人类癌细胞系肿瘤药物。本发明还提供了一种制备通式为5a-r、9a-i至13a-i和17a-i至22a-i的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平杂化物的方法。
  • Substituierte Aminoalkanolphospholipide und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:A. Nattermann & Cie. GmbH
    公开号:EP0107120A1
    公开(公告)日:1984-05-02
    Die Erfindung betrifft neue substituierte Aminoalkanolphospholipide der allgemeinen Formel 1 und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen zeigen starke biologische Aktivität und können z.B. in Arzneimitteln und im Pflanzenschutz eingesetzt werden. Sie besitzen z.B. blutdrucksenkende, entzündungshemmende. tumorhemmende und antiatherosklerotische Eigenschaften.
    本发明涉及通式 1 的新型取代基烷醇磷脂及其制备工艺。 及其制备工艺。这些化合物具有很强的生物活性,可用于制药和植物保护等领域。例如,它们具有抗高血压、抗炎、抗肿瘤和抗动脉粥样硬化的特性。
  • Procatalysts, catalyst systems, and use in olefin polymerization
    申请人:——
    公开号:US20010025005A1
    公开(公告)日:2001-09-27
    There are described solid procatalysts, catalyst systems incorporating the solid procatalysts, and the use of the catalyst systems in olefin polymerization and interpolymerization.
    本文介绍了固体原催化剂、含有固体原催化剂的催化剂体系以及催化剂体系在烯烃聚合和互聚中的应用。
  • Procatalysts, catalyst systems, and use in OLEFIN polymerization
    申请人:——
    公开号:US20010029286A1
    公开(公告)日:2001-10-11
    There are described solid procatalysts, catalyst systems incorporating the solid procatalysts, and the use of the catalyst systems in olefin polymerization and interpolymerization.
    本文介绍了固体原催化剂、含有固体原催化剂的催化剂体系以及催化剂体系在烯烃聚合和互聚中的应用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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